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Buscar ensayos clínicos para: NAFT-600 ( gel de naftina al 2 % )

Total 12160 resultados

Merz North America, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de NAFT-600 en sujetos con Tinea Pedis (NAFT-600)

Tiña del pie

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de NAFT-600 en sujetos con Tinea Pedis (NAFT-600)

Tiña del pie

Estados Unidos, Puerto Rico
Merz North America, Inc.

Terminado

Estudio Multicéntrico de la Seguridad y Eficacia de NAFT-500 en Tinea Pedis

Tiña del pie | Pie de atleta

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Terminado

Estudio Multicéntrico de Seguridad y Eficacia de NAFT-500 en Tinea Cruris

Tiña cruris | Tiña inguinal

Estados Unidos, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia del gel de clorhidrato de Naftifine al 2 % y el gel de Naftin® al 2 % en Tinea Pedis

Tiña del pie
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de etiqueta abierta de Naftin para Tinea Corporis

Tiña corporal

Estados Unidos, República Dominicana, Honduras
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Un estudio de Granexin® Gel para la reducción de la formación de cicatrices en heridas quirúrgicas después de una cirugía mamaria con incisión de anclaje bilateral

Cicatriz | Reconstrucción mamaria | Cicatrización | Mamoplastia

Estados Unidos
Genzum Life Sciences

Terminado

BE Estudio de Naftifine HCL

Tiña del pie

Estados Unidos, República Dominicana
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de Naftifine Hydrochloride Cream 2% y Naftin® Cream 2% en pacientes con Tinea Pedis

Tiña del pie
University of Minnesota

Terminado

Tratamiento de la espasticidad posterior al accidente cerebrovascular con estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS)

Espasticidad

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de instilaciones intravesicales de BotuGelTM, formulaciones de Botox® basadas en RTGel de liberación lenta, en pacientes con vejiga hiperactiva idiopática con incontinencia urinaria ("INTIMO2") (INTIMO2)

Vejiga hiperactiva

Israel
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Weill Medical College of Cornell University

Activo, no reclutando

Ensayo para comparar la fibrosis por radiación con cinco frente a tres fracciones

Neoplasia maligna de mama estadio I

Estados Unidos
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Seikagaku Corporation

Terminado

Gel-200 Extensión y estudio abierto en osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamiento

Pembrolizumab de mantenimiento a dosis habitual o baja en cáncer de pulmón no escamoso: un estudio de no inferioridad (Pulse)

Cáncer de pulmón metastásico no escamoso

Francia
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Retirado

Estudio de la Eficacia y Seguridad de Granexin® Gel para Mejorar la Cicatrización de Heridas por Quemaduras

Quemadura Térmica | Quemadura de segundo grado
Eurocine Vaccines AB

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmunitaria después de la vacunación con Immunose™ FLU en adultos mayores

Influenza

Suecia
CAGE Bio Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Terminado

CGB-400 Gel Tópico para el Tratamiento de Lesiones Inflamatorias de Rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Wei Jiang
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Omega 3 para el tratamiento de la depresión en pacientes con insuficiencia cardíaca (OCEAN)

Depresión

Estados Unidos
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Canisius-Wilhelmina Hospital

Reclutamiento

Eficacia in vivo de salbutamol (Sandoz) versus salbutamol ventolina (GSK) en niños con asma (Salsa)

Asma en niños | Agentes Anti Asmáticos

Países Bajos
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio de extensión del gel tópico Patidegib, 2 % en sujetos con síndrome de Gorlin (síndrome de nevus de células basales)

Síndrome de nevus basocelular

Estados Unidos, Francia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Badr University

Terminado

Abordar la úlcera por presión mediante fonoforesis con veneno de abeja (ulcer)

Úlceras por presión | Fonoforesis | Veneno de abeja

Egipto
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LTX-109 al 3 % para la descolonización nasal de Staphylococcus Aureus

Descolonización Nasal de Staphylococcus Aureus

Suecia
Novan, Inc.

Terminado

Tolerabilidad cutánea y seguridad del gel tópico NVN1000 en voluntarios sanos

Acné común

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Reclutamiento

Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) dirigidas a colágeno para evaluar el efecto EGCG

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Reclutamiento

Suplementación con vitamina D3 en pacientes en estado crítico sometidos a CRRT (NephroD)

Deficiencia de vitamina D3

Polonia
University of Brasilia

Reclutamiento

Efectos de la frecuencia de kilohercios y la corriente de baja frecuencia en el tríceps sural

Saludable

Brasil
University of Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y otros colaboradores

Terminado

Nitratos y recambio óseo; Subestudio de nitratos y recambio óseo de bisfosfonatos (NABT;NABT-B)

Osteoporosis

Canadá
UNION therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de irritación de ATx201 en voluntarios sanos

Potencial de irritación del agente tópico

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Terminado

Un estudio de los efectos de la canagliflozina (JNJ-28431754) en los criterios de valoración renales en participantes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (CANVAS-R)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Albuminuria

Australia, Francia, Italia, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos, Porcelana, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Malasia, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Puerto... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de los efectos de la canagliflozina como terapia adicional a la insulina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos, Canadá
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
CAGE Bio Inc.
BioScience Laboratories, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de la actividad antimicrobiana residual

Sobrecrecimiento bacteriano

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3222 subcutáneo, seguido de un estudio opcional de extensión de seguridad a largo plazo, en participantes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Soriasis en placas
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de CHF1535 a través de NEXT DPI frente a pMDI y BDP DPI100 µg en el flujo espiratorio máximo en pacientes asmáticos (Neptune)

Asma

Polonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis farmacocinética de canagliflozina en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica

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