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Buscar ensayos clínicos para: AZD1722 (ambulatorio)

Total 8540 resultados

Ardelyx
AstraZeneca

Terminado

Estudio farmacodinámico de AZD1722 en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal | ESRD | Enfermedad Renal Crónica Etapa 5

Estados Unidos
University of Pennsylvania
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Vigilancia del carcinoma hepatocelular en cirróticos

Carcinoma hepatocelular | Cirrosis

Estados Unidos
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Makerere University; Pontificia Universidad Javeriana; The Bloomberg Family Foundation...

Terminado

Uso del lenguaje y modo de consentimiento para mejorar la encuesta de respuesta de voz interactiva en Colombia y Uganda

Enfermedades no transmisibles | Encuestas y Cuestionarios

Colombia, Uganda
Ardelyx

Terminado

AZD1722 Etiqueta abierta, Absorción Distribución Metabolismo y estudio de excreción

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ardelyx

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para tratar los niveles altos de fosfato en la sangre.

Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Eslovaquia
Ardelyx
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en pacientes con ERC con diabetes mellitus tipo 2 y albuminuria

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de Tenapanor para el tratamiento del SII-E (T3MPO-3)

Síndrome de Intestino Irritable Predominante de Estreñimiento

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

Un estudio de 26 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de Tenapanor en IBS-C (T3MPO-2)

Síndrome de Intestino Irritable Predominante de Estreñimiento

Estados Unidos
Ardelyx
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de AZD1722 en sujetos japoneses sanos masculinos y femeninos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

Un estudio de 8 semanas para evaluar tenapanor en el tratamiento de la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis (ESRD-HD)

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

La eficacia de AZD1722 en el síndrome del intestino irritable predominante con estreñimiento (IBS-C)

Síndrome de Intestino Irritable Predominante de Estreñimiento

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

Un estudio de 12 semanas con un período de retiro aleatorizado de 4 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de tenapanor para el tratamiento del SII-E (T3MPO-1)

Síndrome de Intestino Irritable Predominante de Estreñimiento

Estados Unidos
Ardelyx

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RDX5791 en voluntarios sanos

Saludable
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata COVID-19 AZD1222 administrada en aerosol en voluntarios adultos sanos (COVAXAER01)

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Reino Unido
Ardelyx

Terminado

D5611C00003 - Estudio de interacción alimentaria con tableta AZD1722 en sujetos sanos

Estudio de interacción alimentaria de voluntarios saludables

Estados Unidos
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Terminado

Factores de riesgo de cut-out después de la fijación interna de fracturas trocantéricas en sujetos de edad avanzada.

Fractura Femoral Proximal
AstraZeneca

Terminado

AZD1152 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Tumores

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

SupportBP 2.0: Ciencias del comportamiento e inscripción en monitoreo remoto para el manejo de la hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Este es un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AZD9742 después de dosis únicas IV en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca... y otros colaboradores

Reclutamiento

EFICACIA, SEGURIDAD E INMUNOGENICIDAD DE LA MEDIA DOSIS DE LA VACUNA ChadOx1 nCoV-19 (AZD1222) para COVID-19

SARS-CoV-2

Brasil
AstraZeneca
Covance; Iqvia Pty Ltd

Retirado

Vacuna AZD1222 para la Prevención del COVID-19

COVID-19

Federación Rusa
Peking University
AstraZeneca

Reclutamiento

Ensayo de fase 1 de AZD6422 en tumores GI CLDN18.2+

Tumores Gastrointestinales

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el perfil de seguridad de AZD4721 después de dosis únicas en diferentes niveles de dosis

Seguridad, Plasma AUC y Cmax, Plasma AUC 0-t, t1/2λz y Tmax

Reino Unido
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Terminado

Estudio de seguridad posterior a la autorización de datos secundarios de la UE de AZD1222 (D8111R00006)

COVID-19, Eventos adversos de vacunas de interés especial

Países Bajos, España, Reino Unido
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la dosis de refuerzo fraccional de las vacunas contra la COVID-19 disponibles para su uso en Pakistán/Brasil: un ensayo de optimización de dosis de fase 4

COVID-19

Brasil, Pakistán
Ardelyx

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de RDX5791 en voluntarios sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

AZD1152 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas: estudio 1

Tumores sólidos

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

AZD1152 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas: estudio 3

Tumores Sólidos

Reino Unido
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase Cancer...

Terminado

AZD1152 en linfoma difuso de células B grandes

Linfoma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AZD1152 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante

Leucemia mieloide

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Francia
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AZD1152 en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante

Leucemia mieloide aguda

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos para evaluar la seguridad y los niveles en sangre de AZD9742 después de múltiples dosis durante 14 días

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de AZD1704 en voluntarios japoneses sanos masculinos y femeninos no fértiles

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la actividad de AZD5122 cuando se administra como dosis única a sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Humanity & Health Medical Group Limited

Terminado

Respuesta de anticuerpos a las vacunas COVID-19 en pacientes con enfermedad hepática

Enfermedad cronica del higado

Hong Kong
University of Pennsylvania
Emory University; American Heart Association

Reclutamiento

Prueba de intervenciones económicas conductuales prometedoras para promover la diversidad de inscripción en estudios de cohortes cardiovasculares (BETTER P2)

Enfermedades cardiovasculares

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Inmunogenicidad de la vacuna COVID-19 en calendario heterólogo

Saludable | COVID-19 | Vacuna | Inmunogenicidad | Reactogenicidad

Taiwán
AstraZeneca

Retirado

Estudio en hombres sanos para evaluar la distribución, el metabolismo y la excreción de AZD9742 radiomarcado administrado como infusión de 2 horas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de AZD9742 en sujetos japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Trakya University

Terminado

El efecto de la educación del paciente sobre el dolor

Dolor | El manejo del dolor | Miedo al dolor | Educación del paciente

Pavo
R-Pharm
AstraZeneca; Russian Direct Investment Fund; The Gamaleya National Center of Epidemiology...

Terminado

Estudio en adultos de AZD1222 y rAd26-S administrados como régimen Prime-Boost heterólogo para la prevención de COVID-19

COVID-19

Federación Rusa
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz

Reclutamiento

SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA VACUNA COVID-19

Infección por SARS-CoV-2

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de dosis múltiples con AZD 4721 y/o con AZD 5069

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Reino Unido
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio de AZD1222 para la Prevención de COVID-19 en Japón

COVID-19

Japón
Shabir Madhi
AstraZeneca

Terminado

Eficacia de la vacunación contra el Covid-19 en Eswatini contra la hospitalización y la muerte asociadas al SARS-CoV-2

COVID-19 | Neumonía Viral

Suazilandia
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de AZD1222 para la prevención de COVID-19 en adultos

COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Chile, Perú
Karolinska Institutet

Terminado

Autoingreso: un nuevo enfoque de tratamiento para pacientes con trastornos alimentarios graves

Anorexia nerviosa | Bulimia nerviosa | Trastornos de la alimentación

Suecia
Hospital of South West Jutland

Terminado

The Diabetes Patient Takes Responsibility (DiaTast)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Resultado informado por el paciente | Health Care Economics and Organizations

Dinamarca
Ardelyx

Terminado

Para evaluar el efecto de AZD1722 sobre la farmacocinética de midazolam oral en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Gordon and Betty Moore Foundation

Terminado

Promoción del respeto y la seguridad continua a través de la atención al paciente, el compromiso, la comunicación y la tecnología (PROSPECT)

Pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos Médicos (MICU) | Pacientes de la Unidad de Oncología

Estados Unidos

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