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Buscar ensayos clínicos para: Albuterol/Salbutamol 90 mcg - 100 mcg por inhalación

Total 86 resultados

Canisius-Wilhelmina Hospital

Reclutamiento

Eficacia in vivo de salbutamol (Sandoz) versus salbutamol ventolina (GSK) en niños con asma (Salsa)

Asma en niños | Agentes Anti Asmáticos

Países Bajos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, equivalente a 90 mcg de base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Bioequivalencia entre el aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por acción y el aerosol de inhalación Proair HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg por acción en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Taiwán
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Cipla Ltd.

Aún no reclutando

Estudio BE del aerosol para inhalación de sulfato de albuterol de 90 mcg por inyección en pacientes con asma leve estable

Asma bronquial

Estados Unidos
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia del albuterol administrado por el inhalador de polvo seco Halix™ en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.

Reclutamiento

Equivalencia farmacodinámica de los inhaladores de dosis medidas (IDM) de prueba y de referencia que contienen sulfato de albuterol en pacientes adultos con asma leve estable

Asma leve

Taiwán, India
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
Amneal Ireland Limited

Desconocido

Estudio de broncoprovocación para evaluar la farmacodinámica del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, eq 90 mcg Base

Asma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-1029 en participantes con asma persistente que no se puede controlar con montelukast (MK-1029-015)

Asma
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado de rango de dosis cruzado de placebo/activo para la seguridad y la eficacia en pacientes con asma.

Asma

Estados Unidos
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Albuterol DPI (A006) Estudio clínico-B2: Eficacia, rango de dosis y evaluación de seguridad inicial

Asma

Estados Unidos
Dey

Terminado

Un estudio cruzado en el tratamiento de pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de seguridad de 1 año de Combivent Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Bioequivalencia farmacodinámica de inhaladores de dosis medidas de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve estable

Asma bronquial

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Sunovion

Terminado

Un estudio de dosificación diaria con levalbuterol, albuterol racémico y placebo en sujetos pediátricos con asma

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la prueba de control del asma evaluada por el paciente en comparación con los datos de la tarjeta del diario

Asma

Alemania
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del dipropionato de beclometasona en pacientes adolescentes y adultos de 12 años de edad y mayores con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconocido

Cambios en el índice de depuración pulmonar en pacientes pediátricos con asma

Asma infantil

México
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ipratropio o sulfato de salbutamol solo o terapia combinada Salbutamol e ipratropio en pacientes con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Medical University of Gdansk

Terminado

Broncodilatadores Nebulizados y Repolarización Cardíaca

Influencia de broncodilatadores nebulizados en seleccionados | Parámetros electrofisiológicos

Polonia
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
Vastra Gotaland Region

Inscripción por invitación

Cambios en las pruebas de función motora en sujetos con miopatía congénita tratados con salbutamol oral en comparación con ningún tratamiento (COMPIS)

Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Neuromusculares | Miopatía centronuclear | Miopatía nemalínica | Miopatía congénita | Miopatía por almacenamiento de miosina

Suecia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil farmacocinético del salbutamol administrado por inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con el Diskus y el inhalador de dosis medida (MDI) en voluntarios sanos.

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en niños y adolescentes (P05239 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Estudio de PEG-Intron para neurofibromas plexiformes

Neurofibroma plexiforme

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Bioequivalencia entre el aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por acción y el aerosol de inhalación Proair HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg por acción en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Taiwán
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Terminado

Flujo inspiratorio máximo (PIF) en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética aleatoria, cruzada y multidosis de la tableta de liberación sostenida de pirfenidona EXCL-100 y Esbriet en voluntarios sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido

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