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Buscar ensayos clínicos para: Iopamidol 370 mgl/dL

Total 1527 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Secukinumab 300 mg y 150 mg en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) activa después de 16 semanas de tratamiento en comparación con placebo

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Puerto Rico
TaiRx, Inc.

Reclutamiento

Estudio de TRX-920 para pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de la configuración de los cigarrillos electrónicos y las concentraciones de líquidos en fumadores y usuarios de cigarrillos electrónicos

Cigarrillos electrónicos

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y la farmacocinética de CAT-354

Saludable | Asma

Estados Unidos
Ablynx

Terminado

Estudio de rango de dosis de ALX-0171 en bebés hospitalizados por infección del tracto respiratorio inferior por virus respiratorio sincitial (Respire)

Infección del tracto respiratorio inferior por virus sincitial respiratorio

Bélgica, Hungría, Israel, España, Estonia, Filipinas, Tailandia, Bulgaria, Polonia, Alemania, Chile, Colombia, Croacia, Chequia, Letonia, Malasia, Eslovaquia
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Terminado

Efecto del aceite de flor de crisantemo y su dependencia de la dosis sobre la hiperuricemia

Hiperuricemia

Japón
University of Roma La Sapienza

Terminado

Canela y Withania para bajar de peso

Obesidad

Italia
RFS Pharma, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de amdoxovir en sujetos con tratamiento previo para el VIH-1.

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Argentina
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración tópica de FMX101 en el tratamiento del acné vulgar de moderado a grave

Acné común

Estados Unidos
Hamlet Pharma AB

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de alfa1H en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular

Cáncer de vejiga sin invasión muscular

Chequia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
University of Colorado, Denver

Activo, no reclutando

Impacto de la cirugía metabólica en la salud pancreática, renal y cardiovascular en jóvenes con diabetes tipo 2 (IMPROVE-T2D)

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus | Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo 2 | Obesidad Pediátrica | Enfermedad renal diabética | Nefropatías diabéticas | Pérdida de peso | Candidato a Cirugía Bariátrica | Obesidad Adolescente | Nefropatía

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Activo, no reclutando

Estudio HEIR renal: hemodinámica renal, energía y resistencia a la insulina en el estudio de diabetes tipo 2 de inicio juvenil (Renal-HEIR)

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Obesidad Adolescente | Nefropatía

Estados Unidos
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Shire

Terminado

Eficacia y seguridad del dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Terminado

Biodisponibilidad y efectos vasculares de los polifenoles de manzana (POLYMALUS)

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento de 28 o 56 días para Pseudomonas aeruginosa en niños con fibrosis quística (ELITE)

Fibrosis quística
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos analgésicos de PF-05089771 y pregabalina en voluntarios sanos utilizando puntos finales de dolor evocado

Saludable

Países Bajos
University of Colorado, Denver

Terminado

Copeptina en participantes adolescentes con diabetes tipo 1 y función hemodinámica renal temprana (CASPER)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Nefropatías diabéticas | Diabetes mellitus tipo 1 | Complicación de la diabetes mellitus | Nefropatía | Diabetes autoinmune | Diabetes juvenil

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que estima la diferencia clínica entre 300 mg y 150 mg de secukinumab luego de la escalada de dosis a 300 mg en pacientes con espondilitis anquilosante (ASLeap)

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Terminado

Estudio clínico que evalúa la eficacia y la seguridad de T3D-959 en sujetos con EA de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-014: Eficacia y seguridad de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) después de la abstinencia forzada

Dependencia al alcohol
University of Maryland, Baltimore

Reclutamiento

Suplementación con zinc en prediabetes

Hiperglucemia | Estado prediabético

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Columbia University

Retirado

Terapia para el síndrome de fatiga crónica: un presunto trastorno mitocondrial

Síndrome de fatiga crónica

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de Degarelix en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia prostática benigna (HPB) (DELUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior (STUI)

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, República Checa, Italia, Polonia
Mirati Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2 de mocetinostat y durvalumab en pacientes con tumores sólidos avanzados y NSCLC

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de MSC2156119J en participantes asiáticos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma Hepatocelular

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Reclutamiento

Comparación de CE-DBT y MRI en pacientes con lesiones mamarias conocidas

Cáncer de mama

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de melrilimab (GSK3772847) en participantes sanos

Asma | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis farmacocinética de canagliflozina en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 Comprimidos combinados de dosis fija (FDC) Bioequivalencia.

Gota

Brasil
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidad

Saludable

Estados Unidos
Ankara Training and Research Hospital

Terminado

El impacto y el beneficio de la actividad física en la eyaculación precoz (PE)

Eyaculación precoz
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIBF 1120 + carboplatino/doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes con cáncer de ovario avanzado, carcinoma de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario

Neoplasias Ováricas | Neoplasias Peritoneales

España
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la PK y la farmacodinámica de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
University of Brasilia

Reclutamiento

Estudio piloto: tratamiento oral de la leishmaniasis tegumentaria americana (formas cutáneas y mucosas) en ancianos

Leishmaniasis Mucocutánea | Leishmaniasis; brasileño

Brasil
Zealand University Hospital

Terminado

Suplementos de magnesio para la hipomagnesemia en la enfermedad renal crónica

Enfermedad Renal Crónica | Hipomagnesemia

Dinamarca
Zalicus

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar CRx-102 frente a cada uno de sus componentes para tratar la artritis reumatoide activa (MARS-1)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Argentina, Rumania, Serbia, Canadá, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Sudáfrica, Hungría, México
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Bioequivalencia

Saludable

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... y otros colaboradores

Terminado

Estudio Phase2a de escalada de dosis de primaquina

Malaria

Malí
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Desconocido

Inhibición de DKN-01 en cáncer de hígado avanzado

Carcinoma hepatocelular

Alemania

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