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Buscar ensayos clínicos para: SCAI-001 0.02% colirio

Total 555 resultados

SCAI Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de SCAI-001 en comparación con Restasis

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
University of Pennsylvania

Terminado

Terapia de microbioma de Penn para la infección recurrente por Clostridium difficile

Infección recurrente por Clostridium difficile

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

PMT para CDI grave

Infección grave por Clostridium difficile | Infección por Clostridium difficile grave-complicada/fulminante

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la farmacocinética de PK101 con la coadministración de dos fármacos separados

Artritis

Corea, república de
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-HZ en voluntarios adultos sanos

Prevención del Herpes Zoster (HZ)

Australia
DermBiont, Inc.

Suspendido

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con onicomicosis

Onicomicosis

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con tiña del pie

Tiña del pie

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Avalo Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de AVTX-002 para el tratamiento del asma no eosinofílica mal controlada.

Asma no eosinofílica

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... y otros colaboradores

Terminado

Combinación de agonista de TLR9 con bNAbs para la reducción del reservorio y el control inmunológico del VIH (TITAN)

Infección por VIH-1

Noruega, Dinamarca, Estados Unidos, Australia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Ensayo clínico para evaluar CERC-002 en adultos con neumonía y lesión pulmonar aguda por COVID-19

Lesión pulmonar aguda | SDRA | Neumonía por COVID-19

Estados Unidos
Avalo Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MDGN-002 en adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave o colitis ulcerosa

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Activo, no reclutando

CHAMP: Estudio de NVK-002 en niños con miopía

Miopía

Estados Unidos, Hungría, Irlanda, Países Bajos, España, Reino Unido
Bayer

Terminado

BAY1003803 Estudio de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y aumento de dosis únicas y múltiples

Soriasis

Alemania
Biocad

Reclutamiento

Estudio de seguridad, farmacodinamia y eficacia de ANB-002 en pacientes con hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federación Rusa
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
PMG Pharm Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de PK101 en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
University of Ulm

Terminado

Concentración de ertapenem en tejido colorrectal

Neoplasias Rectales | Neoplasias colónicas | Diverticulosis Colónica

Alemania
University of California, San Diego

Terminado

Efecto reductor de la PIO de 24 horas de bimatoprost al 0,01 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Presión intraocular

Estados Unidos
Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.

Aún no reclutando

Estudio de OB-002 en pacientes con cáncer metastásico refractario

Cáncer colorrectal metastásico | Cáncer metastásico | Cáncer de mama metastásico | Carcinoma urotelial metastásico | Cáncer gástrico metastásico | Cáncer de páncreas metastásico
Kinaset Therapeutics Inc

Activo, no reclutando

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de KN-002 (KN-002)

Asma EPOC

Reino Unido
Codiak BioSciences

Terminado

Un primer estudio en humanos de CDK-002 (exoSTING) en sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos, recurrentes e inyectables

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos, Reino Unido
Northwestern University
Allergan

Terminado

Aplicación cutánea de prostaglandinas: crecimiento de las uñas, fragilidad de las uñas y presión ocular

Presión intraocular | Cese del crecimiento de las uñas

Estados Unidos
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de IMC-002 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y linfomas en recaída o refractarios

Linfoma | Tumor solido

Corea, república de, Estados Unidos
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan...

Reclutamiento

Terapia génica para sujetos con retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X asociada a la mutación RPGR

Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

Porcelana
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio de IMC-002 en pacientes con cáncer avanzado no cumplió con la terapia estándar

Cáncer avanzado

Corea, república de
Da Zen Theranostics Inc

Reclutamiento

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico de DZ-002 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas o linfoma

Linfoma | Tumor solido

Estados Unidos
Dr. Noah Biotech Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar las interacciones entre medicamentos, la seguridad y la tolerabilidad de NDC-002 en voluntarios sanos

Carrera | Secuelas del ictus

Corea, república de
Oppilan Pharma Ltd
Celerion

Terminado

Un estudio de proporcionalidad de dosis de PK de OPL-002 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Stemcentrx

Terminado

SC-002 en cáncer de pulmón de células pequeñas y carcinoma neuroendocrino de células grandes

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Terminado

Estudio farmacocinético de RX0041-002 intranasal en individuos con insuficiencia hepática y sujetos con función hepática normal

Alergia analgésica

Estados Unidos
JADO Technologies GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad de TF002 en mastocitosis cutánea

Mastocitosis cutánea

Alemania
Fab'entech

Reclutamiento

Seguridad y farmacocinética de FBR-002 para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno suplementario y tienen riesgo de resultados graves

COVID-19

Grecia
Celularity Incorporated

Retirado

Seguridad, efectos hemodinámicos y eficacia de PDA-002 intramuscular en sujetos que tienen úlcera de pie diabético con enfermedad arterial periférica

Pie diabético | Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
Peplin

Terminado

Estudio para determinar el potencial de sensibilización del gel tópico PEP005 en voluntarios sanos utilizando un diseño de prueba de parche de insulto repetido

Saludable

Estados Unidos
University of California, San Diego

Reclutamiento

Los efectos y mecanismos de un extracto de cannabis con alto contenido de CBD (BRC-002) para el tratamiento del dolor y la salud en el síndrome de dolor regional complejo

Síndrome de dolor regional complejo

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO7058584 luego de 7 días de instilación de gotas para los ojos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Alzheimer's Association; Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de fase I de MAD para investigar el acetato contraloide

Enfermedad de Alzheimer | Demencia de Alzheimer

Alemania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de fase 2a para evaluar la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de XPF-002 en pacientes con eritromelalgia primaria/hereditaria

Eritromelalgia hereditaria | Eritromelalgia primaria

Estados Unidos
Calypso Biotech BV

Terminado

Estudio de escalada de dosis para evaluar un nuevo tratamiento experimental (CALY-002) en sujetos sanos y sujetos con enfermedad celíaca y esofagitis eosinofílica

Enfermedad celíaca | Esofagitis eosinofílica

Países Bajos, Bélgica, Finlandia, Alemania, Noruega
Atriva Therapeutics GmbH

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ATR-002 en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 (RESPIRE)

COVID-19

Alemania, India, Países Bajos, Polonia, Rumania, Sudáfrica, España
Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.
Scope International AG

Terminado

Gel OB-002H administrado por vía vaginal y rectal en adultos VIH-1 seronegativos

Prevención del VIH

Polonia
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de fase I SAD (primero en humanos) para investigar el acetato contraloide

Enfermedad de Alzheimer | Demencia de Alzheimer

Alemania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XPF-002 en sujetos con neuralgia posherpética (PHN) (XEN402)

Neuralgia postherpética

Estados Unidos
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Terminado

PAZOFOS: ensayo de fase Ib y fase II de pazopanib +/- fosbretabulina en cáncer de ovario recurrente avanzado (PAZOFOS)

Neoplasias Ováricas | Cáncer de ovarios | Neoplasias De Ovario

Reino Unido
PRInnovation GmbH
Julius Clinical; Federal Agency for Disruptive Innovation - SPRIN-D; Priavoid

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PRI-002 en pacientes con deterioro cognitivo leve hasta demencia leve debida a la enfermedad de Alzheimer (EA) (PRImus-AD)

Deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Alemania, España, Italia, Chequia, Países Bajos, Polonia
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

NPI-002 Implante intravítreo para el retraso de la progresión de la catarata

Catarata

Australia

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