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Buscar ensayos clínicos para: LP-003 Dosis 4 (Única)

Total 1086 resultados

Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en adultos con rinitis alérgica estacional de moderada a grave

Rinitis alérgica estacional

Porcelana
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-HZ en voluntarios adultos sanos

Prevención del Herpes Zoster (HZ)

Australia
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Reclutamiento

Un estudio de LP-118 en pacientes con tumores avanzados

Linfoma No Hodgkin | Tumor solido

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en pacientes con UCE que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con antihistamínico (H1)

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Rznomics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de RZ-001 con valganciclovir (VGCV) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Corea, república de
Digestome Therapeutics

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DGX-001

Desorden depresivo

Australia
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Prostate Cancer Foundation

Reclutamiento

Vidutolimod (CMP-001) en combinación con nivolumab para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de próstata metastásico

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Apomorphine monodosis y multidosis PK

Enfermedad de Parkinson

Países Bajos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
ViGenCell Inc.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta, con aumento de dosis, SAD/MAD, multicéntrico, de 24 semanas, de fase I/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del producto en investigación (VM-001) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped( EICH)

Enfermedad de injerto contra huésped
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
AVEM HealthCare

Aún no reclutando

El uso de exosomas para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda o la nueva neumonía por coronavirus causada por COVID-19 (ARDOXSO)

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Neumonía causada por el nuevo coronavirus

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
J L Marsh
United States Department of Defense

Terminado

Traducir las respuestas metabólicas al insulto mecánico en intervenciones tempranas para prevenir PTOA

Osteoartritis | Artrosis postraumática

Estados Unidos
Bandim Health Project
University of Coimbra; University of Southern Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen y otros colaboradores

Reclutamiento

Diagnóstico, manejo, prevención y educación de la diabetes en Guinea-Bissau (BCGTODM)

Diabetes mellitus | Reacción a la vacunación con BCG

Guinea-Bisáu
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
SciTech Development, LLC
Rush University Medical Center

Reclutamiento

Ensayo de fase 1 de nanofenretinida ST-001 en linfoma no Hodgkin de células T en recaída/refractario

Micosis Fungoide | Linfoma cutáneo de células T | Linfoma periférico de células T | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Linfoma de células T | Linfoma cutáneo/periférico de células T | Linfoma periférico de células T, no clasificado | Linfoma cutáneo primario de células T | Linfoma cutáneo de... y otras condiciones

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica CBT-001 en pacientes con pterigión (Pterygium)

Pterigión

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

ARMOR1: Estudio de TOK-001 para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR1)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 (COVID-19-101)

COVID-19

Bélgica, Francia
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Terminado

Suplemento Botánico Función Muscular y Masa Corporal Magra

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para demostrar la bioequivalencia de la administración oral única de K-001 en relación con la coadministración oral única de tabletas separadas de K-877-ER y CSG452

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Duración de la analgesia después del bloqueo del nervio de la fosa poplítea: efectos de la dexametasona y la buprenorfina

Pacientes sometidos a cirugía de tobillo

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Un estudio de terapia génica de FVIII para la hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos

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