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Buscar ensayos clínicos para: MEDI8897 Intravenoso

Total 6714 resultados

MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MEDI8897 en adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de nirsevimab en adultos chinos sanos (PK/ADA)

Evaluar perfil PK

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897 para la prevención de la infección del tracto respiratorio inferior atendida médicamente debido al virus sincitial respiratorio en recién nacidos a término y prematuros tardíos sanos (MELODY) (MELODY)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Finlandia, España, Bélgica, Francia, Corea, república de, Pavo, Austria, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Australia, Alemania, Bulgaria, Reino Unido, Ucrania, Argentina, Chequia, Panamá, Estonia, Lituania, Polonia, Japón, Colo... y más
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética del anticuerpo antifármaco y el anticuerpo anti-VRS después de 2 dosis de nirsevimab (JUBILUS)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de MEDI8897 para la prevención de RSV LRTI atendidos médicamente en bebés prematuros sanos. (MEDI8897 Ph2b)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Italia, España, Bélgica, Hungría, Pavo, Reino Unido, Nueva Zelanda, Brasil, Sudáfrica, Australia, Bulgaria, Chequia, Polonia, Estonia, Lituania, Chile, Letonia, Suecia, Argentina
AstraZeneca
IQVIA RDS Inc.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia de nirsevimab en bebés prematuros y nacidos a término sanos en China (CHIMES)

Infección del tracto respiratorio inferior

Porcelana
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de nirsevimab en niños inmunocomprometidos (MUSIC)

Infección por VSR

Estados Unidos, Bélgica, España, Japón, Polonia, Sudáfrica, Reino Unido, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de MEDI8897 para la prevención de la infección de las vías respiratorias inferiores (LRTI) por el virus respiratorio sincitial (RSV) atendido médicamente en niños de alto riesgo

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Bélgica, Federación Rusa, Polonia, Pavo, Nueva Zelanda, Austria, Corea, república de, Alemania, Hungría, Bulgaria, Ucrania, Sudáfrica, Japón, Estonia, Lituania, Reino Unido, Canadá, Chequia, Fin... y más
MedImmune LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Innovative Medicines... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de MEDI4893 (SAATELLITE)

Neumonía por Staphylococcus Aureus

España, Bélgica, Estados Unidos, Francia, Alemania, Chequia, Grecia, Suiza, Hungría, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética con MEDI8367 administrado en sujetos sanos y en sujetos con enfermedad renal crónica

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MEDI4893 en sujetos adultos sanos

Estafilococo aureus

Estados Unidos
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Un anticuerpo monoclonal humano contra la toxina alfa de Staphylococcus aureus en sujetos adultos ventilados mecánicamente - 2 (SAATELLITE-2)

Estafilococo aureus | Neumonía asociada al ventilador

Francia
Royan Institute

Terminado

Células estromales mesenquimales derivadas de médula ósea autólogas (BM-MSC) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC)

Enfermedad Renal Crónica

Irán (República Islámica de
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de aumento de dosis controlado con placebo para evaluar la seguridad y la farmacocinética de MEDI8852 en adultos (MEDI8852)

Influenza

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

A Phase 1b/2a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants (MEDI8897 1b)

Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Sudáfrica, Chile
Singapore General Hospital
Singapore Civil Defence Force

Terminado

Acceso intraóseo versus acceso intravenoso para el tratamiento del paro cardíaco

Paro cardiaco

Singapur
Chaitanya Hospital, Pune

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de BMMNC para el paciente con distrofia muscular de Duchenne (BMMNC)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de Duchenne

India
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Prometic Biotherapeutics, Inc.
Atlantic Research Group

Terminado

Estudio de ProMetic BioTherapeutics Inmunoglobulina intravenosa (humana) 10 %

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Una fase 2a para evaluar la seguridad de MEDI8852 en adultos con influenza sin complicaciones (MEDI8852)

Influenza

Estados Unidos, Sudáfrica
Campus Bio-Medico University

Desconocido

Papel de los bloqueos TAP y RS en la reducción del dolor posoperatorio para procedimientos quirúrgicos ginecológicos laparoscópicos

Bloque TAP y RS

Italia
MedImmune LLC

Terminado

A Study of MEDI9197 in Subjects With Solid Tumors or CTCL and in Combination With Durvalumab and/or Palliative Radiation in Subjects With Solid Tumors

Cáncer | Tumores sólidos | CTCL

Estados Unidos, Francia, Canadá
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Access to Advanced...

