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Buscar ensayos clínicos para: AZD8601 Placebo (SAD)

Total 56307 resultados

AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica después de la administración de una dosis de AZD8601 a pacientes masculinos con diabetes mellitus tipo II (T2DM)

Sujetos masculinos con diabetes tipo II (T2DM)

Alemania
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Para evaluar el perfil de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en voluntarios chinos sanos de TG-2349

Voluntarios chinos saludables

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente y múltiple ascendente de RO5271983 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Nueva Zelanda
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Trichomylin® en adultos sanos y el primero en la evaluación del dolor por osteoartritis humana (HOPE)

Saludable | Osteoartritis

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-777991 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio SAD y MAD para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de TD-1473 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pharmacobio

Reclutamiento

Un estudio de fase I de DDN-A-0101 en voluntarios sanos y personas mayores

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de JX09 en sujetos sanos.

Hipertensión resistente

Australia
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
University Hospital Schleswig-Holstein

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM)

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio AZD8601 en pacientes con CABG

Insuficiencia cardiaca

Finlandia, Países Bajos, Alemania
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de IBI356 en participantes sanos y en pacientes con dermatitis atópica

Participantes Saludables | Pacientes con dermatitis atópica

Porcelana
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Aún no reclutando

Un primer estudio SAD/MAD en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ENC1018 en sujetos adultos sanos

Saludable
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Reclutamiento

Escalada de dosis de SNK-396 en participantes con colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad

Colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y efectos de AZD8630 en sujetos sanos y sujetos con asma en corticosteroides inhalados y beta-agonistas de acción prolongada

Asma

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis múltiples de AZD8683 en voluntarios sanos y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Reino Unido
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I de la inyección de RC1416

Voluntarios Saludables

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD4901 en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Síndrome de ovario poliquístico (SOP), trastorno endocrino femenino

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos alimentarios de las cápsulas de VV119 en voluntarios sanos chinos

Esquizofrenia

Porcelana
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la inyección de dosis única de SHR-2004 en sujetos sanos

Prevención de la trombosis arterial y venosa

Porcelana
University of Salford
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Terminado

Evaluación de la factibilidad de incluir pacientes con enfermedad arterial periférica en un servicio de rehabilitación cardíaca establecido.

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3121 en sujetos masculinos adultos sanos

Saludable

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
Janssen Scientific Affairs, LLC
HCA Research Institute, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el compromiso y la utilidad de la plataforma digital Care4Today para el manejo de enfermedades en la población con enfermedad de las arterias coronarias (CAD) y/o enfermedad de las arterias periféricas (PAD) (IPACE-CVD)

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC) | Enfermedad Arterial Periférica (EAP)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de AZD8871 en sujetos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de AZD8871 en sujetos masculinos japoneses sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de fase 2a para evaluar la eficacia y seguridad de AZD4604 en pacientes adultos con asma de moderada a grave no controlada con dosis media-alta de ICS-LABA (AJAX)

Asma

Dinamarca, Estados Unidos, Sudáfrica, Reino Unido, Argentina, Vietnam, Brasil, Malasia, Taiwán, Francia, Alemania, España, Tailandia, Bulgaria, Filipinas, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de tabletas diferentes de AZD8931 en hombres y mujeres sanos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de AZD8931 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Neoplasias malignas sólidas avanzadas

Federación Rusa, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las tabletas orales de AZD8931

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de voluntarios sanos, absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) con administración oral única de [14C] AZD8931

Saludable

Reino Unido
Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research,...

Terminado

Tratamiento con neuropéptidos para los sofocos durante la menopausia (NK3R)

Enrojecimiento menopáusico

Reino Unido
Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-5366 en participantes sanos y participantes seropositivos para HSV-2 con herpes genital recurrente

Herpes simple genital recurrente tipo 2

Nueva Zelanda
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la actividad farmacológica en mujeres con cáncer de mama sin tratamiento previo con Herceptin (CHIVE)

Neoplasia de mama

Corea, república de, Alemania, Taiwán
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Reclutamiento

Eficacia a largo plazo, tolerancia y cumplimiento de la ortesis de avance mandibular Panthera D-SAD® en la apnea del sueño (PANTHERA)

Apnea del Sueño Obstructiva

Francia
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Activo, no reclutando

Optimización de los resultados a largo plazo para la depresión invernal con CBT-SAD y fototerapia

Trastorno afectivo estacional

Estados Unidos
Aptabio Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de SAD o MAD de APX-115 en voluntarios varones sanos

Saludable | La seguridad

Francia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Circassia Limited

Terminado

Un ensayo clínico prospectivo aleatorizado de inmunoterapia con péptido Fel d 1

Alergia a los gatos | Hipersensibilidad del gato

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido

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