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Buscar ensayos clínicos para: KER-050

Total 12598 resultados

Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Estudio de Angiocal® en pacientes con tumores sólidos, investigando la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre del fármaco del estudio

Tumor solido

Alemania
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Impacto pronóstico de NLR, PLR y MPV en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA

Aneurisma aórtico abdominal

Corea, república de
University of Florida

Terminado

Ensayo clínico de ciprofloxacina oral y etopósido en sujetos con leucemia mieloide aguda resistente (LMA) (UF-AML-CE-101)

Leucemia mieloide aguda | Leucemia | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo de confirmación doble ciego de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones de inicio parcial

Epilepsias Parciales

Japón
Valbiotis

Reclutamiento

Efecto del Complemento Alimenticio TOTUM-070 sobre el Metabolismo de los Lípidos (HEARTII)

Hipercolesterolemia

Alemania
Kezar Life Sciences, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de KZR-616 para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con polimiositis activa o dermatomiositis (PRESIDIO)

Dermatomiositis | Polimiositis

Estados Unidos, Chequia, Alemania
Puma Biotechnology, Inc.

Terminado

HER-Seq: un estudio de detección en sangre para identificar pacientes con mutaciones en HER2 para su inscripción en estudios de investigación clínica de Neratinib

Cáncer de cuello uterino metastásico | Cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo

España, Israel, Estados Unidos, Serbia, Francia, Irlanda, Italia
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Efecto de la gamma-ciclodextrina sobre la biodisponibilidad de la berberina

Absorción de fármacos

Armenia, Suecia
GI View Ltd.

Terminado

Estudio clínico: evaluación del rendimiento y la seguridad "Aer-O-Scope" en el colon de pacientes de bajo riesgo

Cáncer de recto | Cáncer de colon

Israel
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Karl Landsteiner University of Health Sciences
Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Aún no reclutando

La eficacia de un juego serio dirigido a la regulación de las emociones interpersonales en la adolescencia temprana

Relaciones interpersonales
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Mayo Clinic; Dana-Farber Cancer Institute; Duke University y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Selección de donantes de células hematopoyéticas alogénicas según los genotipos KIR y HLA

Leucemia

Estados Unidos
Centre for Neuro Skills
University of Pittsburgh

Inscripción por invitación

Ejercicio aeróbico después de una lesión cerebral traumática (AER-TBI1)

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la farmacocinética de VRC01, VRC01LS y VRC07-523LS, potentes anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el VIH, en lactantes expuestos al VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Zimbabue, Sudáfrica
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Klaribact (claritromicina) 500 mg, tableta recubierta con película (BE)

Voluntarios Saludables | Estudio de Bioequivalencia

Pakistán
Central Hospital, Nancy, France
University of Cambridge

Terminado

Secuenciación y tipificación KIR para aloinjertos en Nancy (KIR-STAN)

Complicaciones del trasplante de células madre
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

EMD 525797 en combinación con cetuximab e irinotecán en el cáncer colorrectal metastásico de tipo salvaje K-ras (POSEIDON)

Cáncer colorrectal metastásico

Bulgaria, República Checa, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido, Alemania, Hungría, Bélgica, Israel, Chipre, Grecia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Western Galilee Hospital-Nahariya

Desconocido

Comparación de dos protocolos de profilaxis antibiótica en la rotura prematura de membranas pretérmino

Ruptura prematura de membrana

Israel
Aerovance, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2a para investigar los efectos de la administración repetida de AeroDerm en sujetos con eccema atópico

Eczema atopico

Reino Unido
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

ECOSPOR IV: Estudio abierto, incluida la extensión del estudio SERES-012, que evalúa SER-109 en la infección recurrente por Clostridioides Difficile

Infección por Clostridioides Difficile

Estados Unidos, Canadá
University of Iowa

Retirado

Aprovechamiento de la cronomodulación para mejorar la osteogénesis

Pérdida de dientes
Pfizer

Terminado

Un estudio de ibuprofeno (IBU) 250 mg/APAP 500 mg en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico

Dolor

Estados Unidos
Karolinska Institutet
The Swedish Research Council; Swedish University of Agricultural Sciences; The... y otros colaboradores

Terminado

PFAS de agua potable, resultado del embarazo y morbilidad materna

Peso de nacimiento | Preeclampsia | Diabetes Gestacional | Hipertensión en el embarazo | Pequeño para la edad gestacional al momento del parto | Malformación congénita | Grande para la edad gestacional al momento del parto (macrosomía)
University of Hawaii
The William and Ellen Melohn Endowed Research Fund

Terminado

El Estudio de Dieta Saludable y Estilo de Vida (HDL)

Grasa visceral
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de seguridad de la epoetina alfa en pacientes con cáncer que tienen anemia relacionada con la quimioterapia

Neoplasias | Anemia
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001) inyectada a voluntarios de edad avanzada

Influenza

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad de las cápsulas de flucloxacilina (250 mg y 500 mg)

Infecciones Bacterianas

Alemania
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) en pacientes japoneses con insuficiencia renal no epiléptica

Sujetos sanos | Insuficiencias renales

Japón
Cairo University

Activo, no reclutando

Evaluación del uso de compuestos de resina fluidos autoadhesivos para reparar restauraciones antiguas de compuestos de resina defectuosas durante un seguimiento de 18 meses. (Un ensayo clínico aleatorizado)

Caries Oclusal

Egipto
Abbott
Eilaf

Terminado

Estudio observacional de liberación modificada de claritromicina para la evaluación del tratamiento, la tolerabilidad y el tiempo de recuperación en entornos clínicos saudíes y egipcios (CLOSER) (CLOSER)

Infección del tracto respiratorio

Egipto, Arabia Saudita
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efectos neurales del extracto de té verde en la corteza prefrontal dorsolateral

Comportamiento exploratorio

Suiza
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de la terapia híbrida inversa y la terapia cuádruple de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
CooperSurgical Inc.

Terminado

Evaluación de regímenes de tratamiento modificados para el tratamiento del sangrado menstrual abundante mediante el sistema HerOption®

Menorragia

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre linezolid y claritromicina en pacientes con tuberculosis

Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos

Países Bajos
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Terminado

Mer-TK en células cardíacas humanas

Infarto de miocardio | Inflamación del miocardio

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio comparativo de la biodisponibilidad de 3 nuevas tabletas de acetato de abiraterona con la tableta comercial actual

Participantes Saludables

Estados Unidos
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Terminado

Seguridad de roflumilast administrado una vez al día en días alternos durante dos semanas en comparación con la dosis habitual una vez al día (ROFLU2011)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

España
University of Copenhagen

Terminado

Respuesta y efecto de GLP-1 en individuos con obesidad que causan mutaciones genéticas

Obesidad

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la interacción entre casopitant y ketoconazol cuando lo toman adultos sanos

Náuseas y vómitos, inducidos por quimioterapia

Estados Unidos
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) con respecto a una tableta ULTRACET ER comercializada en ayunas

Saludable

Corea, república de
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán

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