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Buscar ensayos clínicos para: Anuncio26.RSV.FA2

Total 103 resultados

Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de los regímenes de Ad35.RSV.FA2 potenciados con Ad26.RSV.FA2 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de Ad26.RSV.FA2 seguido de Ad35.RSV.FA2 en voluntarios adultos sanos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el VIH basada en adenovirus en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de Ad26.ZIKV.001 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Reclutamiento

Ad26.COV2.S como refuerzo heterólogo en adultos después de una o dos dosis de la vacuna COVID-19 inactivada

Infección por SARS-CoV-2

Tailandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Terminado

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de los componentes de la vacuna vectorizados con adenovirus serotipo 26 (Ad26) y Vaccinia Ankara modificada (MVA) en mujeres por lo demás sanas con infección del cuello uterino por VPH16 o VPH18

Infecciones por el virus del papiloma humano

Estados Unidos, Bélgica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de diferentes regímenes de vacunas de Ad26.Mos.HIV trivalente o Ad26.Mos4.HIV tetravalente junto con la glicoproteína (gp)140 del clado C en adultos sanos no infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Saludable

Estados Unidos, Ruanda
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de un régimen de vacunas heterólogas contra el ébola (EBOVAC3DRC)

Enfermedad del virus del Ébola

Congo, República Democrática del
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio que evalúa la inmunogenicidad de diferentes materiales de ensayos clínicos de la vacuna basada en Ad26.RSV.preF en adultos de 60 a 75 años

Prevención del virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de un régimen basado en Ad26.RSV.PreF al final de la vida útil en adultos de 60 a 75 años

Prevención del virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna adenoviral contra el VIH-1 en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de adenovirus serotipo 26. Virus respiratorio sincitial. Vacuna basada en Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) mediada por el virus respiratorio sincitial (RSV) en participantes japoneses

Prevención del virus respiratorio sincitial

Japón
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Epicentre, Paris, France.; Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium; Coalition for Epidemic... y otros colaboradores

Terminado

ZEBOVAC (ensayo de vacuna contra el ébola, Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo)

Enfermedad del virus del Ébola

Uganda
Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos...

Activo, no reclutando

Estrategias para combinar el primer componente de Sputnik V con otras vacunas adenovirales o basadas en ARNm.

Vacunas para COVID-19

Argentina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del calendario de vacunas con Ad26.Mos.HIV y MVA-Mosaic en adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana

Tailandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de un Ad26.RSV. Vacuna basada en preF en adultos de 18 a 59 años, incluidos adultos con alto riesgo de infección grave por VSR

Prevención de la infección por el virus respiratorio sincitial

Alemania, España, Bélgica, Suecia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de Vacunación Repetida RECOVAC

Enfermedades Renales | COVID-19 | Infección por SARS-CoV2 | Respuesta a la vacuna alterada

Países Bajos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Activo, no reclutando

Cohorte que evalúa la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra el COVID-19 Janssen en voluntarios sanos según 2 grupos de edad: 65 años o más - 55 a 65 años. Covicompare-Janssen (CoviCompare_J)

Voluntarios Saludables

Francia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas AD16 después de MAD en sujetos adultos chinos sanos (MAD)

Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de un régimen de vacuna Heteróloga Prime/Boost de Ad26.Mos4.HIV y adyuvante de fosfato de aluminio Clade C gp140 en la prevención de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) -1 en mujeres en África subsahariana

VIH-1

Sudáfrica, Malaui, Mozambique, Zambia, Zimbabue
Alvea Holdings, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de Alveavax-v1.2, una vacuna de ADN optimizada para BA.2/Omicron para la prevención de la COVID-19

Infección por Sars-CoV-2

Sudáfrica
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

El efecto de la dieta alta en grasas sobre la farmacocinética de las tabletas AD16 en sujetos adultos chinos sanos

Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition for... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de una vacuna contra el ébola heteróloga de dos dosis en la República Democrática del Congo

Enfermedad del virus del Ébola

Congo, República Democrática del
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de diferentes calendarios de vacunas con Ad26.Mos.HIV y glicoproteína (gp)140 del clado C en adultos sanos no infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar un rango de niveles de dosis de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV) basada en la proteína F estabilizada por conformación previa a la fusión (Ad26. RSV. preF) del serotipo 26 de adenovirus en la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en adultos de 60 años de edad y mayores (EVERGREEN)

Virus sincitial respiratorio | Enfermedad del tracto respiratorio inferior

Estados Unidos, Taiwán, Tailandia, Canadá, Polonia, Reino Unido, Brasil, Chile, Nueva Zelanda, Estonia, Finlandia, Sudáfrica, Australia, Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Eficacia de la vacuna Oxford-AstraZeneca COVID-19 como segundo refuerzo, el estudio REFORCO-Brasil (REFORCO-B)

