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Buscar ensayos clínicos para: Parte B Placebo

Total 76869 resultados

AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD4144 después de dosis ascendentes únicas y múltiples mediante administración oral a participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3143753 y LY3185643 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
GLWL Research Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Un estudio del fármaco RPL554 administrado por un inhalador de dosis medidas para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC

Reino Unido
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacología de ONO-4474 en voluntarios sanos

Osteoartritis

Dinamarca, Reino Unido
Mereo BioPharma
Novartis

Terminado

Seguridad y eficacia de BCT197 en pacientes sometidos a cirugía cardíaca

Lesión renal aguda

Taiwán, Estados Unidos, Israel
MedImmune LLC

Terminado

Dosis únicas y múltiples ascendentes de MEDI6570 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AL01211 oral en voluntarios sanos

Riñón poliquístico autosómico dominante

Australia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio que evalúa 5 dosis de RPL554 y placebo en pacientes con EPOC a través de un inhalador de polvo seco

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio que investiga la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de olamkicept en personas sanas

Enfermedades inflamatorias gastrointestinales

Alemania
MBX Biosciences

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MBX 2109 en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VX-765 en sujetos con epilepsia parcial resistente al tratamiento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemania
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Cellid Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de AdCLD-CoV19-1 OMI como refuerzo: una vacuna preventiva contra el SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacunas

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD0914

Infección gonocócica (GC)

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

GLPG0259 en artritis reumatoide refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bélgica, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
RedHill Biopharma Limited

Suspendido

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Cytokinetics

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis múltiples de CK-2017357 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Reclutamiento

QUILT-3.076: Estudio de M-CENK autólogo en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido metastásico

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

AZD1152 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Tumores

Estados Unidos
University of Pittsburgh

Terminado

Efectos de una Meditación Avanzada de 8 días, Samyama sobre el Bienestar Físico, Psicológico y Espiritual, y los Mecanismos Neurales Asociados

Depresión | Estrés | Enfermedades inflamatorias del intestino | Hábitos dietéticos | Salud Mental Bienestar 1 | Felicidad | Conciencia, nivel alterado | Éxtasis

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y farmacocinética de CR845 IV en pacientes en hemodiálisis y su eficacia en pacientes con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos
Emory University

Terminado

Aceptabilidad, viabilidad y seguridad de un programa de yoga para el dolor crónico en la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética de la tableta CG-549

Saludable

Países Bajos
NorthSea Therapeutics B.V.

Reclutamiento

Un estudio de NST-6179 en sujetos adultos con enfermedad hepática asociada a insuficiencia intestinal (IFALD).

Enfermedad hepática asociada a insuficiencia intestinal

Estados Unidos
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MBX 1416 en sujetos sanos y pacientes con hipoglucemia posbariátrica

Hipoglucemia posbariátrica

Estados Unidos
Indivior Inc.

Terminado

Estudio de interacción buprenorfina-fentanilo

Saludable | Uso de opioides

Países Bajos
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Tolerabilidad y biodisponibilidad de la cápsula de utidelona en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de JBT-101 en esclerosis sistémica

Esclerosis sistémica cutánea difusa

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de células madre y progenitoras hematopoyéticas editadas por genoma en la enfermedad de células falciformes (ECF)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Estudio de luz visible

Enfermedad de la piel | Trastornos del pigmento

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple OPS-2071 para investigar el perfil PK y PD en sujetos masculinos coreanos sanos. (OPS-2071Ph1)

Saludable

Corea, república de
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Activo, no reclutando

Un estudio de AB-218 en pacientes con glioma de bajo grado mutado en IDH1 (AB-218-IIT-201)

Glioma

Australia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

HuMax-CD20 en artritis reumatoide activa, fase I/II

Artritis Reumatoide

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