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Buscar ensayos clínicos para: HS-10353 cápsulas orales de 50 mg

Total 1071 resultados

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de HS-10353 en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de HS-10353 en participantes con depresión posparto

Depresión post-parto
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HS-10353 en participantes chinos.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de aumento de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HS-10383

Tos

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase 2 de HS-10383 en sujetos adultos chinos con tos crónica refractaria o inexplicable (RUCC)

Tos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Primer estudio en humanos para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HS-10383

Tos

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración oral única y múltiple de HS-10356 en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase I del HS-10352 en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama

Porcelana
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del HS-10374 para la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de HS-25 o en combinación con atorvastatina en adultos chinos con hipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Hipercolesterolemia Primaria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib de HS-10352 más fulvestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama

Porcelana
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Un ensayo de fase II controlado con placebo que evalúa la eficacia del antroquinonol en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Taiwán
Georgetown University

Desconocido

Impacto de nilotinib en la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y biomarcadores en la enfermedad de Parkinson (PD Nilotinib)

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson con demencia

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Seguridad y PK/PD de RTA 1701 en adultos sanos

Saludable

Australia
Vanderbilt University Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

Inhibición de epóxido hidrolasa soluble y resistencia a la insulina

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Obesidad | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino | Prediabetes

Estados Unidos
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de HS-10374 en comparación con placebo en adultos con artritis psoriásica activa

Artritis psoriásica
Brigham and Women's Hospital

Terminado

DAW1033D en apnea obstructiva del sueño (OSAstimD)

Apnea obstructiva del sueño (AOS)

Estados Unidos
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Dosis ascendente múltiple para estudiar la seguridad, tolerabilidad, efectos PK y PD de AEF0117

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Inscripción por invitación

DAW2020 sobre rasgos endotípicos de AOS (SedOSA)

Apnea obstructiva del sueño (AOS)

Estados Unidos
EicOsis Human Health Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de EC5026 oral en sujetos sanos

Adultos Saludables

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Terminado

DAW1033B2 en apnea obstructiva del sueño (OsaStimB2)

Apnea obstructiva del sueño (AOS)

Estados Unidos
Yale University
Neurocrine Biosciences

Reclutamiento

Eficacia de la valbenazina para el tratamiento de la tricotilomanía en adultos

Tricotilomanía (trastorno de tirar del cabello)

Estados Unidos
Sao Thai Duong Joint Stock Company
Big Leap Clinical Research Joint Stock Company

Terminado

Seguridad y eficacia de KOVIR en el régimen combinado con tratamiento de base en pacientes con COVID-19 (KOVIR) (KOVIR)

COVID-19

Vietnam
Alkermes, Inc.

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de 28 días para evaluar los efectos de RDN-929

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Este es un estudio para evaluar el efecto del envejecimiento de dosis múltiples de GLPG1205 en sujetos sanos

Saludable | Anciano

Bélgica
Georgetown University
National Institutes of Health (NIH)

Reclutamiento

Impacto de nilotinib en la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y biomarcadores en la demencia con cuerpos de Lewy

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Terminado

Un estudio combinado de SAD y MAD para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de IFB-088

Voluntarios Saludables

Francia
Massachusetts General Hospital
Center for Microbiome Informatics and Therapeutics

Activo, no reclutando

Trasplante de microbiota fecal como tratamiento de la encefalopatía hepática

Encefalopatía hepática

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un ensayo de metilo de bardoxolona en pacientes con ADPKD - FALCON (FALCON)

Riñón poliquístico autosómico dominante | ADPKD

Estados Unidos, España, Reino Unido, Australia, Francia, Japón, Alemania, Bélgica, Chequia, Italia
Medibiofarma S.L.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MBF-118 en voluntarios sanos

Cáncer

España
Alexandria University
Assoc. Prof. Ayman Ibrahim Baess; Dr. Noha Alaa Eldine Hassan Hamdy; Ph. Hanya...

Reclutamiento

Ensayo clínico de fórmula oral de vainillina y aceite de germen de trigo para el tratamiento de la enfermedad viral leve y moderada por COVID-19

COVID-19 de leve a moderado

Egipto
Sao Thai Duong Joint Stock Company
Big Leap Clinical Research Joint Stock Company

Terminado

Un ensayo de TD0019 en el tratamiento del síndrome escapulohumeral cervical

Síndrome de dolor

Vietnam
Psychiatric Hospital of the University of Basel

Terminado

Trasplante de Microbiota Fecal en Depresión

Trastorno depresivo mayor

Suiza
Aijun Sun
Second Hospital of Jilin University; Guangzhou Women and Children's Medical Center y otros colaboradores

Desconocido

El efecto clínico de la cápsula Fuke Qianjin sobre el dolor pélvico crónico causado por la inflamación pélvica

Dolor pélvico crónico

Porcelana
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de la cápsula de Keluo Xin en comparación con el placebo en términos de eficacia y seguridad en pacientes con retinopatía diabética

NPDR moderadamente grave a grave
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK043 en pacientes con tumor sólido avanzado

Neoplasias

Australia
Prexton Therapeutics

Retirado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PXT002331 (Foliglurax) para reducir la discinesia inducida por levodopa y el desgaste en sujetos con enfermedad de Parkinson que experimentan complicaciones motoras de la terapia con levodopa (ATTUNED) (ATTUNED)

Enfermedad de Parkinson
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-1473 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades Intestinales Inflamatorias | Trastornos intestinales

Estados Unidos
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa el efecto de la administración oral de una dosis única de la cápsula de nemonoxacina en los intervalos QTc y los ritmos cardíacos de sujetos sanos y la influencia de la ingesta de alimentos en los intervalos QTc y las características farmacocinéticas

Voluntarios Saludables
Palobiofarma SL
Clínica Universidad de Navarra

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PBF-1650 en voluntarios sanos. (ADENOIMMUNE)

Soriasis

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GW823093 en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Evelo Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de EDP1815 en participantes sanos y participantes con psoriasis leve a moderada y dermatitis atópica

Soriasis | Dermatitis atópica

Reino Unido
Cure HHT
United States Department of Defense; Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Efectos de pazopanib sobre la epistaxis y la anemia relacionadas con la telangiectasia hemorrágica hereditaria (Paz) (Paz)

Anemia | Epistaxis | Telangiectasia hemorrágica hereditaria | HHT | Hemorragia nasal

Estados Unidos
Galera Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de la seguridad y la farmacocinética de GC4711 (cápsula oral) en comparación con GC4419 (infusión IV) y GC4711 (infusión IV) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Al-Kindy College of Medicine

Terminado

El efecto de la canela en pacientes con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico; un estudio piloto

Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Irak
KemPharm, Inc.

Terminado

KP415 Estudio en el aula en niños (6 a 12 años de edad) con TDAH

TDAH

Estados Unidos

3

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