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Buscar ensayos clínicos para: ELLIPTA placebo DPI

Total 55940 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo del inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA versus DISKUS DPI utilizado con HandiHaler DPI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto para evaluar el uso correcto y la facilidad de uso de ELLIPTA DPI en sujetos pediátricos con asma

Asma

Canadá, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK2269557 en sujetos sanos japoneses

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK2269557 administrado mediante el inhalador de polvo seco ELLIPTA a sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase IV en sujetos con asma para el uso correcto del inhalador de polvo seco (DPI) versus (vs) inhalador de dosis medida (MDI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la Facilidad de Uso y el Uso Correcto del Inhalador Placebo ELLIPTA® en Sujetos con Asma

Asma

Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de la esketamina inhalada en la depresión resistente al tratamiento

Trastorno depresivo mayor

Polonia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Resonancia magnética e imágenes de difusión de áreas cerebrales elocuentes para optimizar la planificación de la resección de tumores cerebrales

Cáncer de cerebro

Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de la esketamina inhalada en la depresión bipolar resistente al tratamiento

Depresión bipolar

Polonia
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Perfil farmacocinético de cuatro formulaciones de furoato de fluticasona (FF) utilizando un inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con la presentación FF ELLIPTA®

Asma

Australia
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Terminado

Intervención en el estilo de vida en atención primaria de salud: el estudio Björknäs

Hipertensión | Obesidad | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia

Suecia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de esketamina inhalada en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Polonia
Debiopharm International SA

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características de imagen de [68Ga]Ga-DPI-4452 y para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de [177Lu]Lu-DPI-4452 en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables

Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) | Cáncer colorrectal (CCR) | Cáncer de células renales de células claras (ccRCC)

Francia, Australia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Evaluación de las concentraciones de AZD8154 en sangre

Asma

Alemania
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Terminado

Plinabulin vs. Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben quimioterapia mielosupresora con docetaxel Fase 3 (Protective-1)

Neutropenia inducida por quimioterapia

Porcelana, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
Sanofi

Terminado

Un estudio de comparabilidad farmacocinética de dos productos farmacológicos de amlitelimab diferentes en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2269557 inhalado en adultos con asma persistente no controlada

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase 2b aleatorizado y controlado con placebo de OligoG en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Australia
Abbott Medical Devices

Terminado

Una evaluación clínica de los cables de alto voltaje Durata u Optisure y el DAI Ellipse VR sometidos a resonancia magnética, un estudio IDE (MRI Ready IDE)

Usuario de desfibrilador implantable

Hungría, Estados Unidos, Polonia, España, Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
GlaxoSmithKline

Terminado

Una comparación de errores críticos, errores generales, tiempo de capacitación/enseñanza y atributos de preferencia de los inhaladores de polvo seco (DPI) ELLIPTA versus BREEZHALER en participantes adultos con asma

Asma

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Tasas de flujo inspiratorio alcanzadas por los pacientes con EPOC a través de los dispositivos inhaladores Breezhaler®, Ellipta® y Handihaler®

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Argentina
Forest Laboratories
PPD

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de apadenoson para la detección de defectos de perfusión miocárdica mediante SPECT MPI (ASPECT)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos, Brasil
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis única de inhalación para evaluar la eficacia, la farmacocinética (PK), la seguridad y la tolerabilidad de AZD8871 en pacientes con enfermedades pulmonares a largo plazo.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de dipropionato de beclometasona (BDP) + fumarato de formoterol (FF) + bromuro de glicopirronio (GB) (CHF 5993) administrado a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (TRI-D)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del inhalador activado por la respiración (BAI) de fluticasona/formoterol o Relvar® Ellipta® DPI en la heterogeneidad de la ventilación en el asma

Asma

Reino Unido, Suecia, Australia, Nueva Zelanda, Eslovaquia
Forest Laboratories
PPD

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de apadenoson para la detección de defectos de perfusión miocárdica mediante SPECT MPI (ASPECT2)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Países Bajos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de JPI-289 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Corea, república de
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Asma

Italia
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de las tabletas NPI-001 para la RP asociada con el síndrome de Usher (SLO RP)

Síndromes de Usher

Australia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de aumento de dosis de BPI-3016 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de JPI-289 en voluntarios masculinos sanos

Carrera

Corea, república de
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Atributos de preferencia del inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA y DPI HANDIHALER en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Gary L. Pierce

Terminado

Hiperinsuflación pulmonar estática y rigidez de las grandes arterias asociada a la actividad nerviosa simpática en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta con placebo para evaluar el perfil de inhalación obtenido mediante monitorización acústica en pacientes con EPOC utilizando el NEXThaler DPI (PIF3)

EPOC

Italia
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de una nueva forma de preparar a los padres de niños hospitalizados para el alta y el manejo del niño en el hogar

Alta del paciente

Estados Unidos
Edison Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de fase 2 de EPI-743 para el tratamiento del síndrome de Rett

Síndrome de Rett

Italia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

La evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del fármaco dirigido contra el accidente cerebrovascular en voluntarios sanos (JPI-289)

Carrera

Corea, república de
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Depelestat en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

Fibrosis | Inflamación | Fibrosis pulmonar | Enfermedad pulmonar | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Síndrome de Dificultad Respiratoria, Adulto | Desórdenes respiratorios

Francia, Italia, España, Túnez
GlaxoSmithKline

Terminado

Para estudiar los atributos del dispositivo mediante la investigación de los errores cometidos en el uso, la facilidad de uso y la preferencia entre diferentes inhaladores en sujetos con asma

Asma

Reino Unido, Países Bajos
Berg, LLC

Terminado

Ensayo clínico de rango de dosis de cremas tópicas que contienen API 31510 para el tratamiento del carcinoma basocelular superficial

Carcinoma basocelular superficial

Estados Unidos
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de pacientes con condrosarcoma metastásico o localmente avanzado (irresecable)

Condrosarcoma convencional

Estados Unidos, Italia, Canadá, Austria, Australia, Alemania, Francia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Reino Unido
Thammasat University

Aún no reclutando

Precisión del probador Accuhaler, el probador Ellipta y el turbutester en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica
SecuraBio

Terminado

Un estudio de fase 2a de eficacia y seguridad de duvelisib en sujetos asmáticos leves

Asma

Alemania, Reino Unido
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconocido

Icotinib versus placebo como terapia adyuvante en adenocarcinoma de pulmón con mutación en EGFR (ICWIP)

Adenocarcinoma | Cáncer de pulmón de células no pequeñas con EGFR positivo

Porcelana

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