Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: PGL4001 emparejamiento de placebo y hierro

Total 43743 resultados

PregLem SA

Terminado

PGL4001 versus placebo en miomas uterinos (PEARLI)

Miomas uterinos

República Checa, Hungría, India, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
Pinnacle Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de PP4001 para el tratamiento de los síntomas asociados con la infección del tracto urinario no complicada

Infección del tracto urinario

Estados Unidos
Ore Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Seguridad y actividad de ORE1001 en sujetos con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa leve a moderada

Canadá, India
PregLem SA

Terminado

Evaluación de la eficacia de PGL4001 en la reducción de los síntomas debidos a los leiomiomas uterinos (PEARLIII)

Fibras uterinas

Bélgica, Polonia, Austria, España
PregLem SA

Terminado

Estudio de prueba de concepto PGL2001 en endometriosis sintomática (AMBER)

Endometriosis

Hungría, Rumania, Polonia
PregLem SA

Terminado

Evaluación de la eficacia de PGL4001 en la reducción de los síntomas debidos a los leiomiomas uterinos (estudio de extensión PEARLIII)

Fibras uterinas

Polonia, España, Austria, Bélgica
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
University of Mary Hardin-Baylor
ChemiNutra

Terminado

Iron Aid IPS sobre el rendimiento, la fatiga y los niveles de hierro durante 12 semanas de suplementación y entrenamiento aeróbico

Deficiencia de hierro

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
National Aeronautics and Space Administration (NASA)

Terminado

Programa de Contramedidas de Fatiga en Controladores de Vuelo Operacionales

Fatiga

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ION-827359 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de leve a moderada con bronquitis crónica (CB)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Bronquitis crónica

Alemania, Chequia, Hungría, Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

CARDIO-TTRansform: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Eplontersen (anteriormente conocido como ION-682884, IONIS-TTR-LRx y AKCEA-TTR-LRx) en participantes con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina (ATTR CM)

Miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, Australia, España, Canadá, Alemania, Japón, Italia, Israel, Argentina, Francia, Portugal, Austria, Brasil, Grecia, Reino Unido, Chequia, Suecia, Bélgica, Dinamarca, Polonia, Puerto Rico
GlaxoSmithKline
PPD

Terminado

Un estudio aleatorizado que compara la eficacia y seguridad de Retosiban versus Atosiban para mujeres en trabajo de parto prematuro espontáneo

Parto Obstétrico, Prematuro

Bélgica, Alemania, Israel, Italia, Corea, república de, México, España, Suecia, Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes y múltiples de Eplontersen (anteriormente conocido como ION-682884, IONIS-TTR-LRx y AKCEA-TTR-LRx) en participantes japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo de fase 1 de las formulaciones de parches nuevas y actuales de E2022

Saludable

Japón
Shanghai Mental Health Center
Changhai Hospital; Fudan University; Tongji Hospital; Shanghai 10th People's Hospital y otros colaboradores

Desconocido

Terapia cognitiva conductual simplificada para el trastorno de ansiedad generalizada y la depresión

Trastorno de ansiedad generalizada | Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Shiraz University of Medical Sciences

Terminado

Evaluación del efecto renoprotector del extracto de cardo mariano en pacientes con nefropatía diabética tipo II

Nefropatía diabética

Irán (República Islámica de
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson (trastorno)

Estados Unidos, Chequia, Francia, Italia, España, Alemania, Polonia, Reino Unido
PregLem SA

Terminado

PGL5001 Proof of Concept Study in Inflammatory Endometriosis (JADE)

Endometriosis

Polonia
Nowarta Biopharma Inc

Terminado

Una evaluación doble ciego de seguridad y eficacia de fase I/II de Nowarta110 en pacientes con verrugas plantares

Verrugas plantares

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de dosis únicas y múltiples de Eplontersen administradas por vía subcutánea a voluntarios sanos y pacientes con amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR).

Voluntarios Saludables | Amiloidosis hATTR

Canadá
Alaxia SAS

Terminado

Estudio de escalada de dosis de ALX-009 en hombres sanos y pacientes con fibrosis quística (FQ) y bronquiectasias sin FQ

Bronquiectasias | Fibrosis quística

Francia
Saint Luke's Health System

Terminado

Efecto de la dapagliflozina sobre los síntomas y biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardíaca (DEFINE-HF)

Insuficiencia cardíaca crónica con función sistólica reducida

Estados Unidos
Andalusian School of Public Health

Desconocido

Intervención para Mejorar la Adherencia en Farmacias Comunitarias

Diabetes mellitus | Hipertensión arterial | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

España
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de anfetamina en el tratamiento de adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HB0017 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
Mayo Clinic
Celerion; Anexon, Incorporated

Terminado

ANX-042 Estudio de escalada de dosis para voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Anterios Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar ANT-1403 en el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis axilar primaria

Estados Unidos
Anza Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis intravenosas de ANZ-521 en adultos con el virus de la hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Terminado

Estudio de DCR-AUD en Voluntarios Sanos

Trastorno por consumo de alcohol (AUD)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria (EGPA) (OCEAN)

Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Canadá, Francia, Italia, España, Bélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Japón, Porcelana, Chequia, Hungría, Israel, Portugal, Polonia, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Argentina, Australia, Brasil, Alemania, Suecia
Anokion SA

Activo, no reclutando

Evaluación de ANK-700 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (MoveS-it)

Esclerosis múltiple remitente recurrente | Esclerosis múltiple (EM)

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
PregLem SA

Terminado

Evaluación de la eficacia de PGL4001 en la reducción de los síntomas debidos a los leiomiomas uterinos (PEARLIV)

Fibras uterinas

Reino Unido, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de saxagliptina coadministrada con dapagliflozina en combinación con metformina en comparación con sitagliptina en combinación con metformina en pacientes adultos con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con la terapia con metformina sola

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Hungría, México, Sudáfrica, Rumania, Polonia
Immune Design

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para sujetos con sarcoma sinovial no resecable o metastásico localmente avanzado (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer | Sarcoma sinovial | Sarcoma metastásico

Estados Unidos, Canadá
Isfahan University of Medical Sciences

Terminado

El efecto de la azitromicina en el tratamiento de la periodontitis crónica

Periodontitis Crónica

Irán (República Islámica de
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
AN2 Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de fase 1 de tabletas de epetraborol

Voluntarios Saludables

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Chonbuk National University Hospital

Terminado

Eficacia y seguridad del polipéptido de hierro hemo en la mejora de la anemia

Anemia

Corea, república de
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de los anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 de Regeneron en voluntarios adultos sanos en relación con la COVID-19

Saludable

Bélgica
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo para saber si las dosis únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 son seguras y bien toleradas, y cómo funciona en el cuerpo de participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
YSOPIA Bioscience

Terminado

Xla1 Christensenella Minuta, fase I, aleatorizado, parcialmente controlado con placebo, protocolo doble ciego, evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y el impacto en la microbiota intestinal en voluntarios sanos, adultos con sobrepeso y obesos (CAUSALITY)

Obesidad | Enfermedad metabólica

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Estudio de tratamiento de prueba de concepto de VH4004280 o VH4011499 administrados por vía oral en adultos infectados por VIH-1 (CINNAMON)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Alemania, Canadá, México, Argentina, Reino Unido
Medical University of Vienna

Reclutamiento

Tratamiento de la anemia con hierro intravenoso en pacientes en lista de trasplante hepático ortotópico (TRAILER)

Trasplante de hígado | Pérdida de sangre

Austria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: PGL4001 emparejamiento de placebo y hierro

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones