Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica SDP-4 (1,0 %)

Total 3335 resultados

Amgen

Terminado

Estudio de AMG 162 en sujetos con cáncer avanzado que actualmente reciben tratamiento con bisfosfonatos intravenosos (IV)

Metástasis óseas en hombres con cáncer de próstata refractario a hormonas | Metástasis óseas en sujetos con cáncer de mama avanzado | Metástasis óseas en sujetos con cáncer avanzado o mieloma múltiple
Iacta Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de la solución oftálmica IC265 para el ojo seco en participantes adultos

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Taiwán
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Yuyu Pharma, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la solución oftálmica YP-P10 en comparación con el placebo en sujetos con ojo seco (ICECAP 1)

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Radicle Science

Terminado

Radicle Calm 2: un estudio de productos de salud y bienestar sobre sentimientos de ansiedad, estrés y resultados de salud

Estrés | Ansiedad

Estados Unidos
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Terminado

Los efectos de la dosis de isomaltulosa y sacarosa en la respuesta glucémica e insulinémica

Obesidad | Diabetes tipo 2 | Prediabetes

Singapur
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Terminado

Seguridad y eficacia de una solución de hidroxietil-almidón (HES) al 6 % frente a una solución de electrolitos en pacientes traumatizados (TETHYS)

Hipovolemia debida a pérdida aguda de sangre

Alemania, España, Francia, Chequia, Sudáfrica, Bélgica, Países Bajos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio del inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) E7016 en combinación con temozolomida en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos japoneses/japoneses-estadounidenses con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de bimatoprost una vez al día en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Biotest

Activo, no reclutando

Prevención de la transmisión de citomegalovirus materno-fetal después de una infección materna primaria, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Infección congénita por citomegalovirus

Alemania
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Estudio de la solución oftálmica VVN001 en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de la solución oftálmica AL-46383A para el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral

Conjuntivitis adenoviral
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución de hidroxietil almidón (HES) al 6 % frente a una solución de electrolitos en pacientes sometidos a cirugía abdominal electiva (PHOENICS)

Hipovolemia debida a pérdida aguda de sangre

España, Francia, Países Bajos, Alemania, Polonia, Bélgica, Chequia, Croacia, Austria, Rumania
pH Pharma

Aún no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de PHP-201 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Alcon Research

Terminado

Dosis dividida de TRAVATAN®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Efecto reductor de la presión intraocular nocturna/diurna de la solución oftálmica de netarsudil

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 del inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa E7016 en combinación con temozolomida en sujetos con melanoma BRAF de tipo salvaje en estadio IV o estadio III no resecable

Melanoma irresecable en estadio III | Melanoma BRAF de tipo salvaje en estadio IV

Estados Unidos
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; A.O. Ospedale Papa... y otros colaboradores

Reclutamiento

Células estromales mesenquimales para la lesión cerebral traumática (MATRIx)

Lesión cerebral traumática con pérdida de la conciencia

Italia
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de dosis bajas de travoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética de dosis única de dos y prueba de eficacia de una nueva formulación de gel de etoricoxib en participantes con osteoartritis (MK-0663-168)

Dolor de osteoartritis
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Razuprotafib, un nuevo activador Tie 2, en sujetos hospitalizados con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
Kasr El Aini Hospital

Terminado

Comparación entre latanoprost, travoprost y tafluprost para reducir la fluctuación de la PIO en pacientes con GPAA

Glaucoma primario de ángulo abierto

Egipto
SkyePharma AG

Terminado

Comparación del nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticasona y formoterol administrados solos en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo confirmatorio de STN1012600 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto, hipertensión ocular

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de la dinámica del humor acuoso de la solución oftálmica AR-13324 en voluntarios adultos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Lux Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la solución oftálmica LX214 en voluntarios sanos, seguido de una evaluación abierta de LX214 en pacientes con queratoconjuntivitis sicca (KCS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Encore Vision, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica EV06 para mejorar la visión en sujetos con presbicia

Presbicia

Estados Unidos
MacuCLEAR, Inc.

Desconocido

Estudio de fase II/III de la eficacia y seguridad de MacuCLEAR MC-1101 en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad seca (McCP2/3)

Degeneración macular relacionada con la edad no exudativa

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost para aumentar la prominencia de las pestañas

Hipotricosis de pestañas

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Ucyclyd Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de tri-(4-fenilbutirato) de glicerilo (GT4P)

Saludable

Ucrania

Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica SDP-4 (1,0 %)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Brazil

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones