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Buscar ensayos clínicos para: Nemiralisib ELLIPTA 500 µg

Total 114 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de GSK2269557 en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK2269557 en sujetos sanos japoneses

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK2269557 administrado mediante el inhalador de polvo seco ELLIPTA a sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la relación dosis-respuesta de dosis múltiples de GSK2269557 administradas como polvo seco a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de eficacia entre dos dosis diferentes de un antiparasitario en pacientes con sarna costrosa (GALECRUSTED)

Ivermectina | Vendaval | Formas graves de sarna | Medicamentos parasitarios orales

Francia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y exposición sistémica de la crema CD5789 en adultos y adolescentes con ictiosis lamelar

Ictiosis lamelar

Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Francia, Australia, Israel, Ucrania, Reino Unido
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
Acologix, Inc.

Desconocido

Un estudio de fase 3 de retiro aleatorizado que evalúa la seguridad y la eficacia del clorhidrato de nalfurafina oral (AC-820) en sujetos en hemodiálisis con prurito urémico (prurito renal) (AC120-8231)

Prurito urémico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y los cambios en los biomarcadores de esputo y sangre inducidos después de dosis diarias repetidas de GSK2269557 inhalado en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con exacerbación aguda

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Dinamarca
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Suplementación de selenio de pacientes con cirrosis

Enfermedad del higado

Estados Unidos
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

LOW CYCLO: Estudio que evalúa el beneficio de dos dosis de ciclosporina en el trasplante cardíaco de novo

Trasplante cardíaco

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
Allergan

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la seguridad del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Francia, Estados Unidos, Alemania, Portugal
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de vacuna recombinante, bivalente y de norovirus

Norovirus

Bélgica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA DE ALTA FUERZA VS. Ics/Laba hs y tiotropio (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Flutiform® comparado con Seretide® en el tratamiento de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente

Asma
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FUTURE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
Allergan

Terminado

Farmacocinética del sistema de administración del segmento posterior de tartrato de brimonidina en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana

Vitrectomía

Estados Unidos, República Checa
GlaxoSmithKline

Terminado

RELVAR® 100 ELLIPTA® Investigación de uso de drogas especiales (EPOC, a largo plazo)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Aswan University Hospital

Aún no reclutando

Misoprostol para el tratamiento de mujeres con aborto espontáneo incompleto

Aborto espontáneo

Egipto
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con atrofia geográfica debida a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Degeneración macular

Corea, república de, Australia, Portugal, Alemania, Estados Unidos, Filipinas, Italia
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar el impulso respiratorio después de la administración de Belbuca, oxicodona y placebo.

Depresion respiratoria

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Cebranopadol Eficacia y Seguridad en Pacientes Diabéticos que Sufren de Dolor Crónico Causado por Daño a los Nervios

Diabetes mellitus | Neuropatías diabéticas | Dolor crónico

Francia, España, Austria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
University Hospital, Angers

Desconocido

Comparación de estrógenos vaginales y transdérmicos antes de la transferencia de embriones congelados y descongelados

Esterilidad | Transferencia de embrión

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Influencia del xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona (50/500 µg dos veces al día) sobre el curso de la enfermedad y la frecuencia de exacerbaciones en pacientes con EPOC Gold III y IV

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
INSYS Therapeutics Inc

Terminado

Estudio farmacocinético de 400 µg de fentanilo en aerosol sublingual, 400 µg de Actiq® por vía transmucosa y 100 µg de inyección de citrato de fentanilo por vía intravenosa (iv)

Dolor

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Nemiralisib ELLIPTA 500 µg

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