Buscar ensayos clínicos para: Ivacaftor 75 mg/150 mg

Total 12569 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Armodafinilo para reducir la fatiga relacionada con el cáncer en pacientes con glioma de alto grado

Fatiga

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de PVP001, PVP002 y PVP003 en adultos sanos y PVP001 y PVP002 en adultos con enfermedad celíaca

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en sujetos con psoriasis palmoplantar de moderada a grave (GESTURE)

Psoriasis palmoplantar de moderada a grave

Bélgica, Estados Unidos, Hungría, Federación Rusa, Pavo, Australia, Israel, Países Bajos, Portugal, España, Reino Unido, Noruega, Eslovaquia, Canadá, Finlandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de QAW039 en pacientes con asma controlados de manera inadecuada con el tratamiento estándar para el asma

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, India, Polonia, Rumania, Estonia, Japón, Pavo, Singapur, Australia, Israel, Países Bajos, Federación Rusa, España, Canadá, Líbano, Francia, Grecia, Eslovaquia, Austria, Reino Unido, Chequia, Letonia, Litu... y más
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares Pharma...

Aún no reclutando

Tratamiento con testosterona para la disfunción eréctil y la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Disfuncion erectil | Deficiencia de testosterona

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una comparación a largo plazo de esketamina en aerosol nasal versus quetiapina de liberación prolongada, ambos en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina, en participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (ESCAPE-TRD)

Trastorno Depresivo Mayor

Israel, Hungría, Corea, república de, Taiwán, Portugal, Pavo, Alemania, Malasia, Dinamarca, Bulgaria, Chequia, Bélgica, Polonia, Brasil, Países Bajos, Argentina, Finlandia, Grecia, Sudáfrica, Austria, Kazajstán, Noruega, Suecia, Emiratos...
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Labopharm Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad/efecto de los alimentos de productos combinados de clorhidrato de tramadol/paracetamol de liberación inmediata y de liberación prolongada después de la administración de dosis únicas y dosis múltiples en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de fase IIb de evobrutinib en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Serbia, Ucrania, Estados Unidos, Chequia, Polonia, Argentina, México, Sudáfrica, Chile, Bulgaria, Colombia, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y la farmacocinética de CAT-354

Saludable | Asma

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Reclutamiento

Farmacocinética de alectinib en pacientes con NSCLC con reordenamiento de ALK

Mutación del gen ALK | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB

México
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Mediscience Planning, Inc.

Terminado

Un estudio de DS-8500a en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2 que reciben sitagliptina

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

ß-SPECIFIC 4 Pacientes: estudio de eficacia y seguridad pediátrica con el uso de canakinumab en primera línea (ß-SPECIFIC 4)

Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (SJIA)

Italia, Federación Rusa, Pavo, Bélgica, España, Alemania, Francia, Israel, Canadá, Estados Unidos, Hungría, Austria, Brasil, Suecia, Países Bajos, Polonia
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Taipei Medical University

Terminado

Efectos de PG2 en grupos de síntomas relacionados con la fatiga

Fatiga relacionada con el cáncer

Taiwán
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para acceder a la eficacia y seguridad de solriamfetol en sujetos con TDAH (FOCUS)

TDAH

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Terminado

Un estudio sobre el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) con satralizumab como intervención (SAkuraBonsai)

Trastorno del espectro de neuromielitis óptica | NMOSD

Estados Unidos, Corea, república de, Italia, Canadá, Japón, Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que estima la diferencia clínica entre 300 mg y 150 mg de secukinumab luego de la escalada de dosis a 300 mg en pacientes con espondilitis anquilosante (ASLeap)

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LB80380 en pacientes sin tratamiento previo de hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Esclarecimiento de TAAR-1, dopamina y norepinefrina en el trastorno por atracón mediante solriamfetol (ENGAGE)

Trastorno por atracones

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos

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