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Buscar ensayos clínicos para: Lorcaserina, 20 mg

Total 13423 resultados

Midwest Biomedical Research Foundation

Desconocido

Efectos de la cocaína intravenosa Lorcaserin (LIVE)

Trastornos por consumo de cocaína

Estados Unidos
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Lorcaserina en el tratamiento de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer gastrointestinal o de mama en estadio I-IV

Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudios farmacodinámicos de compuestos para el trastorno por consumo de opioides y el trastorno por consumo de cocaína en fase I con resonancia magnética funcional (fMRI)

Trastornos relacionados con opioides | Trastornos relacionados con la cocaína

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Eisai Inc.

Terminado

BLOOM-DM: modificación del comportamiento y lorcaserina para el control del sobrepeso y la obesidad en la diabetes mellitus

Obesidad

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Lorcaserina en el tratamiento del trastorno por consumo de cocaína

Trastornos relacionados con la cocaína

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de lorcaserina en sujetos con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia entre las tabletas de liberación prolongada (XR) de lorcaserina fabricadas en Kawashima y las tabletas de lorcaserina XR fabricadas en Zofingen en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Johns Hopkins University

Terminado

Evaluación de la mejora de la debilidad muscular con lorcaserina en la UCI (EMILI)

Septicemia | Debilidad muscular

Estados Unidos
Scripps Whittier Diabetes Institute
Eisai Inc.

Terminado

Lorcaserin: experiencia del mundo real en una clínica de control de peso basada en seguros

Obesidad | Exceso de peso | Pérdida de peso

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de dosis única para determinar la seguridad, tolerabilidad y propiedades farmacocinéticas del clorhidrato de lorcaserina (BELVIQ) en adolescentes obesos de 12 a 17 años

Farmacocinética en adolescentes obesos

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Eisai Inc.

Terminado

Modificación del estilo de vida y lorcaserina para el mantenimiento de la pérdida de peso

Obesidad

Estados Unidos
Eisai Inc.

Disponible

Programa de acceso extendido con lorcaserina para el tratamiento del síndrome de Dravet y otras epilepsias refractarias

Epilepsias Mioclónicas | Epilepsia resistente a los medicamentos
Eisai Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de lorcaserina en ancianos obesos o con sobrepeso

Obesidad

Estados Unidos
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); New...

Terminado

Predictores de la pérdida de peso inducida por lorcaserina

Sobrepeso y Obesidad

Estados Unidos
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio de lorcaserina como tratamiento adyuvante en participantes con síndrome de Dravet (MOMENTUM 1)

Epilepsias Mioclónicas

Estados Unidos, Canadá
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efecto de la lorcaserina sobre la abstinencia y la autoadministración de cannabis

Uso de Cannabis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Potencial de abuso de dosis únicas de lorcaserina en consumidores sanos de polidrogas recreativas

Saludable | Abuso de drogas

Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aún no reclutando

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Lorcaserina para el trastorno por consumo de cannabis

Trastorno por consumo de cannabis

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Un estudio de seguridad doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa los efectos de la función renal residual (RFF) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y diabetes mellitus tipo 2 en diálisis peritoneal

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal en etapa terminal
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio farmacodinámico de la tasa de filtración glomerular medida en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Activo, no reclutando

Piromelatina 20 mg en participantes con demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Estetra

Reclutamiento

Estetrol para el tratamiento del trastorno de la excitación sexual femenina en mujeres posmenopáusicas

Disfunción Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa

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