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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (Vehículo) BID

Total 59116 resultados

NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada por vehículo de dos regímenes de dosis de gel tópico CD07223 al 1,5 % en el impétigo

Impétigo

Estados Unidos, Sudáfrica
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel oftálmico de loteprednol para el tratamiento de la inflamación ocular y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación | Catarata

Estados Unidos
Reistone Biopharma Company Limited

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada SHR0302 en pacientes adultos con vitíligo

Vitíligo

Porcelana
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos regímenes de dosis de becocalcidiol en el tratamiento de la psoriasis en placas

Soriasis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ungüento de crisaborol al 2 % Biomarcador de piel Estudio de biopsia en dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Canadá
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de DWN12088 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel LE para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular tras la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación Ocular | Catarata

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel oftálmico de etabonato de loteprednol para el tratamiento de la inflamación ocular y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación | Catarata

Estados Unidos
Ziarco Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de ZPL-5212372 en sujetos sanos y en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Reino Unido
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
Virios Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de investigación de resultados de fibromialgia que evalúa la supresión sinérgica de HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia posherpética

Neuralgia postherpética

Porcelana
Mayo Clinic

Terminado

Investigación del glicinato de magnesio en el papel de la estructura/función de los sofocos.

Sofocos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de PD 0299685 para el tratamiento de los síntomas asociados con la cistitis intersticial

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa

Canadá, Estados Unidos, Francia, Dinamarca, Finlandia, Alemania
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Base oftálmica de loteprednol comparada con suspensión oftálmica de loteprednol frente a placebo en un desafío con alérgenos

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica SJP002 en pacientes con síndrome de ojo seco.

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Haus Bioceuticals

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de HAT1 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica
Nektar Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de NKTR-181 en sujetos sin experiencia previa con opioides con dolor lumbar (SUMMIT-07)

Lumbalgia | Dolor crónico

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ibuprofeno tópico para el dolor muscular de aparición tardía

Dolor

Estados Unidos
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Creighton University

Retirado

Ensayo prospectivo de la terapia con vancomicina oral frente a placebo para la prevención de la CDI

CDI

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de diseño adaptativo para evaluar la eficacia antiviral y la seguridad de NIM811 administrado en combinación con el estándar de atención (SOC) en pacientes infectados por el virus de la hepatitis C 1 (VHC-1) en recaída

Hepatitis C Crónica Genotipo-1 Recaída

Bélgica, Estados Unidos, Alemania, España, Puerto Rico, Taiwán, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Biocad

Terminado

Estudio clínico internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de dos regímenes de dosificación de BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusia) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (BCD-085-7)

Psoriasis en placas de moderada a grave

Federación Rusa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad cardíaca de 2 dosis de CHF5993, ambas combinadas con CHF1535 BID frente a CHF1535 BID en pacientes con EPOC de moderada a grave (CARSAF)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Bulgaria, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Probióticos y Microbiota en Cirugía Bariátrica

NAFLD

Israel
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Biocad

Reclutamiento

Un estudio clínico de BCD-217 (nurulimab + prolgolimab) seguido de anti-PD-1 en comparación con la monoterapia con anti-PD-1 como tratamiento de primera línea en sujetos con melanoma irresecable/metastásico (OCTAVA)

Melanoma | Melanoma (piel) | Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III | Melanoma metastásico | Melanoma irresecable | Melanoma Avanzado

India, Federación Rusa, Bielorrusia
Nektar Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de NKTR-181 en sujetos con dolor lumbar crónico o dolor crónico no oncológico (SUMMIT-LTS)

Lumbalgia | Dolor crónico

Estados Unidos
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Terminado

Tratamiento de la distensión abdominal mediante biorretroalimentación: un ensayo controlado aleatorio

Dispepsia | Síndrome del intestino irritable

España
Afimmune

Terminado

Eficacia y seguridad de DS102 administrado por vía oral en pacientes con hepatitis alcohólica aguda

Hepatitis alcohólica descompensada aguda grave

Estados Unidos, Georgia
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Balance Therapeutics

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de BTD-001 en el tratamiento de pacientes con hipersomnia idiopática (HI) o narcolepsia tipo 2

Hipersomnia idiopática | Narcolepsia Sin Cataplejía

Estados Unidos

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