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Buscar ensayos clínicos para: Células autólogas CD34 positivas transducidas con un vector lentiviral que contiene el gen WAS humano

Total 56 resultados

Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Terminado

Terapia génica para el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Reino Unido
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Terminado

Terapia génica para WAS

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Francia
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Terapia génica con células madre hematopoyéticas autólogas modificadas para pacientes con mucopolisacaridosis tipo IIIA

Mucopolisacaridosis Tipo IIIA

Reino Unido
Medical College of Wisconsin

Reclutamiento

Ensayo de terapia génica para la producción de factor VIII derivado de plaquetas en hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Genethon

Activo, no reclutando

Seguimiento de seguridad a largo plazo de la terapia génica con células madre hematopoyéticas para el síndrome de Wiskott Aldrich (WASFUP)

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Reino Unido, Francia
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Reclutamiento

Terapia Génica Lentiviral para p47 AR-CGD

P47-Phox, Deficiencia de

Reino Unido
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio de transferencia de genes que induce la hemoglobina fetal en la enfermedad de células falciformes (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
CSL Behring

Terminado

Terapia génica CSL200 en adultos con enfermedad de células falciformes grave

Anemia de células falciformes

Estados Unidos
David Williams

Activo, no reclutando

Transferencia de genes para la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
David Williams

Activo, no reclutando

Ensayo de fase I/II de transferencia de genes lentivirales para SCID-X1 con acondicionamiento de busulfán dirigido a dosis bajas

Terapia de genes | Inmunodeficiencia Combinada Severa, Ligada al X

Estados Unidos, Reino Unido
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Desconocido

Terapia génica para la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (SCID-X1)

Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al X

Reino Unido
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga,...

Reclutamiento

Terapia génica de trasplante de células madre hematopoyéticas para el tratamiento de la hemofilia A grave

Hemofilia A

India
IRCCS San Raffaele
Orchard Therapeutics; Fondazione Telethon

Desconocido

Terapia génica para la beta-talasemia dependiente de transfusiones (TIGET-BTHAL)

Beta-talasemia

Italia
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Células madre y progenitoras hematopoyéticas (HSPC) CD34+ de sangre periférica movilizadas autólogas transducidas con el factor de elongación Alfa Promotor corto (EFS) - Gen de adenosina desaminasa (ADA) (EFS-ADA) Vector lentiviral para la inmunodeficiencia combinada grave de adenosina desaminasa (ADA SCID)

Inmunodeficiencia Combinada Severa de Adenosina Desaminasa

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

Células T autólogas MazF-CD4 redirigidas para la terapia génica del VIH (MazF)

VIH

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamiento

Células T autólogas redirigidas CD22 para ALL

Linfomas de células B | Leucemias de células B

Estados Unidos
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Reclutamiento

Seguridad de las células T acondicionadoras mieloablativas, Orca-T y alogénicas, CD19/CD22-CAR (receptor de antígeno quimérico) derivadas de donantes en adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B

Leucemia linfoide

Estados Unidos
bluebird bio

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de bb1111 en la enfermedad de células falciformes grave

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Activo, no reclutando

Terapia génica con células madre hematopoyéticas autólogas modificadas para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo I, variante de Hurler (TigetT10_MPSIH)

Mucopolisacaridosis IH

Italia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

ß-talasemia mayor con células progenitoras hematopoyéticas CD34+ autólogas transducidas con TNS9.3.55, un vector lentiviral que codifica el gen de la ß-globina humana normal

Diagnóstico confirmado de ß-talasemia mayor

Estados Unidos
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Activo, no reclutando

Terapia génica en el tratamiento de pacientes con linfoma relacionado con el virus de la inmunodeficiencia humana que reciben trasplante de células madre

Infección por VIH | Linfoma plasmablástico | Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma no Hodgkin en adultos recidivante | Linfoma de células del manto en estadio III | Linfoma de células del manto en estadio IV | Linfoma de Burkitt recurrente | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y... y otras condiciones

Estados Unidos
bluebird bio

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la terapia génica con el vector lentiviral BB305 en la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Células T modificadas, quimioterapia y aldesleukina con o sin LV305 y CMB305 en el tratamiento de participantes con sarcoma avanzado o recurrente

Sarcoma sinovial recurrente | Células positivas HLA-A*0201 presentes | Células tumorales positivas NY-ESO-1 presentes | Liposarcoma mixoide recidivante

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Affini-T Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Células inmunitarias genéticamente modificadas (FH-MCVA2TCR) en el tratamiento de pacientes con cáncer de células de Merkel metastásico o irresecable

Otra piel

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células T CD8+ tratadas en laboratorio (memoria central/naive) en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada o recidivante

Leucemia mieloide aguda | Células neoplásicas EBV-positivas presentes | Células positivas HLA-A*0201 presentes | Explosiones de menos del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | WT1 elevado

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Activo, no reclutando

Terapia génica y de vacunas en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma maligno

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células T modificadas genéticamente, terapia con vacunas e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células T modificadas genéticamente en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III-IV o mesotelioma

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas recidivante | Mesotelioma pleural maligno recurrente | Mesotelioma pleural maligno en estadio III AJCC v7 | Mesotelioma pleural maligno en estadio IV AJCC v7 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV AJCC v7 | Cáncer de pulmón de células... y otras condiciones

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver National... y otros colaboradores

Terminado

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Neoplasia Sólida Infantil | Neoplasia metastásica | Neoplasia sólida del adulto

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca; Juno Therapeutics, Inc.; MedImmune LLC

Terminado

JCAR014 y durvalumab en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma de células B grandes mediastínico primario (tímico) recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma de células B grandes del mediastino primario (tímico) refractario | Linfoma refractario de células B de alto... y otras condiciones

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Células T modificadas con TCR A2-ESO-1 para cáncer de mama triple negativo positivo con sobreexpresión de NY-ESO-1 recidivante/refractario avanzado o metastásico

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Linfocitos de sangre periférica autólogos transducidos con mTCR anti-ESO (cáncer/antígeno de prueba) y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico que expresa NY-ESO-1

Neoplasia maligna metastásica en el cerebro | Neoplasia maligna metastásica | Células HLA-A2 positivas presentes

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia dirigida por Avatar en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia CLAG-M y trasplante acondicionador de células madre de donante de intensidad reducida para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria, síndrome mielodisplásico o leucemia mielomonocítica crónica

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminado

PBMC y PBSC modificadas genéticamente que expresan NY-ESO-1 TCR después de un régimen de acondicionamiento mieloablativo para tratar a pacientes con cáncer avanzado (NYESO SCT)

Sarcoma | Neoplasia maligna irresecable | Neoplasia maligna localmente avanzada | Células positivas HLA-A*0201 presentes | NY-ESO-1 Positivo

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Inmunoterapia con ciclosporina, interferón gamma e interleucina-2 después de dosis altas de quimioterapia mieloablativa con trasplante autólogo de células madre en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin refractario o recidivante

Linfoma

Estados Unidos, Australia, Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib seguido de trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BATS en combinación con dosis bajas de IL-1 y GM-CSF para el cáncer de páncreas avanzado

Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Carcinoma de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio III | Cáncer de páncreas en estadio IV

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Aldesleukina en combinación con nivolumab y quimioterapia estándar para el tratamiento del cáncer gástrico con metástasis peritoneal, estudio CONTROL

Adenocarcinoma gástrico | Cáncer gástrico en estadio clínico IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Carcinoma gástrico metastásico | Neoplasia maligna metastásica en el peritoneo

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la dosis más alta de Imetelstat en combinación con fludarabina y citarabina para pacientes con AML, MDS o JMML que ha regresado o no responde a la terapia

Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia mielomonocítica juvenil recurrente | Leucemia mielomonocítica juvenil refractaria
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia de baja intensidad y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda en recaída o refractaria con cromosoma Filadelfia negativo

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Cromosoma Filadelfia Negativo

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Inotuzumab ozogamicina en el tratamiento de pacientes más jóvenes con linfoma linfoblástico B o leucemia linfoblástica aguda CD22 positiva B recidivante o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Linfoma linfoblástico B recurrente | Linfoma linfoblástico B refractario

Estados Unidos, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Un estudio para comparar blinatumomab solo con blinatumomab con nivolumab en pacientes diagnosticados con primera recaída de leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL)

Síndrome de Down | Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada e inotuzumab ozogamicina en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B

B Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia negativo | Leucemia linfoblástica aguda en remisión

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel
Julio Ramirez
University of Louisville

Terminado

Respuesta de los pacientes al cambio temprano a oral: Estudio de osteomielitis (PRESTO:Osteo)

Osteomielitis

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | B Leucemia linfoblástica aguda, similar a BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda

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