Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: GSK256073A tablets IR niacin tablets

Total 6898 resultados

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un segundo estudio para determinar el efecto de GSK256073A en HVT

Sujetos sanos | Dislipidemias

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para ver si GSK256073A puede bloquear el enrojecimiento inducido por niacina en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Dislipidemias

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de GSK256073A en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Dislipidemias

Estados Unidos
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Nanoform Finland Plc

Terminado

Evaluación farmacocinética de una tableta de piroxicam oral IR nanoformada en sujetos sanos

Dolor

Reino Unido
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
MapLight Therapeutics

Inscripción por invitación

ML-004 Estudio de extensión de etiqueta abierta en adultos y adolescentes con trastornos del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos de la formulación de tabletas de liberación inmediata BMS-986419 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia a largo plazo, el efecto de arrastre y la seguridad de 300 tabletas de inmunoterapia sublingual IR

Alergia

Francia
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos para estimar la farmacocinética de cuatro formulaciones de liberación modificada de dimebon (latrepirdina)

Enfermedad de Huntington | Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para comparar si la captación de ticagrelor en el cuerpo difiere cuando se administran diferentes tabletas

Anemia drepanocítica

Alemania
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Enfermedad primaria

Francia, Italia, España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de dosis crecientes de pramipexol de tabletas orales de liberación prolongada (ER) en voluntarios varones sanos

Saludable
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: GSK256073A tablets IR niacin tablets

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Thailand

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones