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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión oftálmica de etabonato de loteprednol, 0,5 %

Total 617 resultados

Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Suspensión oftálmica de etabonato de loteprednol para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio del efecto de KPI-121 en el líquido intrarretiniano o subretiniano debido a la oclusión de la vena retiniana/edema macular diabético (Molokini)

Edema macular diabético | Oclusión de la vena retinal

Estados Unidos
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Etabonato de loteprednol al 0,25 % para la prevención del rechazo del trasplante de córnea

Edema corneal | Distrofia endotelial corneal

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Base oftálmica de loteprednol comparada con suspensión oftálmica de loteprednol frente a placebo en un desafío con alérgenos

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación posquirúrgica (Hawaii-1)

Infecciones, irritaciones e inflamaciones oculares

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Pomada oftálmica de etabonato de loteprednol versus vehículo en el tratamiento de la inflamación posterior a la cirugía de cataratas

Inflamación Ocular

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco (STRIDE 2)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (STRIDE 1)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (Kauai)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel LE para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular tras la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación Ocular | Catarata

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Zylet pediátrico

Orzuelo | Chalación

Estados Unidos
Toyos Clinic

Terminado

Resultados clínicos y evaluación de Lotemax 0,5 % en el tratamiento de la inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas

Inflamación | Pseudofaquia

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad, farmacocinética sistémica y tolerabilidad

Dolor de ojo

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad inflamatoria de las glándulas de Meibomio (Maui)

Blefaritis

Estados Unidos
University of California, San Diego
Bausch & Lomb Incorporated; Shiley Eye Center

Retirado

Eficacia de la pomada de loteprednol después de la cirugía de párpados

Curación postoperatoria después de una blefaroplastia y reparación de ptosis

Estados Unidos
Yonsei University

Terminado

Cambios de las citocinas inflamatorias en las lágrimas de la DGM moderada y grave tratadas con etabonato de loteprednol tópico

Disfunción moderada y grave de las glándulas de Meibomiang (disfunción de las glándulas de Meibomiang en etapa 3 o etapa 4)

Corea, república de
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Etabonato de loteprednol en una base oftálmica versus vehículo para el tratamiento de la inflamación posterior a la cirugía de cataratas

Inflamación Ocular

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel oftálmico de loteprednol para el tratamiento de la inflamación ocular y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación | Catarata

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de etabonato de loteprednol versus vehículo para el tratamiento de la inflamación y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Etabonato de loteprednol versus vehículo para el tratamiento de la inflamación y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación

Estados Unidos
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Combinación de esteroides antibióticos en comparación con la administración individual en el tratamiento de la inflamación e infección ocular

Inflamación Ocular | Queratitis | Conjuntivitis Bacteriana | Blefaritis asociada a infección

Brasil
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel oftálmico de etabonato de loteprednol para el tratamiento de la inflamación ocular y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación | Catarata

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Seguridad y eficacia de Zylet frente a Lotemax, tobramicina y vehículo en la blefaroconjuntivitis pediátrica

Conjuntivitis

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio de etabonato de loteprednol en adultos sometidos a cirugía de catarata bilateral

Inflamación después de la cirugía ocular

Canadá
Meir Medical Center

Desconocido

Tratamiento tópico con esteroides para el ojo seco

Ojo seco

Israel
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Zylet vs TobraDex en blefaroqueratoconjuntivitis

Blefaroqueratoconjuntivitis

Estados Unidos
Research Insight LLC

Terminado

Ciclosporina 0,1% / Loteprednol 0,2% Efecto sobre la normalización del segmento anterior (CLEAN)

Ojo seco

Estados Unidos
Virginia Polytechnic Institute and State University
Vistar Eye Center

Reclutamiento

El papel del loteprednol en la reducción del dolor relacionado con la inyección intravítrea

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Terminado

Una nueva terapia combinada para la queratoconjuntivitis vernal refractaria

Queratoconjuntivitis primaveral
Tufts Medical Center

Terminado

La utilidad de IVCM para evaluar la respuesta celular y la eficacia del tratamiento con esteroides tópicos a largo plazo en pacientes con EOS

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Hom, Milton M., OD, FAAO
Bausch & Lomb Incorporated

Desconocido

Use of Loteprednol for Contact Lens Intolerance and Dryness

Contact Lenses Dryness

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Terminado

Gotas oftálmicas de ciclosporina al 0,05 % para el ensayo de queratoconjuntivitis vernal

Queratoconjuntivitis primaveral | Gotas para ojos de ciclosporina al 0,05 %

Porcelana
Illinois College of Optometry

Terminado

Seguridad y eficacia de la dexametasona intracanalicular en comparación con el etabonato de loteprednol en pacientes con queratocono

Alergia | Ojo seco | Queratocono

Estados Unidos
Southern California College of Optometry at Marshall...

Terminado

Bepreve vs. Alrex en sujetos con conjuntivitis alérgica de moderada a grave

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Edward Holland, MD

Retirado

Una evaluación de fase IV, aleatorizada, de grupos paralelos, con investigador enmascarado, del efecto del gel oftálmico de etabonato de loteprednol al 0,5 % en el inicio del tratamiento del ojo seco con Restasis®

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated
Synteract, Inc.

Terminado

Lotemax® Gel 0.5 % y Restasis 0.05 % en participantes con queratoconjuntivitis sicca leve o moderada (enfermedad del ojo seco)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Federal University of São Paulo

Terminado

Presión intraocular con loteprednol y dexametasona

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Brasil
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la seguridad, farmacocinética sistémica y tolerabilidad de instalaciones oculares únicas y repetidas

Saludable

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Tolerancia ocular y efectos de la presión intraocular (PIO) de Zylet versus Tobradex

Inflamación
University of Rochester
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de mediadores inflamatorios de la superficie ocular efectuados por Lotemax

Enfermedad de Sjogren

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Niveles de líquido lagrimal del gel oftálmico de etabonato de loteprednol al 0,5 % después de una sola instilación

Farmacocinética

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Clinical Research Center of Florida
Ocular Therapeutix, Inc.

Terminado

Terapia DEXTENZA para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis bilateral (trastorno)

Estados Unidos
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Eficacia de Zylet frente a Lotemax para el tratamiento de la inflamación de la superficie ocular/MGD/blefaritis (ZvL)

Disfunción de las glándulas de Meibomio | Blefaritis posterior

Estados Unidos
Wannisa Suphachearabhan
Srinakharinwirot University

Terminado

Etabonato de loteprednol al 0,2 % tópico frente a dexametasona al 0,1 % en el pterigion recurrente inminente

Pterigión recidivante del ojo | Glaucoma inducido por esteroides
Medical University of South Carolina

Terminado

Comparación de Acular LS con Lotemax para prevenir la inflamación después de la cirugía de cataratas y el implante de lentes intraoculares

Extracción de cataratas

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Suspensión oftálmica de etabonato de loteprednol, 0,5 %

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