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Buscar ensayos clínicos para: MMV390048 40 mg

Total 12673 resultados

Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

MMV390048 y su actividad antipalúdica contra Plasmodium falciparum en sujetos adultos sanos, Parte B

Malaria

Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited

Terminado

MMV390048 contra la infección temprana por Plasmodium falciparum en estadio sanguíneo en participantes sanos

Paludismo, falciparum

Australia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
Jimma University; University of Gondar

Terminado

MMV390048 POC en pacientes con malaria por P. Vivax y P. falciparum

Malaria

Etiopía
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Terminado

Enzalutamida en tumores de ovario de células de la granulosa no resecables metastásicos o avanzados: estudio GREKO III (GREKO III)

Cáncer de ovarios

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; ICON Clinical Research; University of Cape Town; Datamap; PrimeVigilance... y otros colaboradores

Retirado

Actividad quimioprotectora de MMV390048 en el modelo de desafío PfSPZ

Paludismo, Falciparum

Alemania
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sandoz

Terminado

Estudio de fase III que evalúa la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de SOK583A1 frente a Eylea® en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (Mylight)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Australia, Austria, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Japón, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminado

Estudio de Combinación de AZD5069 y Enzalutamida. (ACE)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Reino Unido, Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de ACT-1014-6470 en sujetos con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos de control

Saludable

Alemania
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
Abbott

Terminado

Remisión en sujetos con enfermedad de Crohn, fase de 1 año (CLASSICII)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del seltorexant en comparación con el placebo en la respiración durante el sueño en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del Sueño Obstructiva

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Efecto de la elamipretida sobre la función ventricular izquierda en sujetos con insuficiencia cardíaca estable con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos, Italia, Reino Unido
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Intercambiabilidad de Hulio con Humira®, comparación de farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave

Bulgaria, Chequia, Estonia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que compara los niveles en sangre de los medicamentos NNC0194-0499 y semaglutida administrados como una formulación combinada versus dos formulaciones separadas

Esteatohepatitis no alcohólica

Canadá
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
ORIC Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ORIC-101 en combinación con enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples de RTA 901 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Akros Pharma Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de JTT-705 en combinación con pravastatina 40 mg en pacientes con hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de MEDI6012 en sujetos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica estable

Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
Alfredo Berruti

Reclutamiento

Evaluación multiparamétrica de la respuesta ósea en pacientes con CPRCm tratados con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma de próstata

Italia
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
AdvanceCor GmbH

Terminado

Revacept en la estenosis carotídea sintomática (RevaceptCS02)

Carrera | Aterosclerosis | Estenosis carotídea | AIT | Ataque isquémico transitorio | Amaurosis Fugax

Alemania, Reino Unido
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Desconocido

Efectos pleiotrópicos del azilsartán medoxomilo sobre la resistencia a la insulina en pacientes obesos, diabéticos e hipertensos

Hipertensión | Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2

México
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania

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