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Buscar ensayos clínicos para: Comparación de placebo con K-757 y comparación de placebo con K-833

Total 1813 resultados

Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso/obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 en voluntarios sanos con sobrepeso/obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Cambio de estudio de warfarina a rivaroxabán

Trombosis venosa

Alemania
Bispebjerg Hospital

Reclutamiento

El ensayo InterVitaminK - Efectos de la suplementación con vitamina K en la salud cardiovascular, metabólica y ósea (InterVitaminK)

Calcificación de la arteria coronaria | Rigidez arterial

Dinamarca
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de SPH3127 en personas sanas chinas

Hipertensión

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Un estudio en hombres sanos para probar qué tan bien se toleran las diferentes dosis de BI 3731579

Saludable
Abbott

Terminado

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y compromiso objetivo (TE) de GSK3858279 en participantes sanos y evaluación de la eficacia de dosis repetidas en participantes con osteoartritis (OA)

Dolor Inflamatorio

Reino Unido, Alemania, Polonia
Cerecin

Terminado

Tricaprilina en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Cerecin

Terminado

Tricaprilina en el deterioro de la memoria asociado con la edad

Deterioro de la memoria asociado con la edad

Estados Unidos
Cellceutix Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de leve a moderada

Soriasis en placas

Estados Unidos
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerancia de HRS-2261 en sujetos con tos crónica refractaria

Tos crónica refractaria

Porcelana
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad de AMG 557 en sujetos con artritis lúpica

Artritis lúpica, lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Dinamarca, Australia, Reino Unido, Malasia, Francia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Hipertensión esencial
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis orales múltiples de TAK-831 en adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Japón, Francia, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Estudio confirmatorio de fase III K-924

Hipercolesterolemia

Japón
Novartis

Terminado

Eficacia de aliskiren frente a ramipril en el tratamiento de pacientes con hipertensión sistólica moderada (ALIAS)

Hipertensión esencial

Francia
RenJi Hospital

Desconocido

La eficacia y seguridad de K-001 en el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la reversión de los efectos anticoagulantes de Milvexian por el concentrado de complejo de protrombina de 4 factores (4F-PCC) (parte 1) y el factor humano recombinante VIIa (rFVIIa) (parte 2) en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant en comparación con quetiapina XR como terapia complementaria a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Ucrania, Polonia, Malasia, Serbia, Bulgaria, Argentina, Lituania, Eslovaquia, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, Letonia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de la tableta de desintegración oral BHV-3000 (rimegepant) para el tratamiento agudo de la rinosinusitis crónica

Rinosinusitis crónica (RSC) con y sin pólipos nasales

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo clínico de omarigliptina (MK-3102): complemento del estudio de agentes antihiperglucémicos orales en participantes japoneses con diabetes mellitus tipo 2 (MK-3102-015)

Diabetes mellitus tipo 2
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de KX-826 en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia | Pérdida de cabello de patrón masculino

Estados Unidos
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia del KX-826 en mujeres chinas con alopecia androgenética

Alopecia

Porcelana
Epygenix

Aún no reclutando

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia complementaria en niños con síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio piloto clínico en hombres sanos para caracterizar la captación de buprenorfina y su eliminación del cuerpo después de la aplicación tópica de dos nuevas formas de parche cutáneo en comparación con un parche de referencia

Dolor

Suiza
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y el impacto alimentario de dosis únicas y múltiples de tabletas JMKX003142 en sujetos adultos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Immune Design

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para sujetos con sarcoma sinovial no resecable o metastásico localmente avanzado (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer | Sarcoma sinovial | Sarcoma metastásico

Estados Unidos, Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-808 (pemafibrato) en participantes con colangitis biliar primaria (CBP) con respuesta inadecuada al tratamiento con ácido ursodesoxicólico (UDCA) y/o ácido obeticólico (OCA).

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Japón
Immunic AG

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (ENSURE-1)

Esclerosis múltiple

España, Estados Unidos, India, México, Bulgaria, Georgia, Lituania, Moldavia, República de, Macedonia del norte, Jordán, Grecia, Albania, Colombia, Montenegro, Ucrania, Líbano
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Immunic AG

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (ENSURE-2)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Pavo, Estados Unidos, India, Reino Unido, Bosnia y Herzegovina, Estonia, Polonia, Rumania, Serbia, Ucrania, Armenia, Perú
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Terminado

Eficacia de la profilaxis BIO-K+ CL1285® en la prevención de la diarrea del viajero en adultos

Diarrea

Canadá
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de los anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 de Regeneron en voluntarios adultos sanos en relación con la COVID-19

Saludable

Bélgica
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo para saber si las dosis únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 son seguras y bien toleradas, y cómo funciona en el cuerpo de participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Retirado

Evaluación de la eficacia de Bio-K+ Cl-1285® en la descolonización nasal de pacientes portadores de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MRSA) (MRSA)

Colonización de SARM

Canadá
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Estudio de tratamiento de prueba de concepto de VH4004280 o VH4011499 administrados por vía oral en adultos infectados por VIH-1 (CINNAMON)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Alemania, Canadá, México, Argentina, Reino Unido
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Naltrexona de liberación prolongada y buprenorfina mensual de liberación prolongada para el trastorno por consumo de cocaína (CURB-2) (CURB-2)

Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la sitagliptina y MK0431A en comparación con un medicamento de uso común en pacientes con diabetes tipo 2 (0431-068)(FINALIZADO)

Diabetes mellitus tipo 2
Midnight Pharma, LLC

Terminado

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia de la levocetirizina con el placebo en la reducción de los síntomas de la rinitis alérgica estacional (SAR) en sujetos sensibles expuestos al polen de ambrosía

Rinitis | Alérgico | Estacional

Canadá
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Terminado

Ensayo clínico de fase 2A que evalúa la actividad potencial y la seguridad del gen hMaxi-K para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Kuwait
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para confirmar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica K-161 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Comparación de placebo con K-757 y comparación de placebo con K-833

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