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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Grazoprevir 100mg / Elbasvir 50 mg FDC

Insgesamt 122 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
King Fahad Medical City

Abgeschlossen

Acht Wochen Elbasvir/Grazoprevir bei der Behandlung von HCV-Genotyp 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, chronisch

Saudi-Arabien
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
Oregon Health and Science University

Abgeschlossen

Hepatitis-C-Behandlung bei PWIDs: MAT- oder Spritzenaustausch-assistierte Therapie vs. Behandlungsstandard

Drogenmissbrauch, intravenös | Hepatitis C | Substanzgebrauchsstörungen

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Abgeschlossen

Elbasvir/Grazoprevir-Festdosiskombination für 8 Wochen bei G1b-behandlungsnaiven, HCV-infizierten Patienten (EGG-18)

Chronische HCV-Hepatitis

Italien
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Grazoprevir/Elbasvir bei chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1b nach Leber- oder Nierentransplantation

Lebertransplantationsinfektion | Nierentransplantationsinfektion | Chronische Hepatitis c

Taiwan
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Niederländische Studie zu akutem HCV in HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir für akutes HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus | Akute Hepatitis C

Niederlande, Belgien
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Unbekannt

Offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Elbasvir/ Grazoprevir Fixdosis-Kombination bei Patienten mit chronischem HCV GT1b

Metabolisches Syndrom | Fibrose, Leber | Zirrhosen, Leber | Chronische Hepatitis C Genotyp 1B

Kasachstan
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Verabreichung von Zepatier (Grazoprevir plus Elbasvir) bei Patienten mit chronischer Hämodialyse (HD) mit Hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hämodialyse | Nosokomiale Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) im Vergleich zu Sofosbuvir + pegyliertem Interferon + Ribavirin bei Hepatitis-C-Virus-Infektion vom Genotyp 1, 4 oder 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zepatier bei Patienten mit Substanzgebrauch

Hepatitis C | HIV | Substanzgebrauchsstörungen | Koinfektion, HIV

Vereinigte Staaten
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Grazoprevir (MK-5172), Elbasvir (MK-8742) und Sofosbuvir bei chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus der Genotypen 1 und 3 (MK-5172-074)

Hepatitis C
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Präventive Behandlung mit Grazoprevir und Elbasvir bei einer HCV-positiven Spender- bis zu einer HCV-negativen Nierentransplantation des Empfängers

Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Beendet

ATTIC - Zugang zu Behandlung in der Gemeinschaft (ATTIC)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Sicherheit und Wirkung der Elbasvir/Grazoprevir-Kombinationstherapie bei Hämodialysepatienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bei behandlungsnaiven/behandlungserfahrenen (TN/TE) französischen Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genotyp 4 (GT4)-Infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Chronisches Hepatitis-C-Virus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) bei pädiatrischen Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-5172-079)

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Schweden
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion
Royal North Shore Hospital
Janssen-Cilag Pty Ltd

Rekrutierung

Positionierung der Esketamin-Behandlung in der realen Behandlung von Depressionen (PoET)

Depression

Australien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | HIV

Spanien
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Glutamin-PET-Bildgebung Darmkrebs

Darmkrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IVA | Darmkrebs im Stadium IVB | RAS-Wildtyp

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronische Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Tablettenformulierungen mit fester Dosiskombination (FDC) von Amlodipin und Losartan FDC5/50 und FDC5/100 unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Südafrika
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Beendet

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Gesund

Brasilien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie zur Bioverfügbarkeit und PK von PA-824-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden (CL-009) (CL-009)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Bictegravir bei älteren Menschen mit HIV (BICEP)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Post-Krankenhaus-Studie

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Norwegen
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich
Albany Medical College

Abgeschlossen

Ziconotid als First-Line-IDT

Neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeit und Sicherheit von CNTO 1959 (Guselkumab) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Japan
Handok Inc.

Abgeschlossen

Galvus on Met Phase-4-Studie: Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer frühen Kombination von Vildagliptin und Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Pamukkale University

Unbekannt

Vergleich von Dexketoprofen, Paracetamol und Ibuprofen bei der Behandlung von primärer Dysmenorrhoe

Dysmenorrhoe

Truthahn
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Pharmakologische Behandlung der generalisierten Angststörung bei älteren Menschen (Sert-GAD)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich

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