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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (Cohortes 1-4 combinadas)

Total 4652 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Terminado

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-40346527 en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Francia, Alemania
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Aún no reclutando

Una fase 1, la primera en humanos de KGX101 para pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Australia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Cougar Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad del acetato de abiraterona administrado en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (mCRPC)

Cancer de prostata | Neoplasias de próstata

Estados Unidos
Rezolute

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Estados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Israel, Pavo
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de Y101D, un anticuerpo biespecífico PD-L1/TGF-β, en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacocinéticos y farmacocinéticos en voluntarios masculinos

EII

Canadá
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de M701 (EpCAM y CD3) en ascitis maligna

Cáncer | Ascitis maligna

Porcelana
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad/eficacia del artículo de prueba en pacientes con T. pedis interdigital

Tinea del pie interdigital

República Dominicana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de PF-06480605 en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Estudio de fase I para determinar la dosis de desafío óptima en humanos para un stock de desafío de norovirus GII.4 (CIN-1)

Gastroenteritis Norovirus

Estados Unidos
AO GENERIUM

Reclutamiento

GNR-084 Características farmacológicas y de seguridad en LLA de precursores de células B refractaria o recidivante

TODOS | Leucemia linfoblástica aguda de precursores B | GNR-084

Federación Rusa
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y el impacto alimentario de dosis únicas y múltiples de tabletas JMKX003142 en sujetos adultos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Reclutamiento

Perfiles clínicos, inmunológicos y virológicos a largo plazo de niños que recibieron tratamiento temprano para el VIH

Infección por VIH

Estados Unidos, Botsuana, Brasil, Haití, Tanzania, Tailandia, Kenia, Sudáfrica, Malaui, Uganda, Zimbabue
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de dosis crecientes únicas y múltiples de seguridad y farmacocinética de la combinación de metirapona/oxazepam (EMB-001)

Trastorno por consumo de tabaco | Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Chinese PLA General Hospital

Desconocido

Células T CAR T CD19/CD20 en tándem cebadas con decitabina más agentes epigenéticos en NHL agresivo r/r B-NHL con una enorme carga tumoral

Refractario o recidivante agresivo r/r B-NHL con gran carga tumoral

Porcelana
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna bivalente de partículas similares a virus (VLP) contra el norovirus GI.1/GII.4 en niños

Norovirus

Finlandia, Panamá, Colombia
Medical University of Vienna

Reclutamiento

Tratamiento de la DMAE neovascular: inteligencia artificial en un entorno del mundo real

Degeneración macular exudativa

Austria
OPKO Health, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de CTAP101 en sujetos con enfermedad renal crónica e hiperparatiroidismo secundario (SHPT)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperparatiroidismo secundario | Insuficiencia de vitamina D

Estados Unidos
Metropolitan University, Serbia

Terminado

Administración de ácido guanidinoacético (GAA) en hombres y mujeres físicamente activos

Desempeño atlético

Serbia
Ipsen

Terminado

BN83495 en cáncer de próstata (STX64PC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Osteomielitis: Procalcitonina para diagnosticar y monitorear la osteomielitis

Diabetes | Úlcera del pie | Osteomielitis

Estados Unidos
Sqy Therapeutics
Biotrial

Reclutamiento

Fase 1/2a para seguridad, farmacocinética y farmacocinética de SQY51 en pacientes pediátricos y adultos con distrofia muscular de Duchenne (AVANCE1)

Distrofia muscular de Duchenne

Francia

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