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Buscar ensayos clínicos para: Debio 025

Total 4453 resultados

Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo para evaluar la durabilidad de la respuesta virológica sostenida en pacientes con hepatitis C tratados con alisporivir

Hepatitis C

Rumania, Italia, Bélgica, Alemania, Hungría, Taiwán, España, Australia, Hong Kong, Tailandia, Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Pavo, Argentina, Federación Rusa, India, Corea, república de, Vietnam, Polonia, México, Canadá
Debiopharm International SA

Terminado

Recuperación del balance de masas y perfil metabólico de 14C Debio 1450 después de dosis orales e intravenosas únicas en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Terminado

Basket Trial en tumores sólidos que albergan una fusión de FGFR1, FGFR2 o FGFR3- (ensayo clínico FUZE)

Tumor solido

Estados Unidos, España, Austria, Chequia, Dinamarca, Federación Rusa, Reino Unido, Grecia, Noruega, Corea, república de, Francia, Taiwán, Países Bajos, Bulgaria, Finlandia, Ucrania, Australia, Brasil, Croacia, Filipinas, Polonia, Rum... y más
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de Debio 0932 en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma

Neoplasias | Linfoma | Cáncer | Tumores sólidos

Francia
Debiopharm International SA
Parexel

Terminado

Un estudio de Debio 025 (Alisporivir) combinado con Peg-IFNα2a y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo con hepatitis C crónica Genotipo 1

Hepatitis C Crónica

España, Bélgica, Alemania, Rumania, Francia, Polonia, Italia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio farmacocinético de Xevinapant (Debio 1143) en participantes sanos de Asia oriental

Saludable

Reino Unido
Debiopharm International SA

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de Debio 0123 como monoterapia en participantes adultos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

España, Estados Unidos, Suiza
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de aumento de dosis de seguridad y tolerabilidad de AT-406 en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Linfoma | Cáncer | Tumores sólidos | Malignidad

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una dosis pediátrica de la vacuna contra la hepatitis A virosómica

Hepatitis A

Bélgica
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio de Debio 025 en combinación con PegIFN alfa-2a y ribavirina en pacientes crónicos con VHC que no responden al tratamiento estándar

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 para la seguridad y tolerabilidad de EBI-005 administrado tópicamente a los ojos de sujetos adultos sanos (EBI-005-1)

Ojo seco

Estados Unidos
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio de Inmunoterapia Adyuvante con EVX-02 y Anti-PD-1

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Australia
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de Debio 1450 [intravenoso (IV) y oral] en voluntarios sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de Debio 1450 para infecciones cutáneas bacterianas

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio de dosis única de Debio 1450 en sujetos sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Un estudio ambiental multicéntrico para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular moderada a grave (EBI-005-AC-2)

Conjuntivitis Alérgica (CA)

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... y otros colaboradores

Terminado

Memoria inmunológica (suplemento de ATN 024)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Encefalitis transmitida por garrapatas (TBE) Seropersistencia después del primer refuerzo y respuesta a un segundo refuerzo en niños, adolescentes y adultos jóvenes (seguimiento del estudio 700401)

Encefalitis Transmitida Por Garrapatas

Austria, Alemania, Polonia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1/2 de inyección intramuscular TAK-850 en participantes pediátricos sanos

Infección por influenza

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador doble: GSK573719/GW642444.Estudio B (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Ucrania, Reino Unido, Dinamarca, Chequia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

El efecto de FP-025, un inhibidor de MMP-12, sobre las respuestas de las vías respiratorias inducidas por alérgenos y la inflamación de las vías respiratorias en el asma alérgica leve por ácaros eosinofílicos del polvo doméstico (HDM)

Asma, EPOC

Países Bajos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de FP-025 en pacientes con COVID 19 de grave a crítico con síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado (SDRA)

Severo a crítico COVID 19 con ARDS asociado

Estados Unidos
jianming xu
KAEDI

Reclutamiento

NKG2D CAR-T(KD-025) en el tratamiento de tumores sólidos avanzados NKG2DL+

Tumor solido | CDN

Porcelana
Rush University Medical Center

Terminado

Retrasos para influir en la elección de refrigerios (DISC)

Elección de alimentos

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Debiopharm International SA

Terminado

Debio 1143 en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Tumores sólidos

Francia
Debiopharm International SA

Reclutamiento

Estudio de Oral Debio 0123 en combinación con carboplatino en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Países Bajos, España
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad de una dosis única o dos dosis de la vacuna contra la influenza tetravalente de Shenzhen

Influenza | Gripe

Porcelana
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society; Affibody

Terminado

Estudio PET de pacientes con cáncer de mama usando [68Ga]ABY-025

Cáncer de mama

Suecia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Drexel University

Desconocido

Protocolo de acceso para MAB-425 radiomarcado con I-125 para gliomas de alto grado

Glioblastoma multiforme | Focos anaplásicos de astrocitoma
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Terminado

Estudio de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de FP-025 en voluntarios sanos

Saludable

Taiwán
Debiopharm International SA

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de Debio 4326 en participantes pediátricos que reciben terapia con agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina para la pubertad precoz central (LIBELULA)

Pubertad precoz central

Estados Unidos
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society

Terminado

Estudio exploratorio de cáncer de mama con ABY025 (ABY0125)

Cáncer de mama

Suecia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Reclutamiento

Fase III Xevinapant (Debio 1143) y radioterapia en LA SCCHN resecado, participantes de alto riesgo no elegibles para cisplatino (XRAY VISION)

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos, Porcelana, Bélgica, Taiwán, Corea, república de, Japón, Israel, Brasil, Grecia, México, Reino Unido, Argentina, Austria, Chequia, Francia, Georgia, Alemania, India, Italia, Rumania, España, Suiza, Países Bajos, Polonia, Por...
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Terminado

El efecto de la sacarosa en el alivio del dolor durante el muestreo de sangre venosa en bebés prematuros

Dolor

Noruega, Sudáfrica
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
KAEDI

Aún no reclutando

NKG2D CAR-T(KD-025) en el tratamiento de tumores NKG2DL+ en recaída o refractarios

Glioma | Carcinoma hepatocelular | Cáncer colonrectal | Tumor solido

Porcelana
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Reclutamiento

Estudio de evaluación de Anthrax AV7909 Boost (ABESt)

Ántrax

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Sujetos de un estudio multicéntrico con síndrome de ojo seco (EBI)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Plotnikoff, Gregory A., M.D.
University of Minnesota; Tsumura and Company, Tokyo, Japan

Terminado

TU 025 Keishi Bukuryo Gan para el manejo de los sofocos posmenopáusicos

Sofocos | Menopausia

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Fase 1, farmacocinética del inhibidor de MMP-12 FP-025 después de múltiples dosis orales ascendentes en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Aún no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la encefalomielitis equina venezolana (EEV) como vacuna de refuerzo en adultos (VEE)

Encefalomielitis Equina Venezolana

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Terminado

Evaluación de la Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna de Subunidades Recombinantes "GamTBvac" Contra la Tuberculosis. (GamTBvac)

Tuberculosis

Federación Rusa

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