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Buscar ensayos clínicos para: PF-04360365 1 mg/kg

Total 2574 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de PF-04360365 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I de dosis única de PF-04360365 en pacientes japoneses con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Single Dose Escalation Study of PF-04360365 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de, Canadá, Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Bio Sidus SA

Terminado

Estudio PK/PD de 2 formulaciones de agalsidasa en dosis única de 1 mg/kg administradas a voluntarios sanos como infusión IV

Enfermedad de Fabry

Argentina
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

CPI-006 Plus Estándar de atención versus Placebo Plus Estándar de atención en pacientes hospitalizados con síntomas leves a moderados de Covid-19

COVID-19

Estados Unidos, Colombia, España, Canadá, Perú, Brasil, Italia, Argentina, Chile, Alemania, México, Ucrania
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del levamisol en pacientes con microfilaremia de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Congo
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ATYR1923 en pacientes con neumonía grave relacionada con COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Neumonía severa

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dos combinaciones de dosis diferentes de nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico

Melanoma

Francia, Canadá, Estados Unidos, Alemania, Australia, Federación Rusa, España, Italia, Países Bajos, Polonia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
NoNO Inc.
University of Calgary

Terminado

Seguridad y eficacia de la nerinetida (NA-1) en sujetos sometidos a trombectomía endovascular por accidente cerebrovascular (ESCAPE-NA1)

Accidente cerebrovascular agudo

Estados Unidos, Irlanda, Corea, república de, Canadá, Suecia, Alemania, Reino Unido, Australia
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Enfermedad de alzheimer

Japón
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CNTO 888 administrado por vía intravenosa (IV) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Fibrosis pulmonar

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Bélgica, Alemania
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAT-354 en sujetos con asma

Asma

Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Polonia
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos

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