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Buscar ensayos clínicos para: Grazoprevir 100mg / Elbasvir 50 mg FDC

Total 130 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
King Fahad Medical City

Terminado

Ocho Semanas de Elbasvir/Grazoprevir en el Tratamiento del VHC Genotipo 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C Crónica

Arabia Saudita
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Oregon Health and Science University

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en PWID: MAT o terapia asistida con intercambio de jeringas versus atención estándar

Abuso de Sustancias, Intravenoso | Hepatitis C | Trastornos por uso de sustancias

Estados Unidos
University of Dundee

Terminado

TERAPIA DE OBSERVACIÓN DIRECTA VS ESTUDIO DE COLECCIÓN QUINCENAL PARA EL TRATAMIENTO DEL VHC - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Hepatitis C

Reino Unido
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Grazoprevir/Elbasvir para el genotipo 1b de la hepatitis C crónica después de un trasplante de hígado o riñón

Infección de trasplante de hígado | Infección de trasplante de riñón | Hepatitis c crónica

Taiwán
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Zepatier en pacientes con consumo de sustancias

Hepatitis C | VIH | Trastornos por uso de sustancias | Coinfección, VIH

Estados Unidos
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconocido

Estudio abierto de eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir en pacientes con VHC crónico GT1b

Síndrome metabólico | Fibrosis, Hígado | Cirrosis, Hígado | Hepatitis C Crónica Genotipo 1B

Kazajstán
Erasmus Medical Center

Terminado

Estudio holandés sobre el VHC agudo en el VIH (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para el VHC agudo (DAHHS-2)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana | Hepatitis C aguda

Países Bajos, Bélgica
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) frente a sofosbuvir + interferón pegilado + ribavirina en la infección por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 4 o 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento preventivo con grazoprevir y elbasvir para trasplante renal de donante VHC positivo a receptor VHC negativo

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Seguridad y efecto del tratamiento combinado con elbasvir/grazoprevir en pacientes en hemodiálisis con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Japón
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Virus de la hepatitis C crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) en participantes pediátricos con infección crónica por hepatitis C (MK-5172-079)

Infección por VHC

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo controlado con placebo de 24 semanas de flibanserina una vez al día en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética del antagonista CCR5 TBR 652 en pacientes infectados por el VIH 1, previamente tratados con antirretrovirales y sin tratamiento previo con antagonistas de CCR5

Infección por VIH-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del efecto alimentario de FDC (liberación sostenida de clorhidrato de gemigliptina/metformina) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | VIH

España
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172), elbasvir (MK-8742) y sofosbuvir para la infección crónica por los genotipos 1 y 3 del virus de la hepatitis C (MK-5172-074)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Latanoprost/brinzolamida dos veces al día frente a latanoprost dos veces al día en pacientes con GAA u HO

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Brasil
Medical University of South Carolina

Retirado

Espironolactona para hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Saludable

Brasil
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Beni-Suef University
Minia University

Terminado

Seguridad y eficacia de los fármacos antidiabéticos en pacientes con diagnóstico reciente de diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Dosis crecientes de Torisel en combinación con tres regímenes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario. (T³)

Linfoma de células del manto refractario

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio poshospitalario de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Royal North Shore Hospital
Janssen-Cilag Pty Ltd

Reclutamiento

Posicionamiento del tratamiento con esketamina en el manejo de la depresión en el mundo real (PoET)

Trastorno depresivo mayor

Australia
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico

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