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Buscar ensayos clínicos para: DV3372, 1,0 mg/ml

Total 4897 resultados

Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Boston Scientific Corporation

Terminado

CONFORT: un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y cruzado (COMFORT)

Venas varicosas

Estados Unidos
Stayble Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio que investiga STA363 en comparación con un placebo en pacientes con dolor lumbar discogénico crónico (STA-02)

Dolor discogénico

España, Federación Rusa, Países Bajos
Stanford University

Terminado

Efecto del ácido tranexámico sobre el sangrado posoperatorio después de la cirugía nasal y de los senos paranasales

Sinusitis crónica | Obstrucción nasal | Cornete; Hipertrofia Membrana Mucosa | Tabique Nasal Desviado - Congénito | Tabique nasal desviado adquirido

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Endogenex

Reclutamiento

Ensayo para evaluar la seguridad, viabilidad y eficacia del procedimiento ReCET (EMINENT-2) (EMINENT-2)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Países Bajos
Lawson Health Research Institute

Terminado

Pleurodesis con glucosa hipertónica para tratar las fugas de aire posoperatorias (PLUG-I)

Fuga de aire postoperatoria

Canadá
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Terminado

El enfoque aumentado versus el enfoque rutinario para dar prueba de energía (TARGET)

Enfermedad crítica

Australia, Nueva Zelanda
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia, seguridad y farmacocinética del sistema Port Delivery con ranibizumab en pacientes chinos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular | nAMD

Porcelana
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Fase 2, estudio abierto de seguridad, microbiología y farmacocinética de dosis únicas o múltiples de gel C16G2 oral

Caries dental

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de miricorilant en pacientes con presunta esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Activo, no reclutando

Denosumab para pacientes con mieloma temprano positivo para SMM y SLiM CRAB de alto riesgo (DEFENCE)

Mieloma múltiple

Austria, Alemania, Israel
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Natasha Appelman-Dijkstra

Reclutamiento

DEnosumab para el tratamiento de la displasia fibrosa/síndrome de McCune-Albright en adultos (DeFiD) (DeFiD)

Displasia fibrosa | Síndrome de McCune-Albright

Países Bajos
Alvotech Swiss AG

Terminado

Estudio comparativo de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AVT02 (100 mg/ml) y Humira (100 mg/ml) en voluntarios sanos (ALVOPAD)

Voluntarios Saludables

Australia
Columbia University
University of Minnesota

Terminado

Esteroides intralesionales en el tratamiento de la alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Reclutamiento

Epidiolex® para la ansiedad en la epilepsia pediátrica

Epilepsia | Ansiedad

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de investigación que analizó la comparabilidad de 2 concentraciones diferentes de semaglutida para la dosis de 0,5 miligramos (mg)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Participantes Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Beneficio del placebo y diferentes concentraciones de acetónido de triamcinolona en la psoriasis ungueal

Enfermedades de las uñas | Psoriasis de las uñas

Estados Unidos
Hamlet Pharma AB

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de alfa1H en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular

Cáncer de vejiga sin invasión muscular

Chequia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Auris Medical AG

Terminado

AM-111 en el tratamiento de la pérdida auditiva aguda del oído interno (HEALOS)

Pérdida de la audición

Bulgaria
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19

Grecia, México
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
Bausch Health Americas, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19

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