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Buscar ensayos clínicos para: DU-176b 30 mg

Total 2294 resultados

Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de DU-176b administrado a pacientes con fibrilación auricular no valvular con insuficiencia renal grave

Fibrilación auricular no valvular

Japón
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
ALK-Abelló A/S

Terminado

Una evaluación de dosis-respuesta de ALK (el patrocinador) Tableta de inmunoterapia para alergias al árbol

Alergia al polen de abedul

Finlandia, Países Bajos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de DU-176b en la Prevención de Coágulos Sanguíneos en Pacientes Sometidos a Reemplazo Total de Cadera

Trombosis | Artroplastia, Reemplazo, Cadera

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Administración subcutánea de ofatumumab en sujetos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (MIRROR)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bulgaria, Federación Rusa, España, Alemania, Chequia, Países Bajos, Noruega, Italia, Canadá, Dinamarca
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DU-176b de 80 años o más

Fibrilación auricular

Japón
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de seguridad del tratamiento MK-8237 en adolescentes alérgicos a los ácaros del polvo doméstico (MK-8237-008)

Rinitis, Alérgica, Perenne | Rinitis, Alérgica, No Estacional
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2b de DU-176b, prevención de tromboembolismo venoso en pacientes después de una artroplastia total de rodilla

La trombosis venosa profunda | Tromboembolismo venoso | Artroplastia total de rodilla

Japón
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
LifeBridge Health
Daiichi Sankyo, Inc.

Desconocido

Influencia del edoxabán en la coagulabilidad y la generación de trombina: un estudio in vitro centrado en la trombelastografía

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S
Ergomed; ACM Pivotal Global Central Laboratory

Terminado

Ácaro del polvo doméstico Tratamiento del asma. Tratamiento del asma con los ácaros del polvo doméstico del ensayo MITRA (MITRA)

Asma

Alemania
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de fase 2 de DU-176b en sujetos con fibrilación auricular no valvular

Carrera | Fibrilación auricular

Taiwán, Corea, república de, Singapur, Porcelana
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de MK-8237 en el tratamiento de la rinitis alérgica/rinoconjuntivitis inducida por ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos (MK-8237-003/P07627)

Rinitis, Alérgica, Perenne | Rinitis, Alérgica, No Estacional
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DU-176b, prevención de tromboembolismo venoso en pacientes después de una cirugía de fractura de cadera

Tromboembolismo venoso

Japón
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse

Reclutamiento

Traducción al francés y validación del CUESTIONARIO sobre la enfermedad de PEYronie (FRAPEYQUEST)

Enfermedad de Peyronie

Francia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética después de la administración de BR3003 y la coadministración de BR3003B y BR3003C.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Concentración-Efecto del Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y la Capacidad de Conducir en Usuarios Crónicos u Ocasionales de Cannabis (VIGICANN)

Consumidores de cannabis ocasionales (1-2 porros a la semana) y crónicos (1-2 porros al día)

Francia
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Liverpool School of Tropical Medicine
Kenya Medical Research Institute; LVCT Health

Aún no reclutando

Vinculación de datos digitales y programación para realizar un seguimiento del embarazo con o sin uso de datos comunitarios para aumentar la aceptación de la clínica prenatal en el oeste de Kenia. (C-it-DU-it)

El embarazo | Sistemas de Salud | Sistemas electrónicos de información de salud comunitaria | Aceptación de la clínica prenatal
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Safety and Pharmacokinetics Study of DU-176b Administered to Patients With Severe Renal Impairment Undergoing Orthopedic Surgery of The Lower Limbs

Tromboembolismo venoso

Japón
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Chinese University of Hong Kong

Activo, no reclutando

Tui-na y Medicina Oral China en KOA

Osteoartritis de rodilla

Hong Kong
Carna Biosciences, Inc.

Reclutamiento

AS-1763 en pacientes con CLL/SLL o linfoma no Hodgkin previamente tratados

Linfoma folicular | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin | Linfoma de linfocitos pequeños | Malignidad de células B

Estados Unidos
Beijing Ditan Hospital

Activo, no reclutando

Terapia con Yang Yin Fu Zheng Jie Du en el carcinoma hepatocelular asociado al VHB según el recuento de plaquetas/relación longitud-diámetro del bazo

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Beijing Ditan Hospital
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Terminado

Terapia Yang Yin Fu Zheng Jie Du en la recurrencia del carcinoma hepatocelular de menos de 3 cm de diámetro (YYFZJDTRHCLT3D)

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Korea Health Industry Development Institute

Terminado

Efecto de Socheongryong-tang y Yeongyopaedok-san en la infección del tracto respiratorio superior (ESYUI)

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del pH intragástrico de 24 horas con esomeprazol, lansoprazol y pantoprazol en pacientes hispanos con ERGE

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Puerto Rico

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