Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo to Grazoprevir / Elbasvir 50 mg FDC

Łącznie 596 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Zakończony

Elbaswir/Grazoprewir Skojarzony w ustalonej dawce przez 8 tygodni u uprzednio nieleczonych pacjentów z zakażeniem HCV G1b (EGG-18)

Przewlekłe zapalenie wątroby HCV

Włochy
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zepatier u pacjentów z używaniem substancji

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Koinfekcja, HIV

Stany Zjednoczone
King Fahad Medical City

Zakończony

Osiem tygodni Elbasvir/Grazoprevir w leczeniu genotypu 4 HCV (ELEGANT-4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Arabia Saudyjska
University of Dundee

Zakończony

BEZPOŚREDNIA OBSERWOWANA TERAPIA A BADANIE FORTNightly Collection w leczeniu HCV - badanie ADVANCE HCV (ADVANCE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Zjednoczone Królestwo
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podawanie preparatu Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) u pacjentów z przewlekłą hemodializą (HD) z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HD)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Hemodializa | Infekcja szpitalna

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w PWID: MAT lub terapia wspomagana wymianą strzykawek a standardowa opieka

Nadużywanie substancji, dożylnie | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia związane z używaniem substancji

Stany Zjednoczone
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu genotypu 1b przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C po przeszczepie wątroby lub nerki

Infekcja przeszczepu wątroby | Infekcja przeszczepu nerki | Przewlekłe zapalenie wątroby C

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia grazoprewir (MK-5172)/elbaswir (MK-8742) w porównaniu z sofosbuwirem + pegylowanym interferonem + rybawiryną w zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 4 lub 6 (MK-5172-077)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Nieznany

Otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek elbaswiru/grazoprewiru u pacjentów z przewlekłym HCV GT1b

Syndrom metabliczny | Zwłóknienie, Wątroba | Marskość, Wątroba | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1B

Kazachstan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo grazoprewiru (MK-5172), elbaswiru (MK-8742) i sofosbuwiru w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypach 1 i 3 (MK-5172-074)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Bezpieczeństwo i działanie terapii skojarzonej Elbasvir/Grazoprevir u hemodializowanych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Połączenie grazoprewiru (MK-5172) i elbaswiru (MK-8742) u wcześniej nieleczonych uczestników wirusa zapalenia wątroby typu C (MK-5172-067)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Elbaswir (EBR)/Grazoprewir (GZR) u uczestników pediatrii z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (MK-5172-079)

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Połączenie grazoprewiru (MK-5172) i elbaswiru (MK-8742) przeciwko wirusowi przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypach 1, 4 i 6 (MK-5172-065)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie schematu skojarzonego grazoprewiru (MK-5172) i elbaswiru (MK-8742) ± rybawiryna u uczestników z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (MK-5172-035) (C-WORTHy)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Royal North Shore Hospital
Janssen-Cilag Pty Ltd

Rekrutacyjny

Pozycjonowanie leczenia esketaminą w rzeczywistym leczeniu depresji (PoET)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie VIBRANT wurolenatydu u dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita.

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak skuteczne są tabletki semaglutydu przyjmowane raz dziennie u osób z Azji Wschodniej z nadwagą lub otyłością (OASIS 2)

Nadwaga i otyłość

Japonia, Republika Korei
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Hiszpania
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NYX-2925 u pacjentów z bólem neuropatycznym związanym z obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Grazoprevir (MK-5172) and Elbasvir (MK-8742) in Japanese Participants With Chronic Hepatitis C (MK-5172-058)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
SynAct Pharma Aps

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z wczesnym RZS z aktywną chorobą stawów (SynAct-CS002)

Reumatyzm

Dania, Norwegia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u uczestników w wieku od 18 do 75 lat z chorobą tarczycy i oczu (spiriTED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Jordania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Khon Kaen University

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa spożycia i wpływu liści morwy i wietnamskiej kolendry błyskawicznej owsianki wieloziołowej na pamięć roboczą i markery tworzenia kości

Zdrowy

Tajlandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo to Grazoprevir / Elbasvir 50 mg FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje