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Buscar ensayos clínicos para: Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película

Total 1077 resultados

Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
PHARMENTERPRISES LLC

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC243 en pacientes con exacerbación de cistitis crónica

Cistitis

Federación Rusa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Celgene

Terminado

Seguridad y farmacocinética de AVL-292 después de dosis múltiples y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de dosis única de AVL-292

Saludable

Estados Unidos
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamiento

Una nueva película oral de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Cytokinetics

Terminado

Seguridad, PK y eficacia de Omecamtiv Mecarbil en sujetos japoneses con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Japón
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Modelo simplificado de vinculación y retención de la atención, utilizando una unidad móvil y un enfoque de prueba y tratamiento en el mismo día entre la población excluida. (SIMPLIFICADO) (SIMPLIFIED)

Infecciones por VIH

España
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana

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