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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD8601 Placebo (SAD)

Insgesamt 54929 ergebnisse

AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik nach Verabreichung einer Dosis von AZD8601 an männliche Patienten mit Diabetes mellitus Typ II (T2DM)

Männliche Probanden mit Typ-II-Diabetes (T2DM)

Deutschland
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer einzelnen und mehrerer oraler Dosen von GLPG3121 bei erwachsenen, gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trichomylin® bei gesunden Erwachsenen und Erster bei der Beurteilung von Osteoarthritis-Schmerzen beim Menschen (HOPE)

Gesund | Arthrose

Australien
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine erste SAD/MAD-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ENC1018 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund
Inmagene LLC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sudapyridin (WX-081) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IBI356 bei gesunden Teilnehmern und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesunde Teilnehmer | Patienten mit atopischer Dermatitis

China
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von TD-1473 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikprofils von TG-2349 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde chinesische Freiwillige

China
Pharmacobio

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu DDN-A-0101 bei gesunden Freiwilligen und älteren Menschen

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6333 bei gesunden Probanden (CHF6333 FIH)

Mukoviszidose | Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Belgien
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JX09 bei gesunden Probanden.

Resistenter Bluthochdruck

Australien
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-777991 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von K-755 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oraler Nikotinsäure mit kontrollierter Ileumfreisetzung (CIR-NA) im Vergleich zu Nikotinsäure mit sofortiger Freisetzung und Placebo bei gesunden Probanden und Probanden mit Prädiabetes

Sicherheitsprobleme | Pharmakokinetik

Deutschland
University Hospital Schleswig-Holstein

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem Nicotinamid mit kontrollierter Ileokolonfreisetzung (CICR-NAM)

Sicherheitsprobleme | Pharmakokinetik

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-1014-6470 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Rekrutierung

Dosissteigerung von SNK-396 bei Teilnehmern mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin

Erhöhtes Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin

Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur RC1416-Injektion

Gesunde Freiwillige

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD8601-Studie bei CABG-Patienten

Herzfehler

Finnland, Niederlande, Deutschland
Vigonvita Life Sciences

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte von VV119-Kapseln bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Schizophrenie

China
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Einzeldosis-Injektion von SHR-2004 bei gesunden Probanden

Vorbeugung von arterieller und venöser Thrombose

China
Aptabio Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von SAD oder MAD von APX-115 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund | Sicherheit

Frankreich
University of Salford
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Bewertung der Machbarkeit der Aufnahme von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit in einen etablierten kardiologischen Rehabilitationsdienst.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Schaufensterkrankheit

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von AZD8630 bei gesunden Probanden und Probanden mit Asthma auf inhalative Kortikosteroide und lang wirkende Beta-Agonisten

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Beendet

AZD8683 Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

COPD

Vereinigtes Königreich
Assembly Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von ABI-5366 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern, die seropositiv für HSV-2 mit rezidivierendem Herpes genitalis sind

Rezidivierender Herpes genitalis simplex Typ 2

Neuseeland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Einzelstudie mit aufsteigender und mehrfach aufsteigender Dosis von RO5271983 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu AZD4901 bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS), weibliche endokrine Störung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Janssen Scientific Affairs, LLC
HCA Research Institute, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des Engagements und des Nutzens der digitalen Plattform Care4Today für das Krankheitsmanagement bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) und/oder peripherer Arterienerkrankung (pAVK). (IPACE-CVD)

Koronare Herzkrankheit (KHK) | Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichtem Asthma zur Untersuchung eines neuen Medikaments (AZD4604) zur Behandlung von Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-SAD- und MAD-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 7HP349 bei normalen gesunden männlichen Probanden

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von AZD8871 bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD8871 bei gesunden männlichen japanischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD4604 bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, das mit mittelhoher ICS-LABA-Dosis nicht kontrolliert werden kann (AJAX)

Asthma

Dänemark, Vereinigte Staaten, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Vietnam, Brasilien, Malaysia, Taiwan, Frankreich, Deutschland, Spanien, Thailand, Bulgarien, Philippinen, Schweden
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Rekrutierung

Langfristige Wirksamkeit, Verträglichkeit und Compliance der Panthera D-SAD® Mandibular Advancement Orthese bei Schlafapnoe (PANTHERA)

Schlafapnoe, obstruktiv

Frankreich
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Optimierung der langfristigen Ergebnisse bei Winterdepression mit CBT-SAD und Lichttherapie

Saisonale affektive Störung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Circassia Limited

Abgeschlossen

Eine randomisierte prospektive klinische Studie zur Feld-d-1-Peptid-Immuntherapie

Katzenallergie | Katzenüberempfindlichkeit

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Tablettenformulierungen von AZD8931 bei gesunden Männern und Frauen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCD-044 bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (SOLARES-AD-1)

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, El Salvador
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutierung

Bewertung der Wirkung der SCD-044-Behandlung auf mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis (SOLARES-PsO-1)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, El Salvador
Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research,...

Abgeschlossen

Neuropeptidbehandlung bei Hitzewallungen in den Wechseljahren (NK3R)

Wechseljahrsbeschwerden

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zu AZD8931 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Russische Föderation, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik oraler AZD8931-Tabletten

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zu Aufnahme, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) bei gesunden Freiwilligen mit einmaliger oraler Verabreichung von [14C] AZD8931

Gesund

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland

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