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Buscar ensayos clínicos para: DE-114 ophthalmic solution

Total 9995 resultados

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Santen Inc.

Terminado

DE-117 Espectro 5 Estudio

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Solución oftálmica DE-111 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Japón
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de Qlaris de QLS-111 en combinación con un PGA en pacientes con OAG y/o OHT

Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto (GAA) | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio Qlaris de fase 2 de QLS-111 en pacientes con GPAA y/o OHT

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) | Glaucoma primario de ángulo abierto, ojo no especificado | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-127 en sujetos con miopía leve o moderada (APPLE)

Miopía

Singapur
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de la solución oftálmica DE-126 en glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular: estudio Angel

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Estados Unidos, Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Taiwán
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de monoterapia con solución oftálmica DE-117 y uso concomitante de solución oftálmica DE-117 con solución oftálmica de timolol en pacientes con GAA u OH: Estudio RENGE

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 3

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 en pacientes con GPAA u HTO

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 4

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Terminado

"Unifuzol®" en pacientes con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica

Federación Rusa
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase III de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % en sujetos japoneses con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PL9643 en sujetos con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación de prototipos de lentes de contacto blandas para el control de la miopía

Agudeza visual

Porcelana
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica MIM-D3 para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos

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