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Buscar ensayos clínicos para: Placebo to Grazoprevir / Elbasvir 50 mg FDC

Total 598 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Oregon Health and Science University

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en PWID: MAT o terapia asistida con intercambio de jeringas versus atención estándar

Abuso de Sustancias, Intravenoso | Hepatitis C | Trastornos por uso de sustancias

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Grazoprevir/Elbasvir para el genotipo 1b de la hepatitis C crónica después de un trasplante de hígado o riñón

Infección de trasplante de hígado | Infección de trasplante de riñón | Hepatitis c crónica

Taiwán
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Zepatier en pacientes con consumo de sustancias

Hepatitis C | VIH | Trastornos por uso de sustancias | Coinfección, VIH

Estados Unidos
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconocido

Estudio abierto de eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir en pacientes con VHC crónico GT1b

Síndrome metabólico | Fibrosis, Hígado | Cirrosis, Hígado | Hepatitis C Crónica Genotipo 1B

Kazajstán
King Fahad Medical City

Terminado

Ocho Semanas de Elbasvir/Grazoprevir en el Tratamiento del VHC Genotipo 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C Crónica

Arabia Saudita
University of Dundee

Terminado

TERAPIA DE OBSERVACIÓN DIRECTA VS ESTUDIO DE COLECCIÓN QUINCENAL PARA EL TRATAMIENTO DEL VHC - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Hepatitis C

Reino Unido
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) frente a sofosbuvir + interferón pegilado + ribavirina en la infección por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 4 o 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Seguridad y efecto del tratamiento combinado con elbasvir/grazoprevir en pacientes en hemodiálisis con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Combinación de grazoprevir (MK-5172) y elbasvir (MK-8742) en participantes del virus de la hepatitis C sin tratamiento previo (MK-5172-067)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Combinación de grazoprevir (MK-5172) y elbasvir (MK-8742) para los genotipos 1, 4 y 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) (MK-5172-065)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Virus de la hepatitis C crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) en participantes pediátricos con infección crónica por hepatitis C (MK-5172-079)

Infección por VHC

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética del antagonista CCR5 TBR 652 en pacientes infectados por el VIH 1, previamente tratados con antirretrovirales y sin tratamiento previo con antagonistas de CCR5

Infección por VIH-1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
Zydus Lifesciences Limited

Activo, no reclutando

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio del régimen combinado Grazoprevir (MK-5172) y Elbasvir (MK-8742) ± Ribavirina en participantes con hepatitis C crónica (MK-5172-035) (C-WORTHy)

Hepatitis C
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Arthrosi Therapeutics

Reclutamiento

Evaluación de fase 3 de la eficacia y seguridad de AR882 en pacientes con gota

Hiperuricemia | Gota | Artritis Gotosa | Gota crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para investigar qué tan bien funcionan las tabletas de semaglutida que se toman una vez al día en personas de Asia oriental con sobrepeso o que viven con obesidad (OASIS 2)

Sobrepeso y Obesidad

Japón, Corea, república de
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | VIH

España
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de NYX-2925 en sujetos con dolor neuropático asociado con neuropatía diabética periférica (DPN)

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of Grazoprevir (MK-5172) and Elbasvir (MK-8742) in Japanese Participants With Chronic Hepatitis C (MK-5172-058)

Hepatitis C
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de TOUR006 en participantes de 18 a 75 años con enfermedad ocular tiroidea (spiriTED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Jordán
PHARMENTERPRISES LLC

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC243 en pacientes con exacerbación de cistitis crónica

Cistitis

Federación Rusa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de SEP-363856 en personas con esquizofrenia psicóticas agudas, seguido de una fase de extensión abierta

Esquizofrenia

Japón, Taiwán, Porcelana, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario en una segunda o tercera remisión completa

Cáncer de ovarios

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