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Buscar ensayos clínicos para: ITF2984 500 microgramos

Total 13167 resultados

Italfarmaco

Terminado

Estudio de fase II con ITF2984 en pacientes acromegálicos (POC)

Acromegalia

Francia, Hungría, Países Bajos, Serbia, República Checa, Italia, España, Polonia, Rumania
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
PATH Vaccine Solutions

Terminado

Ensayo de seguridad de fase I de la vacuna de células enteras de Streptococcus pneumoniae (SPWCV) + alumbre en adultos sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
Italfarmaco

Terminado

Un estudio de dos partes de fase 1, dosis repetidas e infusión continua con ITF2984 en voluntarios sanos (14 days MAD)

Saludable

Italia
Italfarmaco

Terminado

Estudio ITF2984 de dosis repetidas en voluntarios sanos (MAD)

Voluntarios masculinos sanos

Italia, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la relación dosis-respuesta de dosis múltiples de GSK2269557 administradas como polvo seco a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
CVI Pharmaceuticals

Desconocido

Seguridad y eficacia de CVI-LM001 en pacientes con hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Terminado

Ensayo de roflumilast en el tratamiento del asma (TRIM) (TRIM)

Obesidad | Asma

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Terminado

Tratamiento de FIV en mujeres con ovocitos inmaduros en ciclo anterior

Esterilidad

Israel
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
HealthWatch Ltd.

Terminado

El uso de la prenda de precaución maestra para el monitoreo continuo para la detección de arritmias

Arritmia

Israel
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Terminado

Seguridad de roflumilast administrado una vez al día en días alternos durante dos semanas en comparación con la dosis habitual una vez al día (ROFLU2011)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

España
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las nanopartículas de ferritina que expresan trímeros de envoltura de VIH-1 similares a los nativos seguidos de refuerzo con nanopartículas de lípidos de ARNm que codifican un trímero de envoltura de VIH-1 similar a los nativos en adultos sin VIH

VIH

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GSK961081 en sujetos voluntarios sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Canisius-Wilhelmina Hospital

Reclutamiento

Eficacia in vivo de salbutamol (Sandoz) versus salbutamol ventolina (GSK) en niños con asma (Salsa)

Asma en niños | Agentes Anti Asmáticos

Países Bajos
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 mcg a tabletas Synthroid® de 300 mcg

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de los ADN sintéticos que codifican un trímero de Env de VIH de tipo nativo e interleucina-12 (INO-6160), solos o en un régimen de refuerzo con 3M-052-AF + Env de VIH VRC con adyuvante de alumbre Trimer 4571 en participantes adultos sin VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos

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