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Buscar ensayos clínicos para: Tableta AZD5718, Formulación C

Total 264 resultados

AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender la seguridad y los efectos de las nuevas formulaciones de una inyección de vacuna contra Clostridioides Difficile que se administrará a adultos sanos

Enfermedad asociada a Clostridoides difficile

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para estimar el efecto de AZD5718 en la farmacocinética (lo que le hace el cuerpo al fármaco) de la rosuvastatina para medir la biodisponibilidad relativa (la medida en que un fármaco u otra sustancia está disponible para el cuerpo) de la suspensión oral de AZD5718 frente a AZD5718 Tableta de liberación inmediata

Enfermedad de las arterias coronarias de alto riesgo

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de abemaciclib en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1810631

Saludable

Países Bajos
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de FOR-6219 en formulaciones de cápsulas y tabletas

Biodisponibilidad relativa

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio en personas con cáncer avanzado para probar cómo se procesa BI 907828 en el cuerpo

Tumores sólidos

Hungría
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar dos formulaciones sólidas en comparación con una solución oral de AZD3293 en sujetos sanos masculinos y femeninos no fértiles (BA)

Voluntarios Saludables | Acción farmacológica

Estados Unidos
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamiento

(Cumbre) Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CGT9486 versus placebo en pacientes con mastocitosis sistémica indolente o latente

Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica | SSM | Mastocitosis Indolente

Estados Unidos, Italia, Canadá, Australia, España, Suiza, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polonia, Países Bajos, Alemania, Francia, Chequia, Grecia, Irlanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de BIIL 284 BS en voluntarios sanos

Saludable
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada de 25 valencias

Vacunas Antineumocócicas

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio para investigar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad oral de las formulaciones de tabletas en relación con la formulación de suspensión de JNJ-54416076 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa, seguridad y tolerabilidad de dos formulaciones de comprimidos de BIIL 284 BS

Saludable
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
University of California, Irvine
Pomegranate Health; Jarrow Pharmaceuticals

Desconocido

Estudio de los efectos de las tabletas de granada en las próstatas agrandadas

Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de AKB-6548 y el efecto alimentario de una nueva tableta en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Comparación de farmacocinética y biodisponibilidad de dos formulaciones diferentes de tabletas de MNTX

Voluntarios Normales

Estados Unidos
McMaster University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Grading of Recommendations...

Terminado

Comparación de tres tablas de resumen de hallazgos para mejorar la comprensión en la presentación de los resultados de la revisión sistemática

Informe de investigación

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para comparar el sabor y los niveles en plasma sanguíneo de BMS-986165 cuando se toma en diferentes formulaciones por participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Braintree Laboratories

Terminado

Una evaluación de seguridad y eficacia de preparaciones intestinales 3 en la población pediátrica

Colonoscopia

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para describir el perfil de seguridad y comparar la respuesta inmunitaria de 4 formulaciones diferentes de una vacuna Tdap en investigación en comparación con la vacuna Tdap autorizada en adultos jóvenes en Canadá

Inmunización contra el tétanos (Voluntarios saludables) | Inmunización contra la difteria (Voluntarios saludables) | Vacunación contra la tos ferina (voluntarios saludables)

Canadá
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de bimatoprost en el tratamiento de mujeres con alopecia de patrón femenino

Alopecia | Calvicie

Estados Unidos, Alemania
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de bimatoprost en el tratamiento de hombres con alopecia androgénica

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos, Alemania

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