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Buscar ensayos clínicos para: Placebo de SMV (que coincide con 150 mg de SMV)

Total 1210 resultados

Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Retirado

Un estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 12 semanas de tratamiento con simeprevir y daclatasvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b o 4 e insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Insuficiencia renal | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia, España
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de SMP-100 en voluntarios sanos normales

Voluntarios Saludables

Australia
University of Nove de Julho
Multi Radiance Medical

Aún no reclutando

Efectos de PBMT-sMF en pacientes con ventilación mecánica

Insuficiencia respiratoria

Brasil
University of Nove de Julho

Terminado

Terapia de fotobiomodulación combinada con campo magnético estático en la actuación posterior

Rendimiento del músculo esquelético

Brasil
University of Nove de Julho

Terminado

Efectos de la Terapia de Fotobiomodulación Combinada con Campo Magnético Estático en Atletas de CrossFit®

Fuerza muscular

Brasil
University of Nove de Julho
Multi Radiance Medical

Reclutamiento

Efectos de la Terapia de Fotobiomodulación Combinada con Campo Magnético Estático en Pacientes con Epicondilitis Lateral

Epicondilitis lateral

Brasil
University of Nove de Julho
Hospital Tacchini/RS

Terminado

Terapia de Fotobiomodulación Combinada con Campo Magnético Estático en Pacientes con COVID-19

COVID-19 | Insuficiencia respiratoria

Brasil
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de odalasvir y AL-335 solos y en combinación con simeprevir en participantes con insuficiencia hepática moderada

Deterioro hepático
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
SciClone Pharmaceuticals

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis diferentes de SCV 07 en la atenuación de la mucositis oral en sujetos con cáncer de cabeza y cuello

Mucositis Bucal

Estados Unidos
SciClone Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de SCV-07 para el retraso de la aparición de mucositis oral grave en pacientes que reciben quimiorradioterapia para el cáncer de cabeza y cuello (SCV-07 OM)

Cáncer de cabeza y cuello | Mucositis Bucal

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone,...

Terminado

Prueba de concepto de fase 2 de SMP-986 en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva (OABS)

Síndrome de vejiga hiperactiva (OABS)

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Estonia, Alemania, Letonia, Lituania, Polonia, España
The George Washington University Biostatistics...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un ensayo aleatorizado para prevenir el citomegalovirus congénito (CMV) (CMV)

Infección congénita por citomegalovirus | Infección materna por citomegalovirus

Estados Unidos
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, con observador ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de una vacuna MenABCWY administrada 24 meses después de la serie primaria a adolescentes y adultos jóvenes que participaron en V102_03 (NCT01272180) )

Enfermedad meningocócica

Estados Unidos, Polonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Vacuna contra citomegalovirus (CMV) en candidatos a trasplante de hígado ortotópico (COLT)

Trasplante de hígado

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntarios Saludables

Australia
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Rifamicina SV-MMX® 400 mg b.i.d. vs. Rifamicina SV-MMX® 600 mg t.i.d. versus placebo en diverticulitis aguda no complicada

Diverticulitis no complicada

Alemania
Intravacc B.V.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración intranasal de la vacuna Avacc 10 contra la COVID-19 en voluntarios sanos (ITV2002)

COVID-19

Australia
QSAM Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de búsqueda de dosis para tratar tumores óseos

Cáncer de hueso | Tumor solido | Tumor óseo | Cáncer metastásico al hueso | Tumor metastásico en el hueso

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Activo, no reclutando

Profilaxis con cotrimoxazol en resección transuretral o vaporización de próstata con láser Greenlight (CITrUS)

Profilaxis antimicrobiana en cirugía de próstata

Suiza
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de 200 mg de CB-01-11 en la diarrea infecciosa

Diarrea Infecciosa
North Texas Veterans Healthcare System

Desconocido

Excelencia en la intervención del antagonista del receptor de trombina de la enfermedad arterial periférica en la evaluación de la claudicación (ensayo XLPAD-TRACE) (XLPADTRACE)

Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali; Institut de Recherche en...

Terminado

Vacunación contra la malaria estacional (RTS,S/AS01) y Quimioprevención contra la malaria estacional (SP/AQ) (RTSS-SMC)

Niños, Solo | Paludismo, Falciparum

Burkina Faso, Malí
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de SB-683699 en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Italia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Francia, Canadá, Austria, Polonia, Finlandia, Noruega
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali; Institut de Recherche en...

Terminado

Estudio de extensión sobre vacunación contra la malaria estacional (RTS,S/AS01) y quimioprevención contra la malaria estacional (SP/AQ) (RTSS-SMC)

Niño, Solo | Paludismo, Falciparum

Malí, Burkina Faso
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna modificada contra el citomegalovirus (CMV) basada en Vaccinia Ankara (MVA) (Triplex®)

Infecciones por VIH | Infecciones por citomegalovirus | Vacuna

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Evaluación de 611 en adultos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
G&E Herbal Biotechnology Co., LTD

Terminado

Perfiles de eficacia y seguridad del gel SR-T100 en verrugas genitales externas/condilomas acuminados (EGW)

Verrugas genitales | Condilomas acuminados | Condiloma acuminado | Verrugas venéreas

Taiwán
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para estudiar la seguridad y eficacia del gel SM-020 al 1,0% en sujetos con dermatosis papulosa nigra (DPN)

Dermatosis papulosa negra

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del gel SM-020 al 1,0% en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile

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