Aún no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata profiláctica contra el VIH

VIH
International AIDS Vaccine Initiative
3M; Polymun Scientific GmbH; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de 2 dosis de 100 µg de la vacuna BG505 SOSIP.664 gp140, con adyuvante, administrada a una población de adultos que han recibido 3 dosis de 300 µg de la vacuna BG505 SOSIP.GT1.1 gp140, con adyuvante

VIH

Países Bajos
MedImmune LLC

Retirado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI8852 en adultos hospitalizados con influenza tipo A.

Influenza - cepas tipo A
Valneva Austria GmbH

Reclutamiento

Ensayo de fase 1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata completa contra el virus del Zika inactivada y con adyuvante (VLA1601) en adultos sanos

Zika | Infección por el virus Zika

Estados Unidos
MedImmune LLC

Retirado

Evaluación de la seguridad y eficacia de un anticuerpo monoclonal para tratar la influenza

Influenza
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

El estudio de la inmunización en personas que viven con el VIH sometidas a una ATI para la obtención de anticuerpos del linaje VRC01

Infección crónica por VIH

Estados Unidos
The Western Pennsylvania Hospital
West Penn Allegheny Health System

Retirado

Hidratación oral versus hidratación intravenosa para prevenir la nefropatía inducida por el medio de contraste (HYDRATE)

Nefropatía inducida por contraste

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio para determinar la dosis de hialuronidasa humana recombinante necesaria para infundir una dosis completa de IGIV por vía subcutánea

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
The University of Hong Kong
Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong; Queen Mary Hospital, Hong Kong; Pamela Youde... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento H-IVIG para H1N1 severo 2009

Infección por la nueva influenza A (H1N1) de 2009

Hong Kong
Peking Union Medical College Hospital
Tongji Hospital

Desconocido

La eficacia de la terapia de inmunoglobulina intravenosa para la neumonía grave infectada por 2019-nCoV

2019-nCoV
University of Edinburgh
NHS Lothian

Terminado

Efectos cardiovasculares de Apelin en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
CSL Behring

Terminado

Tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI) Crónica con Inmunoglobulina IgPro10 Intravenosa

Púrpura trombocitopénica inmune

Polonia, Ucrania, Alemania, Federación Rusa, Italia, Reino Unido
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio preliminar para evaluar PF-07264660 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Dismotilidad gastrointestinal autoinmune: síntomas, patogenia y tratamiento

Autoinmunidad | Síndrome de dismotilidad

Estados Unidos
University of Southern California
American College of Medical Toxicology

Terminado

Estudio de cohorte prospectivo de emulsión de lípidos intravenosos para la reanimación de pacientes intoxicados en estado crítico

Sobredosis

Estados Unidos
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Terminado

L-citrulina intravenosa para tratar a niños que se someten a una cirugía de derivación cardíaca: Protocolo revisado

Comunicación interauricular | Defecto del tabique auriculoventricular | Defecto septal ventricular

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3016859 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Terminado

Estudio de fase 3 de inmunoglobulina intravenosa (humana) IVIG-SN™ en sujetos con inmunodeficiencia primaria

Síndrome de Deficiencia Inmunológica

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Department of Health and Human Services; HIV Vaccine Trials Network; Inovio Pharmaceuticals y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de los ADN sintéticos que codifican NP-GT8 e IL-12, con o sin un refuerzo de Env Trimer 4571 de VIH con agonista de TLR, en adultos sin VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
University of Hawaii
University of Washington; Society of Family Planning

Terminado

Efectos de la oxitocina en los resultados del sangrado durante la dilatación y la evacuación

Hemorragia | Pérdida de sangre | Aborto | Dilatación y Evacuación

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP6294 administrado por vía intravenosa o subcutánea en sujetos jóvenes sanos de ambos sexos

Sujetos sanos | Farmacocinética de ASP6294

Reino Unido
Stanley Dudrick's Memorial Hospital

Terminado

Emulsiones lipídicas y función hepática: resultados después de 5 años. (5ylipids)

Insuficiencia hepática | Hepatitis relacionada con nutrición parenteral

Polonia
Andalusian Initiative for Advanced Therapies -...
Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas

Terminado

Un ensayo clínico multicéntrico de fase I/II para evaluar la seguridad de las células madre mesenquimales en pacientes con esclerosis amiotrófica lateral

La esclerosis lateral amiotrófica

España
Yuzuncu Yıl University

Desconocido

Rifampicina tópica en polvo para reducir las infecciones después de la cirugía de defectos del tubo neural en bebés

Tasas de infección posoperatoria

Pavo
Bayside Health
Australian and New Zealand College of Anaesthetists

Terminado

Limitación del cloruro intravenoso para reducir la LRA después de una cirugía cardíaca (LICRA)

Pacientes sometidos a cirugía cardiotorácica

Australia
UCB Celltech
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos con una dosis única de UCB7665 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia

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