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Buscar ensayos clínicos para: AZD7594 placebo pressurized inhalation suspension

Total 511 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase II de TQC3721 Suspensión para inhalación

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de TQC3721 Suspensión para inhalación

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase IIa para investigar la eficacia y seguridad de AZD7624 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mientras reciben terapia de mantenimiento

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos, Países Bajos, Argentina, Sudáfrica, Chile, Perú
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AZD7798 después de la administración de una dosis única a sujetos sanos

Sujetos sanos | Enfermedad de Crohn

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD7503 en participantes sanos

Farmacocinética | Participantes Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Estados Unidos
Arrow Therapeutics

Terminado

Estudio de farmacología clínica de AZD7295 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Amikacina liposomal para inhalación (LAI) para micobacterias no tuberculosas

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Estados Unidos, Canadá
Liquidia Technologies, Inc.
PPD

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de L606 en sujetos con HAP

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar debida a enfermedades pulmonares

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo de prueba de concepto de fase 1b que explora los efectos de FE 999322 y FE 999324 en adultos con colitis ulcerosa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 ICoN-1 sobre la eficacia y seguridad del tratamiento con MNKD-101, suspensión para inhalación de clofazimina (ICoN-1)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | MAC enfermedad pulmonar | Tratamiento Enfermedad Pulmonar MAC Refractaria

Estados Unidos
Jnana Therapeutics

Reclutamiento

Primer estudio clínico en humanos de múltiples partes de JNT-517 en participantes sanos y en participantes con fenilcetonuria

Fenilcetonuria

Estados Unidos, Australia
Insmed Incorporated

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de liposomas cargados de amikacina inhalados en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir oral en suspensión

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de dosis únicas y múltiples ascendentes de AZD7295 en japonés

Sujetos sanos

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (MK-1242-036)

Insuficiencia cardiaca | Disfunción sistólica del ventrículo izquierdo

Corea, república de, Estados Unidos, Francia, Finlandia, Portugal, Suecia, Dinamarca, España, Pavo, Hungría, Países Bajos, Irlanda, Malasia, Colombia, Alemania, Singapur, Tailandia, Italia, Nueva Zelanda, Bélgica, Brasil, Canadá, Reino... y más
University Hospital, Basel, Switzerland

Aún no reclutando

Abundancia de un olor natural en el líquido cefalorraquídeo humano después de la exposición olfativa (OLFO-Brain)

Sobrepeso y Obesidad

Suiza
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de LAI cuando se agrega a un régimen de múltiples medicamentos en comparación con el régimen de múltiples medicamentos solo (CONVERT)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas
Organogenesis
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Eficacia del aloinjerto de suspensión amniótica en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Organogenesis

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia del aloinjerto de suspensión amniótica en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Retirado

Un estudio para probar si BI 767551 puede prevenir el COVID-19 en personas que han estado expuestas al SARS-CoV-2

COVID-19
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Frontier Biotechnologies Inc.

Terminado

Un estudio de FB2001 para inhalación en adultos chinos sanos

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Un estudio del bromhidrato de deuremidevir para suspensión en bebés chinos hospitalizados con VRS

Infección por virus respiratorio sincitial

Porcelana
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Terminado

E. coli Nissle en oncología (EcNO)

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal

Alemania
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara Regional...

Desconocido

Seguridad y eficiencia del método de inhalación de exosomas en neumonía asociada a COVID-19 (COVID-19EXO2)

COVID-19 | COVID-19 | NEUMONIA POR SARS-CoV-2

Federación Rusa
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio del polvo TQC3927 para inhalación en sujetos adultos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
State-Financed Health Facility "Samara Regional...
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara Regional...

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficiencia del método de inhalación de exosomas en la neumonía asociada al SARS-CoV-2. (COVID-19EXO)

COVID-19 | COVID-19 | NEUMONIA POR SARS-CoV-2

Federación Rusa
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne y otros colaboradores

Retirado

Un estudio de búsqueda de dosis de OligoG inhalado frente a placebo en pacientes con fibrosis quística (SMR3372)

Fibrosis quística

Alemania
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Imperial College London

Retirado

Endotoxinas y marcadores inflamatorios en no fumadores sanos y fumadores actuales, incluidos pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido

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