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Buscar ensayos clínicos para: LDX Placebo MAS-IR Placebo

Total 55551 resultados

Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054 y carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio piloto de cognición de lisdexanfetamina dimesilato (LDX) para evaluar la utilidad de una batería estandarizada de pruebas en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
NeuroDerm Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de ND0612 frente a IR-LD/CD oral en sujetos con EP que experimentan fluctuaciones motoras (BouNDless)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Israel, España, Francia, Federación Rusa, Austria, Italia, Bélgica, Chequia, Hungría, Países Bajos, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Ucrania, Reino Unido
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia/seguridad de ladarixina en pacientes con diabetes tipo 1 con función de células ß conservada al inicio del estudio.

Diabetes tipo 1 de nueva aparición

Estados Unidos, Bélgica, Georgia, Alemania, Italia, Serbia
LGD
ProRelix Services LLP

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia del suplemento nutracéutico NUV001 administrado por vía oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

India
Landos Biopharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NX-13 oral en colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Ucrania
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Terminado

Efecto de las envolturas infrarrojas en la oxigenación del brazo, los pies y la parte inferior de la pierna de los diabéticos

Diabetes

Estados Unidos
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá
Galapagos NV

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, absorción y eliminación de GLPG3312, un nuevo fármaco en el tratamiento de enfermedades inflamatorias

Saludable

Países Bajos
Anji Pharma

Suspendido

Estudio de investigación de metformina de liberación retardada (DREAM-T2D)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

España, Estados Unidos, Canadá, Hungría, Brasil, Chequia, Polonia, Bulgaria
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia a largo plazo, el efecto de arrastre y la seguridad de 300 tabletas de inmunoterapia sublingual IR

Alergia

Francia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Ensayo clínico sobre la terapia adyuvante con ladarixina para mejorar el control glucémico en la diabetes tipo 1. (CONSERVA)

Diabetes tipo 1

Italia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Retirado

Ladarixina como terapia adyuvante para mejorar la sensibilidad a la insulina y los resultados glucometabólicos en la diabetes tipo 1

Diabetes tipo I

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase 4: Estudio de investigación para evaluar la monoterapia con metformina XR versus la monoterapia con metformina IR en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Hungría, Alemania, Chequia, Polonia, Rumania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson (trastorno)

Estados Unidos, Chequia, Francia, Italia, España, Alemania, Polonia, Reino Unido
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en el entorno laboral del dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Neurovance, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerancia y el perfil farmacocinético y farmacodinámico de la formulación 1 SR de EB-1020

Voluntarios normales y saludables

Australia
Q32 Bio Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y la eficacia de ADX-914 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave (SIGNAL-AD)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Zevra Therapeutics
Rho, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio doble ciego controlado con placebo para determinar la seguridad y eficacia de SDX en pacientes con HI

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de un solo centro para evaluar la seguridad y la eficacia de los sujetos con asma leve inducida por el desafío de alérgenos bronquiales (BAC)

Asma atópica

Canadá
Q32 Bio Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de ADX-914 en voluntarios adultos sanos

Problemas de seguridad

Australia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054, carbidopa-levodopa IR y carbidopa-levodopa CR en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo de prueba de concepto de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del ensayo ADX-Fase 2a para el tratamiento de la alopecia areata grave (SIGNAL-AA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia en sujetos con tos crónica

Tos crónica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacodinámica para el tratamiento de COVID-19.

COVID-19

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ADX-N05 en el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva

Narcolepsia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ADX-N05 para la somnolencia diurna excesiva en sujetos con narcolepsia

Narcolepsia

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo de fase 1/2a de YH12852 en sujetos sanos y pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Corea, república de
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de IONIS FXI-LRx en hasta 84 voluntarios sanos

Participantes Saludables

Canadá
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de Ionis AGT-LRx en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Canadá
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
SynDevRx, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de SDX-7320 en combinación con eribulina para personas con cáncer de mama

Cáncer de mama | Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 702843 administrado por vía subcutánea a voluntarios sanos

Talasemia

Australia
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Celldex Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de CDX-0159 en pacientes con urticaria inducible crónica

Urticaria crónica inducible

Estados Unidos, Letonia, España, Polonia, Georgia, Sudáfrica, Alemania, Lituania, Estonia, Hungría, Bulgaria
Celldex Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 de CDX-0159 en pacientes con urticaria espontánea crónica

Urticaria espontánea crónica

España, Estados Unidos, Polonia, Georgia, Sudáfrica, Bulgaria, Hungría, Estonia, Alemania
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

CARDIO-TTRansform: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Eplontersen (anteriormente conocido como ION-682884, IONIS-TTR-LRx y AKCEA-TTR-LRx) en participantes con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina (ATTR CM)

Miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, Australia, España, Canadá, Alemania, Japón, Italia, Israel, Argentina, Francia, Portugal, Austria, Brasil, Grecia, Reino Unido, Chequia, Suecia, Bélgica, Dinamarca, Polonia, Puerto Rico
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de ADX-038 en pacientes con HV y hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) (PNH)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Australia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio con IPX056 en sujetos con espasticidad asociada con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Retirado

Estudio comparativo de eficacia y seguridad a largo plazo de NK-104-CR y Livalo® IR con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta

Dislipidemia | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes y múltiples de Eplontersen (anteriormente conocido como ION-682884, IONIS-TTR-LRx y AKCEA-TTR-LRx) en participantes japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
ADARx Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, PK, PD de ADX-324 en voluntarios sanos y pacientes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Australia
AstraZeneca

Terminado

Comparar el efecto sobre el funcionamiento cognitivo de dos formulaciones de Seroquel, Seroquel XR e IR en pacientes con esquizofrenia estable (eXtRa)

Esquizofrenia

Italia, Alemania, Austria, España, Dinamarca
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de HORIZANT tomado solo y con oxicodona en consumidores de opioides recreativos sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Cairo University

Terminado

Movilización para el dolor lumbar posparto

Lumbalgia Mecánica

Egipto

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