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Buscar ensayos clínicos para: Levonorgestrel 0,03 mg

Total 13509 resultados

Duramed Research

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Seasonique para el tratamiento del dolor pélvico cíclico

Dismenorrea

Estados Unidos
Duramed Research

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar la seguridad de Seasonique, un anticonceptivo oral.

Anticoncepción

Estados Unidos
Duramed Research

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Seasonique para el tratamiento del dolor pélvico cíclico

Dismenorrea

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de los comprimidos de levonorgestrel y etinilestradiol 15,0 mg/0,03 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de la supresión de la espermatogénesis con DMAU solo o con LNG versus placebo solo en hombres normales

Saludable | Hombres | Anticoncepción masculina

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Bayer

Terminado

Investigue el impacto de Yasmin frente a Microgynon en los parámetros de hemostasia en mujeres sanas

Saludable

Alemania
SIFI SpA

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de la solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) sin conservantes en sujetos sanos

Queratitis por Acanthamoeba
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de los comprimidos de levonorgestrel/etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de la pomada PF-07038124 en participantes con dermatitis atópica de leve a moderada o psoriasis en placas de leve a grave

Soriasis en placas | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japón
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de los comprimidos de levonorgestrel y etinilestradiol 15,0 mg/0,03 mg con respecto al producto de referencia

Equivalencia Terapéutica

India
Galderma R&D

Terminado

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de CD11301 para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL) (CTCL)

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos, Francia, Alemania
Spirig Pharma Ltd.

Terminado

Ensayo de búsqueda de dosis, seguridad y eficacia de resiquimod tópico en pacientes con lesiones de queratosis actínica múltiple

Queratosis actínica

Suiza, Alemania
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Terminado

Resiquimod tópico para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL) en etapa temprana

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos
University of Cagliari

Desconocido

Comparación de terapia de estrógeno-progestina en régimen continuo versus terapia combinada de estrógeno-progestina en régimen continuo más sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (LNG-IUS)

Adenomiosis | Dolor pélvico crónico
Cairo University

Aún no reclutando

Efecto de la ampliación apical a diferentes tamaños de preparación y reducción gradual del dolor y la reducción bacteriana en la pulpa necrótica

Pulpa necrótica
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de comparación pareada que evalúa la eficacia y la seguridad de E6201 frente al vehículo para el tratamiento de la psoriasis en placas

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
Laboratoires Thea

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de Monoprost® en comparación con Lumigan® 0,01 % y Lumigan® 0,03 % en dosis unitaria

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Francia
Tulane University School of Medicine

Terminado

Cumplimiento del paciente con la administración de anticonceptivos reversibles de acción prolongada

Anticoncepción

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Eficacia de la anticoncepción de emergencia en dosis orales en mujeres obesas - LNG (EC-Obesity)

Obesidad

Estados Unidos
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Terminado

Dinámica folicular ovárica humana y anticoncepción de emergencia

Anticoncepción

Canadá
University of Utah
Planned Parenthood Federation of America

Reclutamiento

DIU de 52 mg de levonorgestrel para anticoncepción de emergencia y comienzo el mismo día

Anticoncepción

Estados Unidos
Medicines360

Terminado

Estudio de un sistema intrauterino de 52 mg de levonorgestrel para el tratamiento del sangrado menstrual abundante

Menorragia

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio farmacocinético y de seguridad de anillos vaginales que contienen dapivirina y levonorgestrel (DAP/LNG)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Dosis óptima de oxicodona i.v para el dolor posoperatorio

Dolor

Corea, república de
SCAI Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de SCAI-001 en comparación con Restasis

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Kasr El Aini Hospital

Terminado

Infusión de epinefrina para la profilaxis contra la hipotensión materna durante la cesárea

Cesárea | Hipotensión post-espinal

Egipto
Seoul National University Hospital

Retirado

Dosis óptima de oxicodona i.v para el dolor posoperatorio después de la cirugía colorrectal laparoscópica

Dolor

Corea, república de
Huahui Health

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis Delta

Infección crónica por el virus de la hepatitis delta

Porcelana
Allergan

Terminado

Un estudio de AGN-195263 para el tratamiento de la disfunción de las glándulas de Meibomio

Disfunción de las glándulas de Meibomio

Estados Unidos
University of California, Davis

Reclutamiento

Colocación de DIU sin sondeo

Complicación de la inserción del DIU | DIU | DIU; Complicaciones

Estados Unidos
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Cambio desde el inicio hasta el paciente con enfermedad renal crónica antes y después de la administración del fármaco

Falla renal cronica
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Bayer

Terminado

Un estudio para comparar el perfil de sangrado menstrual entre las usuarias de dispositivos intrauterinos (DIU) de Jaydess® y de cobre. ESTUDIO COLIBRI (Cobre y Levonorgestrel DIU Barcelona Research Initiative). (COLIBRI)

Anticoncepción

España
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el levonorgestrel y el etinilestradiol para la anticoncepción oral

Anticoncepción
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Bayer

Terminado

Evaluación del efecto farmacodinámico sobre el folato plasmático y el folato de glóbulos rojos y comparación de los metabolitos de folato durante las 24 semanas de tratamiento (yasmin + metafolin versus yasmin + ácido fólico) seguido de una fase de eliminación de folato de 20 semanas

Anticoncepción

Alemania
Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Terminado

¿Puede el dispositivo intrauterino de liberación de levonorgestrel ser una opción de tratamiento para el manchado posmenstrual en el istmocele?

Dolor pélvico | Istmocele | Sangrado posmenstrual

Pavo
Astellas Pharma Inc

Terminado

Ungüento de tacrolimus Seguridad a largo plazo en niños pequeños con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Reino Unido, Finlandia, Irlanda, Canadá, Letonia

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