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Buscar ensayos clínicos para: IV 18F-BMS-986229

Total 348 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de tomografías por emisión de positrones con el trazador radiactivo 18F-BMS-986229 en pacientes con cáncer de esófago, estómago o unión gastroesofágica

Cáncer gástrico | Cáncer de esófago | Adenocarcinoma gástrico | Cáncer esofagogástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Cáncer de esófago | Carcinoma de células escamosas de la unión gastroesofágica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, cinética y repetibilidad de 18F-BMS-986327

Participantes Saludables | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Estados Unidos
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Medición no invasiva de los niveles de PD-L1 con tomografía por emisión de positrones (PET) en tumores malignos de cabeza y cuello y metástasis intracraneales

Cáncer cabeza cuello | Cáncer metastásico | Cáncer de pulmón metastásico

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la medicación experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal

Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (niveles y metabolismo del fármaco), la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986259 en participantes con diversos niveles de función renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986224 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

España, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Porcelana, Estados Unidos, Taiwán, Japón, Corea, república de, Hungría, Canadá, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Italia, México, Perú, Polonia, ... y más
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, Corea, república de, Reino Unido, Canadá, Israel, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Irlanda, Itali... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio con participantes japoneses y no asiáticos sanos con BMS-986231

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de la seguridad de BMS-986259 en participantes con insuficiencia cardíaca descompensada posaguda

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Chequia, Grecia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que mide la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar

Fibrosis pulmonar

Canadá, Francia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Chile, Porcelana, Alemania, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, España, Taiwán, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso cutáneo activo

Lupus Eritematoso Cutáneo

Alemania
University Medical Center Groningen

Terminado

Imágenes PET PD-L1 en pacientes con melanoma

Melanoma

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes adultos con diferentes formas de lupus

Lupus

Estados Unidos, Argentina, Alemania, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]BMS-986419 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-986325 en participantes sanos y participantes con síndrome de Sjögren primario

Participantes Saludables | Síndrome de Sjögren primario

Alemania, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986322 en participantes sanos de ascendencia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de dosis subcutánea ascendente única y múltiple controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-986089 en sujetos adultos sanos

Adultos Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de un antagonista del receptor del ácido lisofosfatídico en la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, México, Australia, Colombia, Chile, Perú
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la excreción, y la biodisponibilidad absoluta de BMS-986365 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos de la formulación de tabletas de liberación inmediata BMS-986419 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis ascendente de BMS-986259 para estudiar la seguridad en participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición al fármaco de dosis únicas ascendentes de BMS-986369 y el efecto de los alimentos en el BMS-986369 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Matthew Dallos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Anti-interleucina-8 (Anti-IL-8) para pacientes con COVID-19

Tumor solido | SARS-CoV-2 | Malignidad hematológica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986231 en pacientes con diferentes niveles de función renal

Insuficiencia renal | Insuficiencia cardíaca congestiva | Insuficiencia renal | Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Polonia, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la eliminación de BMS-986322 en participantes varones adultos sanos

Participantes masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar el metabolismo y la excreción de BMS-986369 en participantes masculinos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de [14C] BMS-986231 en participantes masculinos sanos

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio adaptativo para emparejar pacientes con tumores sólidos con varias combinaciones de inmunoterapia basado en una amplia evaluación de biomarcadores (ADVISE)

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la relación entre los niveles plasmáticos de fármacos y la unión al receptor en el pulmón mediante PET (tomografía por emisión de positrones) en voluntarios sanos

Inmunología

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Francia, Chequia, Alemania, Polonia, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar los efectos del medicamento experimental BMS-986256 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986251, tomado por vía oral, en participantes sanos y pacientes con psoriasis de media a muy grave

Artritis Reumatoide | Enfermedades inflamatorias del intestino | Soriasis | Esteatohepatitis no alcohólica | Espondiloartritis anquilosante

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de BMS-986189 en sujetos sanos

Sepsis severa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986020 versus placebo en la esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc)

Esclerodermia

Reino Unido, Estados Unidos, Polonia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986235 en sujetos sanos

Mediadores de la Inflamación

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986263 en adultos con fibrosis hepática avanzada después de la curación de la hepatitis C

Fibrosis hepática | Cirrosis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986278 administrada a participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986322 en participantes con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Australia, Canadá, Japón, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986325 en participantes japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase 1, primero en humanos, de BMS-986421 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar mavacamten en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática

Miocardiopatía Hipertrófica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de afimetoran en comparación con un placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Taiwán, Japón, Brasil, Colombia, Alemania, Polonia, Puerto Rico, Porcelana, México, Argentina, Francia, Chile, Australia, India, España, Reino Unido, Rumania, Irlanda
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BMS-986205 y Nivolumab como terapia de primera o segunda línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado

Carcinoma hepatocelular irresecable | Carcinoma hepatocelular en estadio III AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IIIA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular... y otras condiciones

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de infusiones de 48 horas de donante de HNO (nitroxil) en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca (STANDUP AHF)

Insuficiencia cardiaca

Francia, Alemania, Japón, España, Estados Unidos, Argentina, Polonia, Italia, Chequia, Grecia, Países Bajos, Canadá, Reino Unido
Columbia University
Bristol-Myers Squibb; Ferring Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Anti-CTLA-4 no fucosilado (BMS-986218) + acetato de degarelix frente a acetato de degarelix solo en hombres con cáncer de próstata localizado de alto riesgo (Neo-Red-P)

Cancer de prostata

Estados Unidos

3

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