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Cerca studi clinici per: DE-114 ophthalmic solution

Totale 1610 risultati

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Per studiare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 una volta al giorno e due volte al giorno in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto SPECTRUM 6

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

DE-117 Spettro 5 Studio

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 Soluzione oftalmica in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di DE-117 in soggetti con POAG o OH che sono non-/a bassa risposta al latanoprost: Studio FUJI

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di latanoprost in soggetti con OAG o OHT

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Singapore
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in pazienti con POAG o OHT

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Taiwan
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Qlaris Bio, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 Qlaris su pazienti affetti da NTG

Glaucoma | Glaucoma a tensione normale (NTG) | Glaucoma a bassa tensione, bilaterale | Glaucoma a bassa tensione, occhio non specificato

Corea, Repubblica di, Filippine
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine sulla soluzione oftalmica DE-117 in monoterapia e uso concomitante della soluzione oftalmica DE-117 con soluzione oftalmica timololo in pazienti con OAG o OH: Studio RENGE

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase III che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato allo 0,5% in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare - Studio dello spettro 3

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% da solo e uso concomitante di tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% più timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 di Qlaris su QLS-111 in combinazione con un PGA in pazienti con OAG e/o OHT

Glaucoma | Glaucoma ad angolo aperto (OAG) | Ipertensione oculare (OHT)

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamento

Studio Qlaris di Fase 2 su QLS-111 in pazienti con POAG e/o OHT

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi | Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) | Glaucoma primario ad angolo aperto, occhio non specificato | Ipertensione oculare (OHT)

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase III che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo maleato allo 0,5% in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare - Studio dello spettro 4

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Congiuntivite allergica

Giappone
Santen Inc.

Completato

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico multinazionale di fase III, randomizzato, controllato, attivo, mascherato da sperimentatore, che confronta l'efficacia e la sicurezza di DE-130A con Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Malattia della superficie oculare | Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Francia
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-126 0,002% rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato 0,5% in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare (ANGEL-2)

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I/II della soluzione iniettabile DE-120 per la degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Completato

"Unifuzol®" in pazienti con malattia arteriosa periferica

Malattia arteriosa periferica

Federazione Russa
Thrasos Innovation, Inc.

Completato

Uno studio su THR-184 in pazienti a rischio di sviluppare lesioni renali acute associate a cardiochirurgia (CSA-AKI)

Danno renale acuto

Stati Uniti, Canada
Santen Inc.

Terminato

Studio di fase III LUMINA che valuta l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni intravitreali di 440 ug di DE-109 Sirolimus per il trattamento dell'uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Uveite non infettiva

Stati Uniti, India, Italia, Argentina
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia clinica di PRO-118 rispetto alla soluzione oftalmica cloridrato di olopatadina nella congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica
argenx

Non ancora reclutamento

Uno studio sugli effetti di Empasiprubart sul corpo, sui livelli nel sangue, sull'efficacia e sulla sicurezza negli adulti affetti da dermatomiosite (empacific)

Miosite | Dermatomiosite
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Sconosciuto

Effetto di Sarilumab sulla malattia aterosclerotica valutata mediante PET/CET in pazienti con AR (SARIPET) (SARIPET)

Artrite reumatoide | Aterosclerosi
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta il trattamento dell'uveite a doppia maschera (SAKURA)

Uveite; Posteriore, Disturbo

Stati Uniti, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Austria, Colombia, Israele, India, Tacchino, Giappone, Perù, Argentina, Brasile, Chile
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Centre Leon Berard
BOIRON

Terminato

Prevenzione della mucosite orale grave indotta da radiazioni nel cancro del cavo orale, dell'orofaringe, dell'ipofaringe e della cavità orale

Cancro dell'orofaringe | Cancro dell'ipofaringe

Francia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Sicurezza e tollerabilità del PRO-174 rispetto a Sophixín Spesso®, sulla superficie oculare di soggetti sani (PRO-174/I)

Congiuntivite | Congiuntivite, batterica

Messico
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Completato

Sperimentazione clinica di Sarilumab negli adulti con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Spagna
Galderma R&D

Completato

Studio sulla biodisponibilità sistemica di Col-118 somministrato per via topica come gel per il viso allo 0,18% e soluzione oftalmica di brimonidina allo 0,2%

Rosacea eritematosa

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Liz Darling
London Health Sciences Centre; Trillium Health Partners; Oak Valley Health

Non ancora reclutamento

Bicarbonato di sodio orale per la prevenzione della distocia da travaglio (Labour-Aide)

Distocia del lavoro

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