COVID-19

Brasil
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio del régimen de vacunas heterólogas del virus de inmunodeficiencia humana Mosaic4 de adenovirus serotipo 26 (Ad26.Mos4.HIV), gp140 de clado C con adyuvante y gp140 de mosaico para prevenir la infección por VIH-1 entre hombres cisgénero e individuos transgénero que tienen sexo con cisgénero Hombres y/o personas transgénero (MOSAICO)

Saludable

Estados Unidos, México, España, Puerto Rico, Italia, Polonia, Argentina, Brasil, Perú
Indiana University

Terminado

Respuestas inmunitarias en pacientes oncológicos a las nuevas vacunas contra el coronavirus (IROC)

Cáncer

Estados Unidos
Wits Health Consortium (Pty) Ltd
Fred Hutchinson Cancer Center; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; National Institute... y otros colaboradores

Terminado

Sisonke (Juntos): JUICIO ABIERTO COVID-19 (Sisonke)

SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo)

Sudáfrica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon Institute...

Terminado

Un estudio de 2 regímenes diferentes de tetravalente Ad26.Mos4.HIV Prime seguido de refuerzo con Vaccinia Ankara modificada (MVA)-Mosaic O Ad26.Mos4.HIV más una combinación de mosaico y proteína clado C gp140 en el tipo de virus de inmunodeficiencia humana (VIH) 1 Adultos infectados en tratamiento antirretroviral supresor

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
The Aurum Institute NPC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Reclutamiento

Ensayo de fase 2a para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las estrategias de la vacuna contra la COVID-19 en adultos infectados o no infectados por el VIH. (AUR1-8-341)

COVID-19

Sudáfrica
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) y otros colaboradores

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de la combinación de chTrimer Ad26.Mos4.HIV y CH505 TF en adultos sanos (RV591)

Virus de inmunodeficiencia humana

Uganda
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de regímenes de vacunas con vectores de mosaico Ad26 homólogos o regímenes de vacunas con vectores de mosaico Ad26 heterólogos y MVA con glicoproteína 140 (gp140) para la prevención del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Saludable

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, Ruanda
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Ad26-ENVA y Ad35-ENV en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de una vacuna basada en Ad26.RSV.preF y una vacuna contra la influenza estacional de dosis alta, con y sin coadministración, en adultos mayores de 65 años

Influenza Humana Prevención | Prevención de virus respiratorios sincitiales

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Terminado

Refuerzo de Ad26.ZEBOV en niños previamente vacunados con Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo (estudio de refuerzo de EBOVAC)

Enfermedad del virus del Ébola

Sierra Leona
R-Pharm
AstraZeneca; Russian Direct Investment Fund; The Gamaleya National Center of Epidemiology...

Terminado

Estudio en adultos de AZD1222 y rAd26-S administrados como régimen Prime-Boost heterólogo para la prevención de COVID-19

COVID-19

Federación Rusa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de seguridad para probar las vacunas MVA-BN(R)-Filo y Ad26.ZEBOV en voluntarios sanos

Enfermedad del ébola | Enfermedad de Marburgo

Estados Unidos
C2N Diagnostics

Reclutamiento

Encuesta para médicos de PrecivityAD2(TM) sobre mejora de la calidad y utilidad clínica (QUIP II)

Deterioro Cognitivo | Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve | Deterioro cognitivo | Deterioro de la memoria

Estados Unidos
University Hospital, Caen

Terminado

Mielitis transversa relacionada con las vacunas contra el SARS-CoV-2

Reacción adversa a la vacuna

Francia
Virion Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de vacunación terapéutica de preparación/impulso de aumento de dosis de 2 vectores adenovirales de chimpancé en adultos con VHB crónico en terapia con Nucleos (t)Ide

Hepatitis B crónica

Hong Kong, Nueva Zelanda
Safaa AA Khaled

Desconocido

Valor de las células madre leucémicas positivas para CD26 en neoplasias mieloproliferativas

Neoplasia mieloproliferativa
Mark Stegall
Janssen Scientific Affairs, LLC

Activo, no reclutando

Refuerzo de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen en receptores de trasplante renal

Receptor de trasplante de riñón

Estados Unidos
Karaganda Medical University
McMaster University

Terminado

Estudio de vacunación Sputnik V COVID-19 en adultos en Kazajistán

COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna

Kazajstán
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Estudio de mezcla y combinación heteróloga Prime-Boost utilizando vacunas COVID-19 aprobadas en Mozambique

COVID-19

Madagascar, Mozambique
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Activo, no reclutando

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo Vacunación en niños y adultos previamente vacunados con control en el estudio EBOVAC-Salone

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