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Buscar ensayos clínicos para: Placebo, cohorte 5

Total 62503 resultados

MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacocinéticos y farmacocinéticos en voluntarios masculinos

EII

Canadá
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Aún no reclutando

Una fase 1, la primera en humanos de KGX101 para pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Australia
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de Y101D, un anticuerpo biespecífico PD-L1/TGF-β, en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Porcelana
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de M701 (EpCAM y CD3) en ascitis maligna

Cáncer | Ascitis maligna

Porcelana
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Activo, no reclutando

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 de TAS-205 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (REACH-DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Japón
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas de Lu AE58054 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Karolinska Institutet
The Swedish Research Council; Region Stockholm

Terminado

PREFERS (Estudio Regional Epidemiológico de Fracción de Eyección Conservada y Reducida) Estudio de Insuficiencia Cardíaca de Estocolmo (PREFERS)

Insuficiencia Cardíaca Diastólica | Insuficiencia cardíaca, congestiva

Suecia
AO GENERIUM

Reclutamiento

GNR-084 Características farmacológicas y de seguridad en LLA de precursores de células B refractaria o recidivante

TODOS | Leucemia linfoblástica aguda de precursores B | GNR-084

Federación Rusa
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de TAK-285 en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer

Estados Unidos
Regenera Pharma Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento con RPh201 en pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior anterior no arterítica (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos
Jichi Medical University
Takara Bio Inc.; Gene Therapy Research Institution,Co.,Ltd.

Terminado

Terapia génica AADC para la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Japón
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
Arthrosi Therapeutics

Terminado

El estudio está diseñado para evaluar dosis únicas ascendentes de AR882 en hombres adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de dosis crecientes únicas y múltiples de seguridad y farmacocinética de la combinación de metirapona/oxazepam (EMB-001)

Trastorno por consumo de tabaco | Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Activo, no reclutando

Estudio de aumento de dosis/expansión de dosis de YBL-006 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Corea, república de, Tailandia, Australia
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Arbaclofen Placarbil (XP19986) como terapia adyuvante en sujetos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Canadá
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Aún no reclutando

Personalización de la radioterapia mamaria según el riesgo de recurrencia locorregional y la probabilidad de toxicidad (PROBA)

Cáncer de mama

Francia
DermBiont, Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad/eficacia del artículo de prueba en pacientes con T. pedis interdigital

Tinea del pie interdigital

República Dominicana
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
Pfizer
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI)

Reclutamiento

Un estudio de Ponsegromab en personas con insuficiencia cardíaca (GARDEN TIMI 74)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Australia, España, Japón, Chequia, Hungría, Alemania, Reino Unido, Polonia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Olympus Corporation

Terminado

Novedoso sistema de exoscopio para cirugía guiada por fluorescencia 5-ALA para gliomas

Glioma | Tumor cerebral

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada contra el cólera en adultos sanos

Reacción a la vacunación contra el cólera

Corea, república de
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group

Reclutamiento

Cordoma sacro: cirugía versus radioterapia definitiva en la enfermedad primaria localizada (SACRO)

Cordoma

Italia, España, Países Bajos, Austria, Alemania, Hungría, Japón, Noruega, Polonia, Reino Unido
Indiana University

Terminado

Estudio piloto de fase 2 Radioterapia para todo el cerebro con refuerzo integrado simultáneo para pacientes con metástasis cerebrales

Metástasis cerebrales

Estados Unidos
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Andaluz Health Service

Terminado

Trombectomía En ANDalucia Mediante Aspiración (TRIANA) (TRIANA)

Accidente cerebrovascular agudo

España

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