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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para CXL-1020 Cohorte 1

Total 655 resultados

Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de definición de dosis de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la administración de ceftazidima-avibactam (CAZ-AVI) y ceftarolina fosamil-avibactam (CXL) en la flora intestinal de voluntarios sanos

Farmacocinética | La seguridad | Abierto | CAZ-AVI | CXL | Efecto sobre la flora intestinal

Suecia
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacocinéticos y farmacocinéticos en voluntarios masculinos

EII

Canadá
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Terminado

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Annie Bauer Confort

Retirado

Comparación de 2 colchones para la prevención de escaras mediante la medición de la presión cutánea en la zona sacra (SPA2-ARSFT-DUO)

Úlcera de presión

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
DermBiont, Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad/eficacia del artículo de prueba en pacientes con T. pedis interdigital

Tinea del pie interdigital

República Dominicana
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del nivel de 2 dosis de Arikayce™ en pacientes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa.

Bronquiectasias

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, India, Serbia, Ucrania, Grecia, Hungría, Polonia
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la seguridad de AB-SA01 cuando se aplica tópicamente a la piel intacta de adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y el impacto alimentario de dosis únicas y múltiples de tabletas JMKX003142 en sujetos adultos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de PF-06480605 en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de dosis crecientes únicas y múltiples de seguridad y farmacocinética de la combinación de metirapona/oxazepam (EMB-001)

Trastorno por consumo de tabaco | Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
AstraZeneca
MedImmune LLC

Terminado

D2212C00002 Estudio J-Fase II

Fibrosis pulmonar idiopática

Japón
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Terminado

Cantaridina y Oclusión en el Epitelio de Verrugas (COVE-1)

Enfermedades de la piel | Enfermedades virales | Infecciones por virus de ADN | Enfermedades De La Piel Infecciosas | Verrugas | Infecciones por virus del papiloma | Enfermedades De La Piel Virales | Infecciones por virus tumorales | Verruga común | Verruga vulgar | Verrugas mano | Verruga

Estados Unidos
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de la inyección de XW003 en participantes adultos sanos (XW003)

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Impacto de los lentes correctores de color en la deficiencia de la visión del color

Defectos de la visión del color | Daltonismo | Daltonismo, Rojo | Daltonismo, Verde

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de gammagrafía en adultos con gastroparesia diabética

Gastroparesia diabética

Estados Unidos
Beijing Ditan Hospital

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del aerosol nasal HH-120 para la prevención de la infección por SARS-CoV-2 en contactos cercanos adultos de personas infectadas con SARS-CoV-2

Infección por SARS-CoV-2

Porcelana
Echosens

Terminado

Evaluación del rendimiento de las nuevas sondas FibroScan dedicadas a pacientes con obesidad mórbida

Obesidad Mórbida | Fibrosis hepática

Francia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada contra el cólera en adultos sanos

Reacción a la vacunación contra el cólera

Corea, república de
Yale University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Kenyatta National... y otros colaboradores

Terminado

Pruebas de VIH de alto rendimiento, vinculación facilitada con la atención y prevención para mujeres jóvenes en Kenia (GIRLS)

VIH | Comportamiento adolescente

Kenia
Can-Fite BioPharma

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de CF102 en pacientes con hepatitis C crónica genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Israel
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de CIN-102 en adultos con gastroparesia idiopática y diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del aerosol HH-120 inhalado en voluntarios sanos

Infección respiratoria por COVID-19

Australia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Placebo para CXL-1020 Cohorte 1

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