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Buscar ensayos clínicos para: AZD9833 comprimido recubierto con película B Dosis 1

Total 393 resultados

AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Un estudio que evalúa los efectos de GLPG3970 administrado como tratamiento oral durante 12 semanas en adultos con lupus eritematoso sistémico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistémico

España, Bulgaria, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
LG Chem

Terminado

Compare la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad/tolerabilidad del comprimido recubierto con película LC51-0255 (SG85) con el comprimido sin recubrir LC51-0255 (SG82) en sujetos sanos

Colitis ulcerosa

Corea, república de
University of Tennessee

Retirado

Terapia con aspirina (ASA) y prevención de la preeclampsia

Preeclampsia

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de Antistax® en pacientes que sufren de insuficiencia venosa crónica (IVC)

Insuficiencia venosa
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Bionorica SE

Terminado

Efectos dependientes de la dosis de VAC BNO 1095 sobre la mastodinia cíclica y el síndrome premenstrual

Síndrome premenstrual | Mastodinia cíclica

República Checa
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de una dosis oral única de Lu AE58054 en sujetos con insuficiencia hepática (leve y moderada) y en sujetos sanos

Deterioro heptico

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad de la cilobradina en voluntarios sanos masculinos y femeninos, con una comparación intraindividual con la moxifloxacina en un subconjunto de voluntarios

Saludable
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Terminado

Equivalencia terapéutica de las tabletas OsvaRen® y los gránulos OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperfosfatemia

Alemania
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

Farmacocinética de dos formulaciones de entecavir

Hepatitis B
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia del comprimido recubierto con película de telmisartán en comparación con dos comprimidos del comprimido convencional de telmisartán en voluntarios varones sanos

Saludable
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, España, Alemania, México, Malasia, Grecia, Reino Unido, Francia, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Líbano, Federación Rusa, Estados Unidos, Argentina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas de la tableta Luckyvec de 400 mg en sujetos sanos (Imatinib)

Tumores del estroma gastrointestinal | Leucemia mieloide crónica

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de Pharmaton PHL 00747 en mujeres sanas y jóvenes en edad fértil

Saludable
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia de empagliflozina 25 mg comprimidos recubiertos con película de Humanis, Turquía y Jardiance (Empagliflozina) 25 mg comprimidos recubiertos con película de Boehringer Ingelheim International GmbH, Alemania en sujetos humanos adultos normales y sanos en ayunas

Diabetes mellitus tipo 2

India
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la farmacocinética de fostamatinib con alimentos y en ayunas en combinación con ranitidina para evaluar la biodisponibilidad (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la biodisponibilidad absoluta, la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntario Saludable

Reino Unido
ortis
CEN Biotech

Terminado

Estudio sobre el efecto del extracto de ruibarbo en la frecuencia de las deposiciones y los marcadores biológicos de la función intestinal en personas mayores con baja defecación

Estreñimiento - Funcional

Francia
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Terminado

Estudio de la eficacia antidepresiva de una preparación combinada de medicamentos a base de hierbas (NEURAPAS Balance)

Desorden depresivo

Alemania
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio de eficacia de los comprimidos recubiertos con película de Zeller Entspannung sobre el estrés agudo

La condición principal estudiada para este ensayo es el estrés agudo

Suiza
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto neuroprotector de la vitamina B12 y la vitamina B6 contra la neuropatía periférica inducida por vincristina

Neuropatía periférica inducida por vincristina (VIPN)

Bangladesh
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Estudio de dolutegravir en participantes con VIH-1 que completaron los estudios IMPAACT P1093 y P2019

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, Botsuana, Tanzania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia del comprimido recubierto con película de telmisartán en comparación con el comprimido de telmisartán convencional después de la administración oral en voluntarios varones sanos

Saludable
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Seguridad y respuesta inmunitaria a dolutegravir en lactantes, niños y adolescentes infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Botsuana, Brasil, Kenia, Sudáfrica, Tanzania, Tailandia, Zimbabue
Kafrelsheikh University

Terminado

Ticagrelor frente a clopidogrel en el ictus isquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Egipto
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de simvastatina de 40 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase II de SPH3127 en el tratamiento de la colitis ulcerosa leve a moderada

Colitis ulcerosa leve a moderada

Porcelana
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de SPH3127 en el tratamiento de pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión,Esencial

Porcelana
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Terminado

Estudio para investigar los efectos de un medicamento a base de hierbas en comparación con un placebo sobre el sueño (sleep-EEG)

Saludable | Calidad de sueño

Alemania
UCB Biopharma SRL

Aún no reclutando

Un estudio para probar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del brivaracetam en participantes del estudio con epilepsia de ausencia infantil o epilepsia de ausencia juvenil

Epilepsia de Ausencia Infantil | Epilepsia de ausencia juvenil

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