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Buscar ensayos clínicos para: Cebranopadol 200 mcg comprimido

Total 456 resultados

Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio de puente de formulación y efecto alimentario de PBI-200 en voluntarios sanos

Puente de formulación y efecto alimentario en voluntarios sanos

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Assiut University

Terminado

Serotonina sérica y prurito después de morfina intratecal en cesárea

Prurito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar el potencial de abuso de 3 dosis de GRT6005 en usuarios adultos no dependientes de opioides recreativos

Abuso, Droga

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
CHA University

Terminado

Administración de misoprostol antes de la histeroscopia quirúrgica

Trastorno endometrial

Corea, república de
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
University of Southern California

Desconocido

Efectos hormonales del antagonista oral de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en diferentes períodos del ciclo menstrual

Ovulación; Fallo o falta de
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Cebranopadol Eficacia y Seguridad en Pacientes Diabéticos que Sufren de Dolor Crónico Causado por Daño a los Nervios

Diabetes mellitus | Neuropatías diabéticas | Dolor crónico

Francia, España, Austria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Alto Neuroscience

Terminado

ALTO-100 en MDD y/o PTSD

Trastorno de estrés postraumático | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos

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