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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-64041575 (formulación de suspensión oral)

Total 362 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio para investigar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad oral de las formulaciones de tabletas en relación con la formulación de suspensión de JNJ-54416076 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de JNJ-64041757, inmunoterapia de listeria viva atenuada con doble eliminación, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrados por vía oral en participantes adultos hospitalizados con virus respiratorio sincitial

Virus sincitial respiratorio

Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Taiwán, Estados Unidos, España, Argentina, México, Bulgaria, Malasia, Japón, Suecia, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Brasil, Alemania, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrada por vía oral (JNJ-64041575) en lactantes y niños hospitalizados de 28 días a 36 meses de edad infectados con el virus sincitial respiratorio

Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Hungría, Japón, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Actividad antiviral, resultados clínicos, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los regímenes de lumicitabina oral en participantes adultos hospitalizados infectados con metapneumovirus humano (STEP)

Metapneumovirus

Países Bajos, Estados Unidos, Francia, Taiwán, Corea, república de, Australia, Japón, España, Malasia, Federación Rusa, Suecia, Polonia, Bulgaria, Argentina, Brasil, Ucrania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, seguridad y tolerabilidad de una formulación de dosificación sólida en relación con una suspensión de JNJ-54175446 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de JNJ-47910382 formulado como tableta y como suspensión en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto del inhibidor del transportador de aniones orgánicos probenecid en la farmacocinética de JNJ-64041575 en adultos sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de AZD4635 (Rel Bio)

Voluntarios Saludables

Reino Unido
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Jnana Therapeutics

Reclutamiento

Primer estudio clínico en humanos de múltiples partes de JNT-517 en participantes sanos y en participantes con fenilcetonuria

Fenilcetonuria

Estados Unidos, Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Cylene Pharmaceuticals

Desconocido

Estudio de escalada de dosis de Oral CX-4945

Cáncer de mama | Mieloma múltiple | Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama inflamatorio | Enfermedad de Castleman

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-42165279 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3667

Saludable

Bélgica
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluación de los efectos del tasimelteón en personas con trastornos del espectro autista (TEA) y trastornos del sueño

Desorden del sueño | Alteración del sueño | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
R-Pharm

Terminado

Ensayo de fase 1 de ixabepilona oral

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Noxopharm Limited

Retirado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de NOX66 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto de los alimentos y el efecto del ketoconazol en la tasa y el grado de absorción de las formulaciones de dosificación sólidas de JNJ-40411813

Saludable

Bélgica
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas de bedaquilina de 100 miligramos (mg) administradas como diferentes formulaciones de prueba en comparación con la formulación de tableta comercial (F001) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos

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