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Buscar ensayos clínicos para: Furosemida en NaCl al 0,9 % 100 mg/100 ml (1 mg/ml)

Total 877 resultados

National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Terminado

Efecto continuo de furosemida en dosis bajas en pacientes de cirugía cardíaca con disfunción renal

Enfermedad Renal Crónica | Enfermedad cardiaca

Indonesia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

Ejercicio agudo y regulación de células NK en tejido y circulación después del bloqueo de IL-6R

Comportamiento apetitivo | Estrés físico | Inhibición de la interleucina-6

Dinamarca
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Terminado

Carboximaltosa férrica intravenosa (Ferinject) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica (PRIVIRON)

Anemia | Cirugía Ortopédica | Alto riesgo de pérdida de sangre

Alemania
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada y otros colaboradores

Reclutamiento

Albúmina para mejorar la recuperación después de una lesión renal aguda (ALTER-AKI)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda | Hipotensión | Terapia de reemplazo renal

Canadá
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Activo, no reclutando

Cannabidiol para la prevención de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia

Dinamarca
Auris Medical, Inc.

Terminado

Comparación de dosis únicas versus dosis repetidas de AM-101 en el tratamiento del tinnitus agudo del oído interno (TACTT1)

Tinnitus

Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Reclutamiento

Epidiolex® para la ansiedad en la epilepsia pediátrica

Epilepsia | Ansiedad

Estados Unidos
Stanford University

Terminado

Efecto del ácido tranexámico sobre el sangrado posoperatorio después de la cirugía nasal y de los senos paranasales

Sinusitis crónica | Obstrucción nasal | Cornete; Hipertrofia Membrana Mucosa | Tabique Nasal Desviado - Congénito | Tabique nasal desviado adquirido

Estados Unidos
Alvotech Swiss AG

Terminado

Estudio comparativo de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AVT02 (100 mg/ml) y Humira (100 mg/ml) en voluntarios sanos (ALVOPAD)

Voluntarios Saludables

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la vacuna contra el ántrax, GC1109

Ántrax

Corea, república de
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Retirado

Efectos de IL1-Ra intraarticular sobre el dolor y los mediadores inflamatorios después de la artroscopia de rodilla

Lesiones de rodilla

Noruega
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Retirado

Efectos de la equinácea en niños

Infecciones de las vías respiratorias superiores
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Aplicación de las mejores prácticas clínicas a pacientes con alto riesgo de complicaciones respiratorias

Apnea obstructiva del sueño | Complicación Respiratoria

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Tri-Service General Hospital

Terminado

Restricción de líquidos después de hemorroidopexia con grapas

Restricción de líquidos

Taiwán
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19

Grecia, México
Bausch Health Americas, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

El efecto inmunomodulador de sugammadex después de la cirugía de reemplazo total de cadera bajo anestesia neuroaxial: un estudio piloto (MAGIC)

Artrosis, Cadera | Respuesta inflamatoria innata

Países Bajos
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamiento

EptinezuMaB en la evidencia del mundo real: un estudio de cohorte de 12 semanas, multicéntrico, de la vida real en migraña. (EMBRACE)

Trastornos de migraña

Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Reclutamiento

Hierro intravenoso para tratar la anemia posoperatoria en pacientes mayores de cirugía cardíaca (AGE-ANEMIA)

La anemia por deficiencia de hierro

Países Bajos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Ain Shams University

Terminado

Inyección intraarticular preventiva y posoperatoria de levobupivacaína y tramadol

Dolor después de la artroscopia de rodilla

Egipto
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Aún no reclutando

Epidyolex® en el síndrome de Lennox Gastaut y Dravet: un estudio observacional en ITALIA (EpiTALY)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Italia
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
King's College Hospital NHS Trust

Reclutamiento

Manejo hemodinámico basado en perfusión dirigida en pacientes críticamente enfermos mediante perfusión uretral (TARGET UP)

Críticamente enfermo

Reino Unido

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